Направили на НИПТ — вопрос №2860505

Здравствуйте! НИПТ -это хороший анализ , но он позволяет лишь оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода, НО не позволяет однозначно их диагностировать.<br /><br />

Здравствуйте.
Риск 1:1000 — это не высокий риск, это первое, что нужно понимать. Высокий риск — это риск от 1:100 и выше (1:99, 1:98…).
Но есть такое понятие — «серая зона». 1:1000 как раз в ней находится. Это значит, что риск всё равно низкий, но можно дообследоваться, чтобы уж наверняка убедиться в этом. Это — не показание к инвазивной диагностике (биопсия ворсин хориона или амниоцентез), но показание к НИПТу. Он — действительно очень точен, почти 99% точность (специфичность и чувствительность), выше, чем у «обычного» скрининга.
В такой ситуации нет повода для беспокойства, потому что повторюсь, риск сейчас все равно низкий.

Юлия ,здравствуйте!

Риск 1:1000 означает, что у одной женщины из 1000 с аналогичными результатами скрининга может быть выявлено хромосомное нарушение у плода. Это низкий риск, так как обычно порогом для повышенного риска считается значение 1:250 или выше.
Важно понимать, что это не диагноз, а статистическая вероятность. Даже при риске 1:1000 в 999 случаях беременность протекает нормально.

Первый скрининг (УЗИ + биохимические маркеры) — это ориентировочный метод. Он оценивает вероятность хромосомных аномалий (например, синдрома Дауна, Эдвардса, Патау) на основе возраста матери, данных УЗИ и уровня гормонов (β-ХГЧ и PAPP-A). Точность скрининга составляет около 85-90%.
НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) — это более точный метод, который анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери. Его точность составляет 99% для наиболее распространенных хромосомных аномалий.

Вас могли направить на НИПТ для уточнения результатов скрининга, особенно если:
* Возраст матери старше 35 лет.
* Были выявлены отклонения в биохимических маркерах или на УЗИ.
* Есть другие факторы риска (например, семейный анамнез хромосомных аномалий).
Направление на НИПТ не означает, что у плода есть проблема. Это просто более точный метод для исключения или подтверждения рисков.

При риске 1:1000 вероятность того, что у плода действительно есть хромосомная аномалия, составляет 0,1%. Это очень низкий показатель.
НИПТ поможет уточнить этот риск. Если результат НИПТ будет отрицательным, вероятность аномалий практически исключена.

Постарайтесь не волноваться заранее. Большинство женщин с такими результатами скрининга рожают здоровых детей.
Берегите себя и малыша !

Здравствуйте!
Точность обычного скрининга не более 80%.
Точность НИПТа более 99,9 %.
Риск 1:1000 не считается высоким, но может считаться повышенным, поэтому в таких случаях могут рекомендовать НИПТ.
Такой риск означает, что только при 1 беременности из 1000 с аналогичными показателями может быть ребёнок с синдромом.

Здравствуйте!
Вы правильно понимаете. 1:1000 означает, что только один ребенок из 1000 родится с синдромом Дауна. Риск 1:1000 это не высокий риск.
Высокий, если 1:100, 1:99 и так далее. НИПТ более точно, чем данный б/х анализ уточняет риск развития хромосомных аномалий (точность близка к 100 процентам).