Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уровень ХГЧ и МОМ
11 ответовЗдравствуйте! Мне 37 лет, беременность 3-4 недели, если от последних месячных 4.01.2025) то 5-6 недель, год назад была зб. Стою на учете у гематолога, есть поломки в генах крови, которы приводят к тромбам, выкидышам, зб. Была прегравидарная подготовка, по показателям крови...
Легкой и здоровой Вам беременности!🌸
Задержка. Возможная беременность
4 ответаЗдравствуйте. Последняя менструация была 04.06.24. Наблюдалась задержка. Цикл не стабильный, 38-40 дней, потому что еще не окончена лактация. Делала тест-поломки, были отрицательные, 22.07 тест показал едва заметную полоску. 24.07 сдала кровь на хгч - показатель 114, то есть...
Здравствуйте. Скорее всего случилась биохимическая беременность, зачатие произошло, А имплантация нет И началась менструация, сдайте кровь на ХГЧ ещё раз
Невозможно подобрать очки
30 ответовЗдравствуйте. Столкнулась со следующей проблемой. Пришла к офтальмологу выписать рецепт на новые очки в старых хожу 3 года, из-за поломки нужно новые. Старого рецепта нет. У меня астигматизм с рождения. Одни врачи говорят, только левый глаз, другие, что он на обоих глазах. В...
Здравствуйте. Просто обратитесь к другому врачу. Очки Вам нужны. У вас миопия высокой степени, очки в этом случает подбираются по переносимости, чтобы глазам было комфортно, не обязательно добиваясь максимальной остроты зрения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 3 лет поставили диагноз Первичный иммунодефицит средней тяжести. Он не лечится из за поломки в гене. Всю жизнь терапия и никаких гарантий. Либо пересадка костного мозга но 40% умирают ,потому что он не приживается. Большие риски. Собственно как мать которая не ожидала...
Добрый день. Если нельзя изменить ситуацию нужно изменить свое отношение к этой ситуации, принять ребенка и его заболевание так как есть. Привести в порядок эмоциональный фон может помочь Фенибут по 1 таблетке х 3 раза в день и обязательна вам нужна работа с психологом или психотерапевтом. Попробуйте записаться на консультацию к данным специалистам.
Прививаюсь от бешентсва. Вакцина СПЕДА. Курс из пяти уколов. Ранее получил две дозы. Сегодня третья. Медбрат не смог набрать препарат в инсулиновый шприц ввиду поломки поршня. Потом взял большой шприц и набрал вакцину в него. Вся доза уместилась в носик шприца. Когда ставил...
Здравствуйте! Если было введено менее половины дозы препарата, я бы сделала сегодня же вакцину повторно. Обратитесь снова в травмпункт и объясните ситуацию.
ЗБ на 12 недели из-за ХА
1 ответЗдравствуйте. Не получалось забеременеть 8 циклов, с учетом того, что по женски проблем нет и все 8 циклов была подтвержденная овуляция, па каждые 2 дня. Только на 9 цикл получилось зачать, но на 12 недели была ЗБ по причине хромосомной аномалии. Был МА и после вакуумная...
Здравствуйте, чаще всего причиной замершей является хромосомные аномалии. Вам не требуется дополнительного обследования. Просто можно планировать беременность. Принимайте фолиевая кислота 400 мкг, йодомарин 200, витамин д 2000 ед
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность клексан
3 ответаДобрый день , уважаемые врачи ! В 2021 году была зб на сроке 8-9 недель , причина хромосомные поломки , я сдавала на гистологию . Была обследована на тромбофелии , по результатам есть следующие полиморфизмы : F13A1, ItGA2, ITGB3,Serpine1, MTHFR, MTR , MTRR . Также...
Здравствуйте, Ольга. Антитела к протромбину считаются некритериальными, не доказывают наличие антифосфолипидного синдрома. Выявленные полиморфизмы генов гемостаза не влияют на риск тромбозов и невынашивание беременности. Имеют значение лишь мутации генов F2, F5. Клексан при беременности нужен при высоком и умеренном риске тромбозов, риск этот рассчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Здравствуйте, у меня поломка в PAI-1 4G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A. Плюс беременность 7 недель, пью только кардиомагнил. В анамнезе была бхб, вопрос нужен ли мне клексан?
Здравствуйте, данный полиморфизм не является тромбофилией высокого риска . Дополнительная коррекционная терапия не требуется. Клексан назначается строго по регламенту, по шкале RCOG, когда общий суммарный балл по нижеперечисленные факторам равен 4 или выше: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Добрый день! В ноябре 2019-го произошло замирание плода на 15 неделе беременности. Угроз и инфекций не было. Всю беременность гемоглобин на уровне 140, все остальные показатели в норме. После случившегося стала проверять всё, что можно и нельзя, в том числе и кровь. Выявлены...
Сейчас я бы проверил показатели гемостаза: -Волчаночный антикоагулянт, антитела к Бета2-гликопротеину 1, антитела к кардиолипину. -Уровень Атитромбина 3 -Уровни Протеинов С и S. -Определили антиген фактора Виллебранда. -Так же уточняю нет ли у Вас мутаций F2 и F5?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
PAI 1 и беременность.
2 ответаДобрый день. В анамнезе сложная беременность (кровотечения, гематомы), закончилась выкидышем на 21 недели по причине ицн. Далее замершая б на 7 неделях. Сдавала анализы, обнаружены поломки генов: MTR (2756 A>G) A/G Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются гинекологом по показаниям: когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар