Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Произошедшее заключается в следующем:
Мне 34,мужу 39 года,идеальная беременность,не ЭКО,дихориальная двойня,отличные показатели,8 мес счастья,а на исходе,один ребенок рождается с синдромом дауна,с множественными сопутствующими заболеваниями..
Очень просим дать честный и...
У Вас риски на первом скрининге очень низкие по всем трисомиям, поэтому, не направили на НИПТ или амниоцентез. Группа риска по возрасту - старше 40 лет. Почему не увидели ДМЖП-может быть аппарат был не экстра класса, может быть очень маленький дефект
Здравствуйте,прошла второй скрининг просмотрите пожалуйста результат. Меня интересует ПИ в артерии пуповины я так понимаю 1,61 выше нормы?что это значит,это плохо или можно как то регулировать с помощью препаратов если это выше нормы.и вообще можете по УЗИ сказать все ли...
Здравствуйте.
На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге. Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.
По результатам второго скрининга у малыша все хорошо, никаких отклонений нет, развивается согласно сроку беременности.
Относительно кровотока тоже все хорошо, гипоксию исключили.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу!
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии до 37 недель
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 11 неделе заболела сильно гриппом, лежала в больнице, через 7 дней разрешили лечиться дома и в этот же самый период был первый скрининг. На приёме я сообщила что болею, они сказали плохо, что кровь может быть плохая, и придётся её пересматривать. По УЗИ НК...
Конечно можно.
Зоя, в основном посыл такой.
Укорочение НК, ЕАП являются маркерами ХА? Да, являются. Но это малые маркёры и требуют они более пристального внимания к себе только в то случае, если сочетаются с большими маркерами. Они встречаются и у здоровых плодов. Но и не брать их во внимание мы не можем, т.к. таких рекомендаций нет, если бы такие рекомендации имели место, то в протоколе УЗИ их можно было не указывать, как маркеры ХА.
У вас сочетания с большими маркерами нет. Поэтому в основном тактика такая, если есть какие то претензии ко второму скринингу, даже если по скринингу первого триместра риски низкие, то лучше рассмотреть НИПТ.
А так даже не переживайте, как и в большинстве случаев все бывает хорошо. Так и должно быть.
Здравствуйте! 25.05 был первый скрининг. 12 и 2 неделя. По узи ктр 58,0мм, твп 2,0мм. Кость носа определяется. ЧСС 160. Кровотоки в норме. Мой рост 158, вес 54,4. Принимаю Утрожестан 200мг 2 раза, фемибион и йод.
ХГЧ 169,68/3,924 МоМ. PAPP 3,580/1,818 МоМ.
Трисомия 21...
Здравствуйте. Нет, утрожестан не влияет на уровень хгч .
Есть риск задержки роста плода до 37 недель. Необходима консультация врача - акушера- гинеколога в стационаре 3 уровня .
Здравствуйте.
Прошла первый скрининг,врач сказал что все в норме,по узи поставили срок 12 недель.
По последним месячным 11.4 дня.
Хотела узнать все ли нормально с анализами,начиталась в интернете что показатели по крови низкие.Переживаю.
ПРОТОКОЛ СКРИНИНГОВОГО...
Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений
Дождитесь рассвета риска хромосомной аномалии . По узи все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый День. Результаты скрининга с высокими рисками трисомии , задержки роста и приэмплаксим . Результат НИИПТ риск трисомии и других патологий не подтвердил . Вопрос : так как низкий PIGF , то все равно означает , что плод с аномалиями? Нужно ли пересдать именно PIGF во...
Здравствуйте, расшифруйте результаты 2 скрининга на патологии, на данный момент нахожусь в положении, на момент сдачи крови была на 20 недели беременности (20 недель и 1 день) переболела ОРВИ, беспокоюсь все ли хорошо сейчас, 1 скрининг я пропустила. В тот же день я была на...
Здравствуйте!
Сегодня прошла первый пренатальный скрининг. К врачу-генетику на консультацию только через 3 дня, к гинекологу - через 2 недели. А хотелось бы понимания, насколько результаты в норме или нет.
Возраст 35 лет, беременность 12 недель и 2 дня, эко. Беременность первая.
Эльмира, здравствуйте!
По данным скрининга риск хромосомных аномалий у малыша низкий, в этом плане все хорошо. Есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики можно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки. Контроль давления, отеков в течение беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктора! Делала первый скрининг на 12 неделе 1 день, маленький КТР и размер носовой кости, но врач сказала, что все нормально, а тут читаю нормы размеров и очень переживаю, что такие небольшие размеры на таком сроке. Результат анализа крови еще не готов, а...