Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, очень прошу помощи расшифровать первый скрининг. Не могу понять, есть ли высокие риски или нет, врачи говорят разное.Был криоперенос 5ти дневки 8.06 2025. Беременность наступила. Скрининг делала на сроке 13 нед. 2 дня.
Результат УЗИ:
Ктр 71 мм
БПР 22 ММ
ОГ 82...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
По поводу риска преждевременных родов.
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте. Он говорит, что у 1 из 103 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Добрый день. Беременность 20.2дня. ( по месячным) сегодня сходила на 2 скрининг нашли в полости правого желудочка гиперэхогенное образование. Вышла с слезами вся на нервах, узист хамло ничего не сказал, спросить ничего нельзя. Помогите расшифровать узи и объясните что это...
Добрый день.
Гиперэхогенные образования (фокусы, ГФ) в желудочках - это УЗ-изображение одной из внутрисердечных хорд.
Это нормальные анатомические образования. просто иногда они видны, а иногда - нет. Признаком кокой-либо патологии их обнаружение не является.
Сдала первый скрининг
Прошу все расшифровать.
Поняла только РИСК Преэклампсии
Хотя сейчас давление отличное.
Моча идеальная.
Возможно расчитали с учётом
Что мне 36 и вес 112? Такой риск ?
Можете сказать
1) что делать при таком риске ???
2) остальные показатели...
Здравствуйте. С учётом предоставленной информации расчёты произведены с возможным проявлением прежклампсии. Даже если сейчас нет, то в будущем может. При такой картине необходимо принимать кардиомагнил по 150 мг до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите расшифровать результаты первого триместра скрининг. Что такое риск развития преэклампсии? Стоит ли делать нипт по результатам данного скрининга? Действительно стоит ли пить аспирин? Сейчас 13,1 неделя беременности. Было ЭКО в естественном цикле.
Здравствуйте.
Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риски ниже, чем 1:1000 относятся к низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг...
Врач прописала Кардиомагнил 150 мг в сутки и кальций.
Так же ранее был назначен допигит,но его не принимаю,нужно ли это?
Назначили доп.анализы и консультация гемостазиолога.
Сейчас 15 недель, давление не беспокоит
Здравствуйте. Помогите,пожалуйста,расшифровать биохимический скрининг. Указано 3 риска,что это значит? Каковы шансы выносить здорового ребёнка? Беременность первая,выкидышей,абортов не было. Могут ли эти риски снять?
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Анастасия, здравствуйте!
По хромосомным аномалиям риски низкие.
Повышены риски по преэклампсии и преждевременным родам. Это повод для проведения профилактики развития преэклампсии приемом ацетилсалициловой кислоты.
Так же регулярного контроля АД, белка мочи, прибавки массы тела на более поздних сроках беременности
Беременность 11 недель.Возраст 35лет. По УЗИ все нормально.Сделали первый скрининг. Результат свободная б-ХГЧ , mlU/ml 69.56 (норма 115.2-159.9), а ПАППА-А, mlU/ml 3500 (норма 1.88-3.06). Помогите расшифровать....что за страшные отклонения от нормы????
Здравствуйте, Ирина! Напишите, пожалуйста, показатели в Мом. И 1 скрининг делают начиная с 11 недель и 6 дней, 11 недель это рано для первого скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Саша!
Подобный скрининг считается успешно пройденным, т.к. нет маркеров хромосомных аномалий по узи плода, а по биохимическим показателям крови риски хромосомных аномалий низкие (низкими считаются риски от 1:100, т.е. 1:102 , 1:103, 1:200).
У вас нет поводов для переживаний, не волнуйтесь!
Лёгкой беременности и счастливого материнства!