Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
При нормальных результатах первого скрининга обычно уже не проходят второго, по крайней мере, не рассматривают его генетических аспектов.
Такой диагноз по одному "носу" никто устанавливать не может.
Пройти в генетическом центре - пройдите, для собственного успокоения.
Здравствуйте. Ничего страшного у Вас нет, не переживайте, данные находки не дает таких симптомов как у Вас.
Пройдите уздс сосудов шеи, сдайте кровь на ферритин, сахар, ТТГ, Т4 свободный, пролактин.
Как часто и до каких цифр повышается давление?
Добрый день,делала 2 скрининг кость носа 5,1,начала переживать что нос маленький,опасно ли это?
Первого скрининга не было,кровь не сдавала,было только узи,на узи написано носовая кость плюс.
Здравствуйте.
Не переживайте , изолированно носовая кость не несёт никакой информации, обычно оценивается совокупность признаков, которые могут свидетельствовать о каких-либо хромосомных аномалиях. У Вас их нет. На первом скрининге кость определялась. В клинических рекомендациях именно так и звучит: либо определяется, либо нет. Короткая или недоразвитая - это разные вещи. У Вас - короткая, может быть индивидуальная особенность плода. Если уже совсем страхи вам мешают жить, то можно сделать НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия - это недоразвитие артерии. Вы с этим роделись и ваш организм преспособился жить с этом. Поэтому делать ни чего не надо, конкретно с этим. Если есть жалобы. Надо разобраться в причине.
Здравствуйте, на втором скрининге поставили гипоплазию нк (2мм)
Остальные показатели в норме
Дообследований не назначали
Может ли только одна гипоплазия говорить о наличии патологии плода ?
Здравствуйте.
Гипоплазия носовой кости во время проведения второго скрининга не говорит о хромосомный патологии у плода. Расчёт рисков хромосомный патологии производят после первого скрининга. Если риски были низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Последующие находки по узи типа гипоплазия носовой кости это особенности лицевого скелета ребёнка.
Добрый день , ребенку 1,5 года , были у стоматолога , сказали что точечная гипоплазия эмали молочных зубов. На 3 верхних передних есть небольшие лунки. Зубки чистить дается тяжело, тем более когда доходит до верхних передних зубов , где присутствует гипоплазия. Подскажите...
Здравствуйте. Если есть дефект в эмали и глубже. То может быть болезненно от механических раздражителей, от кислых продуктов и сладкого. В этих случаях рекомендовано лечение зуба с постановкой пломбы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты первого скрининга - риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. А также у вас полная норма по УЗИ первого скрининга, в том числе носовая кость.
Носовая кость оценивается ТОЛЬКО на первом скрининге, и больше никогда.
На сроке 35 недель поставили диагноз гипоплазия аорты. Скажите пожалуйста, чем это опасно для ребёнка? Есть ли риск смерти? Консилиум назначили, но до него еще пять дней
Здравствуйте!
Если по эхокардиографии плода наблюдается гипоплазия аорты, при этом очень важно понять, есть ли гемодинамические нарушений или они не выявлены? Написано что-то еще в заключении , кроме гипоплазии?
Если нарушений нет в гемодинамике, то данное состояние требует только динамического наблюдения, а именно проведения эхокардиографии сердца после рождения ребенка.
Гипоплазия, это сужение аорты, но как правило, с ростом плода к рождению, этот диагноз может не подтвердится. При этом, если он сохранится, то также с ростом ребенка растет и сердце и сосуды ребенка и также приводят в норму.
На данный момент говорить о тактике принятия решений о дальнейшем лечении рано.
Возможно, с рождением и с ростом ребёнка этого диагноза не будет.
Буду благодарна за оставленный отзыв на моей странице данного сайта 🙏
Здравствуйте, подскажите, на 2 узи скрининге срок 20 недель +5 дней поставили Гипоплазия кости носа, размер 4,9мм, все остальные показатели в норме, врожденных пороков развития не выявлено. При 1 узи скрининге все в норме, патологий и отклонений в развитии плода не выявлено....
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Учитывая, что это изолированное изменение, риски хромосомных аномалий минимальные. Возможно у вас с супругом небольшие носики или же погрешность измерения. В таком случае рекомендуется контроль узи, желательно у другого специалиста, при сохранении этих данных, консультация генетика и проведение НИПТ, чтобы окончательно понять патологическое это изменение или же индивидуальная особенность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 32 года. Беременность эко криоперенос от 29 лет. Есть первый здоровый малыш 2,9 лет. Первая беременность и роды без патологий. Сейчас вторая беременность на первом скрининге написали гипоплазия нк, все остальное в норме, кровь риски по 21 хр 1:8981, остальные...
Людмила, здравствуйте
Прежде всего, мы ориентируемся на результаты биохимического скрининга. По нему все риски низкие.
Тем более, Вы сдали НИПТ - это очень высокочувствительный метод.
Признаки гипоплазии нк без высоких рисков по крови не говорят о хромосомной патологии.
Ваш малыш здоров, возможно просто его конституциональная особенность, маленький носик.