Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Малышу 3 месяца и 2 недели.
Во время беременности никаких проблем не было, скрининги были все на высоте. Все хорошо
Сегодня сделали узи, так называемый «врач», не ответил ни на один мой вопрос.
Скажите пожалуйста, насколько это серьезно? И вообще можно подробнее об этом...
Хочу вас успокоить, и сказать, что в этом ничего опасного нет, да возможно, для вас это звучит как то опасно и угрожающе, но мы специалисты понимаем суть проблемы, к сожалению есть такие специалисты, которые толком ничего не объясняют.
Я вижу, что вы обеспокоены, я вам говорю, что всё у вас хорошо.
Если вы всё таки хотите удостовериться, то пройдите УЗИ, можно платно, по необходимости покажитесь неврологу.
Можно это сделать через месяц, возможно уже будет какая то динамика, но обычно так быстро не бывает.
В любом случае, переживать вам не о чем, у вас малыш хорошо, развивается, а это самое главное!
Здравствуйте. Так сложилось, что в семье родственники болели онкологией. У матери онкология мочевого пузыря. У дяди старшего брата матери- рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной семьи- был рак груди. У бабушки с отцовской стороны- онкология мочевого пузыря. Означает это...
ДД! Новорожденный. Неонотолог сказала необходимо проследить, новообразование на десне. Фото прилагаю. Беременность 1, роды 1 срочные ,кс из-за тазового предлежания , проблем не было, скрининги норма. Что это может быть и насколько это опасно? В чем может быть причина ?Когда...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня была на втором скрининге в 22 недели, сказали короткая носовая кость, 5,2 мм. Еще ставят порок сердца. Настаивают на НИПТ дабы исключить синдром Дауна. Предыдущие анализы и скрининги все хорошие, кровь на хромосомные аномалии в 13 недель без рисков....
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, на что нужно обращать внимание при постановке данного диагноза. Доплер в норме. Скрининги прилагаю. Есть ли вероятность хромосомных нарушений? В стационар не кладут, предлагают ждать еще неделю и делать узи. Я же считаю, что необходимо...
Здравствуйте!39 лет, 4 роды. Срок 30 Нед,3 скрининг показал маловодье и 2 е обвитие( впервые такое) узист сказал что с ребенком все нормально в целом! Все показатели в норме кроме этих 2х,ИАЖ93мм. Анализы всегда были в норме , собственно как и скрининги , чем грозит все это?
Здравствуйте, норма ИАЖ (5-25 см) у вас нет маловодия. Учитывая еще не большой срок ситуация с обвитием может изменится, к родам может обвития и не быть. Но в любом случае это не является показанием какому либо лечению или к кесареву сечению. Поэтому не переживайте, у вас все хорошо 👌
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вчера выписали из роддома и педиатр сказала , что ей не нравится линия на левой руке у сына и расстояние глаз , пригласили генетика , но генетик ничего плохого не увидела. Очень страшно , скажите пожалуйста что делать. Какой анализ надо сдать . Все скрининги...
На 23 неделе беременности назначили Кардиомагнил 150 из-за результатов анализов: МНО 0.67, протромбин по Квику 130% (остальные показатели в норме), биохимия крови и моча в норме каждый раз. Возраст 35, иногда незначительно повышается давление до 130/90 максимум. Все скрининги...
Здравствуйте, кардиомагнил вам назначают для профилактики преэклампсии.
С коагулограммой назначение Кардиомагнила не связано. Значения по свертываемости крови могут соответствовать сроку беременности, опасности не представляют.
Ребенку 5 дней в рд поставили диагноз гипотонус
Но сказали что не страшно, прочитала что нужно сдавать кариотип и может быть синдром дауна.
На ладошке линия как раз характерная синдрому. Неужели в рд могли упустить диагноз?
Все скрининги были хорошие также сдавала Нипт по...
Здравствуйте
Гипотонус у новорожденных встречается достаточно часто и далеко не всегда является признаком серьезного заболевания, наличие одной лишь линии на ладони («обезьяньей складки») сама по себе не является диагностическим критерием синдрома Дауна
В таких случаях рекомендуют оценивать и остальные симптомы и только в совокупности, ставят диагноз
Тем более У вас уже проведены необходимые анализы (НИПТ и стандартные скрининги), которые показали отрицательные результаты на хромосомные аномалии, такие как синдром Дауна
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделали ЭХО КГ плода. До этого все скрининги в норме. Мышечные дефекты проходят сами? Больше шансов зарасти у мышечного или перимембранозного ДЖМП? (Так как везде пишут разную информацию) И детки, рожденные с таким дефектом, нормально развиваются в большинстве...
Здравствуйте, Екатерина.
Отверстия в МЖП - это нормально для плода, они в Вашем случае совсем небольшие, так что велика вероятность, что закроются к моменту рождения ребенка. Нужно будет сделать УЗИ после родов. Небольшие ДМЖП никакой опасности не представляют, зарастают самостоятельно и никак не влияют на рост и развитие ребенка. ДМЖП обычно не сопровождается другими дефектами у ребенка. Если ребенок родился со значительным ДМЖП ( несколько мм), то лучше зарастают перимембранозные дефекты.
С уважением, кандидат медицинских наук, врач высшей категории