Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Вета, согласно представленным результатам НИПТ все показатели нормальные. Риски хромосомных патологий плода низкие.
Малыш растёт здоровым, не волнуйтесь.
Пол малыша-женский.
Так что нет повода для волнений. Всё хорошо.
Добрый день!
Мне 34 года, вторая беременность, естественное зачатие, 15 нед. 5 дней.
По результатам 1 скрининга (вроде как биохимия не понравилась по словам врача) направили на НИПТ.
По НИПТ все риски низкие.
Но гинеколог настаивает на посещении генетика с целью пересчёта...
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации модно предположить по скринингу высокие риски хромосомной патологии , а также задержка развития
Но , НИПТ опровергает данные скрининга
Самым достоверным способом является амниоцентез
Здравствуйте, гинеколог посмотрела результаты скрининга, сказала, что все хорошо,кроме риска по преэклампсии, но по возрасту (мне 36) нужно посетить генетика, вроде как, 7формальность. Сегодня была на приёме у генетика - отправляет на прокол или нипт, высокие риски по...
Здравствуйте!
Это низкий риск по Т21. Высокий риск - это от 1: 100 и более (1:70, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 рекомендую сдать НИПТ.
Показанием к инвазивной диагностики являются только высокие риски (выше, чем 1:100, повторюсь)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был 1скрининг в 12нед 5дн.сразу по узи сказали все ок, сдала кровь,после позвонили из ЖК, вас выбрала программа на НИПТ, я спросила что-то плохо, врач говорит нет, а сегодня др врач написал что высок риск ХА ничего в итоге не понятно, якобы большой риск по 21 трисомии, но...
Здравствуйте
Меня зовут Гумбатова Жала, я врач акушер-гинеколог и консультант сервиса «СпросиВрача».
По результатам НИПТ все риски хромосомных аномалий низкие.
С малышом все хорошо,он здоров.Легкой вам беременности
Здравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проведено эко без пгд. Был только один эмбрион. Яйцеклетка своя.
На 10н4д сдала нипт. Пришел с неопределенным риском по эдвардсу.
На 11н4д пересдала.
На 12н сделала первый скрининг.
Второй нипт приходит с высоким риском эдвардса 9/10. По скринингу все хорошо,...
Здравствуйте. Биохимический скрининг достоверный метод диагностики беременности. Но нипт достоверность 98%. По нему высокий риск по синдрому Эдвардса. Но инвазивная диагностика это 100% результат. Поэтому вам будут рекомендовать пройти это обследованы. Такой длительный протокол обследования к сожалению.... результат ждать долго.
Беременность 12 недель. По результатам первого скрининга направили на НИПТ, сказав, что вероятность высокая 1:1000.анализов на руках пока нет. До НИПТ еще два дня, переживаю, изучаю информацию самостоятельно и запуталась еще больше. Подскажите, если направляют на НИПТ,...
Здравствуйте! НИПТ -это хороший анализ , но он позволяет лишь оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода, НО не позволяет однозначно их диагностировать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.