Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения. Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Здравствуйте! На втором скрининге увидели тератому шеи плода (сзади) и сказали, что хорошего нечего не ждать. После консультации с генетиком и многочисленных узи по решению консилиума отправили меня на мрт плода. По заключению мр-картина доброкачественного образования задней...
Здравствуйте. Точный ответ вам сейчас никто не даст, у вас еще только половина срока и все зависит от роста этого образования. если он не задест структуру позвоночника- то после родов сделают операцию и все будет хорошо. если, к сожалению, будет задет позвоночник и спинной мозг - возможна инвалидизация.
L образная почка у плода
6 ответовЗдравствуйте, 15.02.24 был второй скрининг, срок 20недель 3дня. Поставили патологию развития почек у плода , L-обрахная почка. Все остальное в норме. Скажите пожалуйста, как это влияет на плод, на его дальнейшее развитие. И на жизнь после рождения. Очень страшно. До этого...
Осложнения могут быть, если почки недоразвиты или отсутствуют, или заполнены кистами. В вашем случае все хорошо)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа. Очень боюсь, что будет синдром Дауна. По узи все в норме. Но papp-a 0.5. Трисомия 21: базовый риск 1: 488. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 39. Трисомия 18: базовый риск 1: 1173. Индивидуальный...
Добрый день. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 39. Это считается высоким риском. Это означает, что из 39 женщины с такими же показателями одна может родить ребенка с Трисомией 21 И это требует дополнительного обследования - Вам могут предложить НИПТ (можно прицельно на трисомию 21) или варианты инвазивной генетической диагностики - биопсию хориона или амниоцентез для точной диагностики. Вас направят к врачу - генетику для дальнейшей диагностики. Речь про риск , а не про обязательное развитие синдрома у плода. Не переживайте. Шансы на рождение здорового ребенка высокие!
ВПС: ДМЖП плода
1 ответПроходила первый скрининг, Срок 12недель 5 дней. По скринингу нашли патологию сердца. Из УЗИ: 4 камерный срез- выявлены изменения, Срез 3 сосуда -аномальный Врожденные пороки развития плода: обнаружено В межжелудочковой перегородке сердца под клапанами дефект...
Добрый день, размер Дмжп маленький, опасности для жизни нет, это один из самых пороков и очень часто дефекты с такими размерами закрывается еще до рождения малыша или в течение 1 года жизни. Нужно наблюдение в динамике по узи
Гипоплазия костей носа у плода
21 ответЗдравствуйте, беременность 20 недель через ЭКО. Сегодня была на УЗИ поставили диагноз гипоплазия костей носа у плода (2,7мм). Была на консультации у генетика- предупредили о рисках и возможности провести инвазивную диагностику (через прокол) или неинвазивную диагностику (по...
Базового будет достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было прерывание беременности на 14 неделе по причине пороков развития мозга по узи явные признаки годопрозенцефалии, биопсия ворсин Хориона показала нормальный кариотип у ребенка. Хотелось бы узнать, что могло повлиять на возникновение такого порока? С мужем...
Здравствуйте Зачастую, пороки развития центральной нервной системы, при отсутствии хромосомной аномалии, связывают с дефицитом фолиевой кислоты. Вероятнее, это и стало причиной формирования врожденного порока развития. Перед планированием следующей беременности рекомендована оценка кариотипа обоих супругов (проведен, хорошо), оценка спермограммы партнера с проведением теста ДНК фрагментации, прием фолиевой кислоты 400 мкг обоим партнерам за 3 месяца до планирования беременности.
УЗИ , задержка плода
5 ответовДобрый вечер , подскажите пожалуйста , сегодня была на 3д узи , врач сказал все отлично , но вес и объем живота немного остает, хотя по длине плеч и Бедер сказал что малыш длинный , может ли это быть задержкой развития плода ?? На первом скрининге разницу с менструальным...
Здравствуйте, срок беременности считается по результатам 1 скрининга. По УЗИ у Вас нет задержки развития плода. Принимайте витамины для беременных, витамин Д.
Добрый день. Подготавливаемся к первому ЭКО и решила сдать анализы на мутацию системы гемостаза. Результат: MTHFR (667 C>T) C/C Нейтральный аллель MTHFR (1298 C>T) A/C Возможные проявления: риск развития тромбозов. Невынашивание беременности, поздний гестоз. MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме. Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Задержка роста плода,
10 ответовЗдравствуйте, Беременность 17 недель после эко. Была сегодня на узи ходила сама без направления посмотреть как дела у ребеночка врач узи нашла В левом и правом желудочке сердце у плода гипергенеотключение говорит хромосомные поталогии. Врач моя была в отпуске и не могла...
Здравствуйте! По УЗИ всё хорошо: ребенок здоровый, формирование правильное, кровоток не нарушен. Состояние шейки и плаценты хорошие, всё в пределах нормы. Выявлен только высокий риск задержки развития плода и преждевременных родов, поэтому в таких случаях рекомендован приём Кардиомагнила по 150мг до 36 недели беременности. Включение в сердце ни о чём плохом не говорят, не волнуйтесь. Следующий УЗИ контроль при втором скрининге