2 скрининг, гипоплазия носовой кости — вопрос №3779208

Question

2 скрининг, гипоплазия носовой кости — вопрос №3779208

Анонимный пользователь

111 просмотров

31 октября 2025

Здравствуйте
Беременность 20 недель, по узи поставили гипоплазию носовой кости, консультация генетика. Делала 2 узи в разных местах. Прикрепила результаты 1 скрининга и 2 скрининга. Посмотрите, пожалуйста

Возраст: 28

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

генетика

разное место

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

3 ответа врачей

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Генетика, что сдать, привычное невынашивание

2 ответа

9 апреля 2024

Елена

Вопрос закрыт

Зуд кожи и головы

8 ответов

18 июня 2025

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Какие анализы сдать после 2 неудачных Беременностей

5 ответов

1 июля 2025

Зарина, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Штребель Вероника Евгеньевна, 31 октября 2025 · Accepted Answer · 2025-10-31T08:37:58+03:00

Здравствуйте.
У вас прекрасные результаты первого скрининга - риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие. А также у вас полная норма по УЗИ первого скрининга, в том числе носовая кость.
Носовая кость оценивается ТОЛЬКО на первом скрининге, и больше никогда.

Болурова Асият Руслановна, 31 октября 2025 · Accepted Answer · 2025-10-31T13:00:30+03:00

Здравствуйте. У вас нормальный результат первого скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый.
У ребенка может быть небольшой носик, это не маркер хромосомных аномалий и во время узи второго скрининга учитываться не должно.

Фадеева Дарья Константиновна, 31 октября 2025 · Accepted Answer · 2025-10-31T19:07:05+03:00

Здравствуйте! Очень часто бывает что носик просто сам по себе маленький у малышей, конституциональная особенность.По результатам первого скрининга, у вас низкий риск трисомии 21, серая зона до 1:2500. Понимаю,что вы переживайте, если есть возможность то можно сдать нипт. Но по результатам первого и второго скрининга риски низкие.