Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сходила на второй скрининг 20,3 недели. Все показатели в норме, кроме того, что написали, что У плода отмечается расширение боковых желудочков головного мозга - вентрикуломегалия.
Задние рога БЖ 13.1 справа
Задние рога БЖ 13.3 слева
Мозжечок норма 19,8
Большая...
Здравствуйте, в норме боковые желудочки до 10 мм, превышение небольшое, такое часто происходит например на фоне перенесенного какого либо заболевания, например ОРВИ, но может быть и без причины. Оьымно в подобных случаях рекомендуется наблюдение и контроль узи в динамике, обычно постепенно размер приходит в норму.
По узи у плода повышенная эхогенность легких+отсутствует одна почка+гипертелоризм и микрофтальм(хрусталика на одном глазу не видят)Амниоцентез на хромосомные мутации ничего не показал.Год назад была аналогичная ситуация,у плода не было мочевого,двух почек,желудка и катаракта...
Здравствуйте, Мила! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. Пролонгированние текущей беременности,к сожалению, сомнительно. Вам необходимо более тщательно подготовиться к следующему малышу. Судя по клинической картине, у плода нет признаков инфекционного поражения, скорее всего это все таки генетический фактор,но на более тонком уровне. В рамках инвазивного исследования у вас проверили,нет ли повреждений хромосом - крупных участков генетической информации,которых всего 46 штук. Каждая хромосома внутри состоит из генов. А вот генов у нас около 22000. У вас есть косвенные признаки того,что у вас есть маленькая поломка в гене и у вашего супруга маленькая поломка в том же самом гене. Когда они соединяются при формировании малыша - развивается серьезное заболевание.
Есть 2 способа обследования в таких случаях:
1. Полное секвенирование генома абортивного материала (напр. "Фертус") - проводится на ДНК плода.
2. Либо и вы,и супруг сдаете анализ на носительство рецессивной патологии (напр. скрининг Экспертный лаборатория Геномед) и с результатами приходите к генетику.
Удачи вам и здорового малыша!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам МРТ плода выявлены МР-признаки аномалии развития задней черепной ямки головного мозга плода: наиболее вероятно киста кармана Блейка, сосудистой мальформации правой лобной доли головного мозга.
Какие последствия будут для ребенка после рождения?
Здравствуйте, киста кармана Блейка никаких последствий за собой не преследует , а вот вопрос с сосудистой мальформацией надо решить , если можно прикрепите , пожалуйста , снимки и описание МРТ головного мозга
Беременность 21 неделя. По 1 скринигу УЗИ+кровь аномалий развития плода не выявлено, все риски низкие, по 2 скринингу узи аномалии плода не выявлены. По нипту ставят высокий риск Патау. Может ли ошибаться НИПТ?
Здравствуйте, Дарья. НИПТ является наиболее информативным методов для выявления рисков хромосомной патологии у плода. Если по результаты НИПТ выявлен высокий риск, требуется консультация генетика с последующим решением вопроса о проведении инвазивной пренатальной диагностики. Сделали НИПТ самостоятельно или была рекомендация лечащего врача? Прикрепите пожалуйста результаты скринингов
Здравстуйте. Обьясните мне, как проходит прерывание беременности по медицинским показаниям. У меня 13 недель, консилиум был, аномалии развития плода. Множественные откланения.
Учитывая срок беременности в 13 недель - маловероятно, что будут медикаментозно проводить прерывание (стимулировать), так как на таком сроке возрастает риск остатков в полости матки, что в последствии всё равно приведет к хирургическому вмешательству, поэтому обычно проводят сразу МВА (вакуум).
Точный ответ на вопрос о выборе метода прерывания может дать только лечащий врач, но всё же чаще это именно МВА.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была замерзшая беременность (8 нед 5 дней). Делали анализ на хромосомные аномалии, в результате- нормальный кариотип 46XY без хромосомных аномалий. Значит ли это, что оплодотворение яйцеклетки произошло правильным здоровым сперматозоидом, а не поломанным и...
Здравствуйте!
Была на втором скрининге ( прикрепляю фотографию заключения). Посмотрели по всем органам всё в норме , но выявили в сердце гиперэхогенный фокус ГЭФ ЛЖ 2,6 мм. Врач говорит это может быть хромосомные аномалии, но так как по ребенку всё в норме должно к 3-му...
Здравствуйте, не переживайте, ГЭФ это частая находка на узи, она не является маркером хромосомной патологии. Просто подсел рождения рекомендовано малышу провести узи сердца, иногда такое бывает например при дополнительной хорде и др.
Хочу стать донором печени для близкого человека, т.е предстоит долгая операция, не повлияет ли долгий наркоз и сам процесс операции на мои аномалии в голове и кисту? МРТ прилагаю
Здравствуйте. По вашему мрт речь идет о малой аномалии сосудов мозга и кисте эпифиза, которая относится к варианту развития и не требует специального лечения. Проведение операции и наркоза в данном случае не противопоказано и осложнений не вызовет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня делала узи по поводу ретрохориальной гематомы. И врач сделала мне фото плода. У меня через 2 дня скрининг. Но я уже вся изнервничалась. Мне кажется на фото видно, что толщина воротникового пространства огромная. А должна быть до 3мм вроде. 12 недель и 3...