Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проходила первый скрининг, Срок 12недель 5 дней. По скринингу нашли патологию сердца.
Из УЗИ: 4 камерный срез- выявлены изменения,
Срез 3 сосуда -аномальный
Врожденные пороки развития плода: обнаружено
В межжелудочковой перегородке сердца под клапанами дефект...
Педиатр, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Добрый день, размер Дмжп маленький, опасности для жизни нет, это один из самых пороков и очень часто дефекты с такими размерами закрывается еще до рождения малыша или в течение 1 года жизни. Нужно наблюдение в динамике по узи
Здравствуйте! Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа. Очень боюсь, что будет синдром Дауна. По узи все в норме. Но papp-a 0.5.
Трисомия 21: базовый риск 1: 488.
Индивидуальный (скорректированный) риск
1: 39.
Трисомия 18: базовый риск 1: 1173.
Индивидуальный...
Добрый день. Индивидуальный риск Трисомия 21 - 1 из 39.
Это считается высоким риском.
Это означает, что из 39 женщины с такими же показателями одна может родить ребенка с Трисомией 21
И это требует дополнительного обследования - Вам могут предложить НИПТ (можно прицельно на трисомию 21) или варианты инвазивной генетической диагностики - биопсию хориона или амниоцентез для точной диагностики. Вас направят к врачу - генетику для дальнейшей диагностики.
Речь про риск , а не про обязательное развитие синдрома у плода.
Не переживайте. Шансы на рождение здорового ребенка высокие!
Здравствуйте, беременность 20 недель через ЭКО. Сегодня была на УЗИ поставили диагноз гипоплазия костей носа у плода (2,7мм). Была на консультации у генетика- предупредили о рисках и возможности провести инвазивную диагностику (через прокол) или неинвазивную диагностику (по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было прерывание беременности на 14 неделе по причине пороков развития мозга по узи явные признаки годопрозенцефалии, биопсия ворсин Хориона показала нормальный кариотип у ребенка. Хотелось бы узнать, что могло повлиять на возникновение такого порока? С мужем...
Здравствуйте
Зачастую, пороки развития центральной нервной системы, при отсутствии хромосомной аномалии, связывают с дефицитом фолиевой кислоты. Вероятнее, это и стало причиной формирования врожденного порока развития.
Перед планированием следующей беременности рекомендована оценка кариотипа обоих супругов (проведен, хорошо), оценка спермограммы партнера с проведением теста ДНК фрагментации, прием фолиевой кислоты 400 мкг обоим партнерам за 3 месяца до планирования беременности.
Добрый вечер , подскажите пожалуйста , сегодня была на 3д узи , врач сказал все отлично , но вес и объем живота немного остает, хотя по длине плеч и Бедер сказал что малыш длинный , может ли это быть задержкой развития плода ?? На первом скрининге разницу с менструальным...
Здравствуйте, срок беременности считается по результатам 1 скрининга. По УЗИ у Вас нет задержки развития плода.
Принимайте витамины для беременных, витамин Д.
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Беременность 17 недель после эко. Была сегодня на узи ходила сама без направления посмотреть как дела у ребеночка врач узи нашла В левом и правом желудочке сердце у плода гипергенеотключение говорит
хромосомные поталогии. Врач моя была в отпуске и не могла...
Здравствуйте! По УЗИ всё хорошо: ребенок здоровый, формирование правильное, кровоток не нарушен. Состояние шейки и плаценты хорошие, всё в пределах нормы. Выявлен только высокий риск задержки развития плода и преждевременных родов, поэтому в таких случаях рекомендован приём Кардиомагнила по 150мг до 36 недели беременности. Включение в сердце ни о чём плохом не говорят, не волнуйтесь. Следующий УЗИ контроль при втором скрининге
Здравствуйте. Мне 28 лет, вторая беременность. Первый скрининг - расширение твп 2,6 мм, остальное все в норме, отставания нет, носовая кость в норме. Риски по крови низкие. Второй скрининг - гипоэхогенный кишечник, отставание развития плода на 1 нед 6 дней от срока по...
Все данные должны рассматриваться в совокупности. Никакой хромосомной аномалии заподозрить в вашем случае нельзя. Как нельзя выдергивать изолированные показатели. Носовая кость имеет значение только на первом скрининге ЗРП не опасна, если нет нарушений по кровотокам.
Нет причин ожидать плохого результата НИПТ
Сегодня была на ухи третьего триместра, во врожденных пороках развития плода указано, что кдр пж сердца 14,6 при норме 8,9-14,5. В заключении ничего нет, что это такое и что делать с этой информацией?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переведите, пожалуйста, на простой язык, что нам делать? Жена ездила в перинатальный центр где сделали УЗИ, сказали что плод имеет отклонение «дырка в сердце» далее из исследования сказано:
Врожденные пороки развития: данных обнаружено.
Особенности строения плода:...