Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 1 скрининге по УЗИ отклонений нет, БПР-19, КТР-58, ТВП-1,8, носовая кость-2,2, грубые ВПР и маркеры ХА не выявлены. По результатам крови РАРР А-1,38 пониженый, ХГЧ-89,7. Срок беременности 12н 3д.
Каков риск развития потологий плода?
Здравствуйте!Риски патологии плода рассчитывает программа,и по одним анализам крови они не оцениваются.Рассчет рисков придет вашему доктору на спеуиальном бланке,вас с рисками ознакомят.Если риски будут больше,чем 1:100,значит они низкие и все хорошо.
твп 3 хгч 2,2 или 2,5 рарр-а - 0,5 вилка 30 лет , риски 1:50
после сдала биопсию Хореона , ответ все хорошо СД и другое не обнаружено , но генетик отправил на амниоцинтез , сдала ХМА, жду результата , какой он придет ??? что мне ждать ?
Добрый день.
Ждать, конечно, нужно хорошего результата.
Риск считается высоким, но ведь это всего лишь риск.
1:50 риск хромосомной патологии, стало быть, вероятность нормального хромосомного набора 49:50. То есть 98%.
Кажется, неплохие шансы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок беременности 12 недель, на УЗИ носовая косточка 1.9 мм, ТВП 2.3 мм. Является ли такая длина носовой кости признаком генетической аномалии плода? Или это норма на таком сроке? И в норме ли все остальные показатели ? Или нужно делать НИПТ?
На течение беремннности и малыша это по сути не влияет. В случае, когда она перекрывает внутренний зев, есть смысл придерживаться полового покоя и исключить активные физ. нагрузки, чтобы механически не спровоцировать кровотечение. По мере увеличения срока беременности и роста матки плацента может «отодвигаться» от внутреннего зева, есть шанс, что к концу третьего триместра предлежания не будет и вовсе.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга.... На узи увидели, что превышение нормы ТВП, 2,48. По крови вроде риски низкие, но я могла что-то не понять.... Гинеколог предлагает идти к генетику и сделать амниоцентез, это действительно необходимая...
Здравствуйте!ТВП совсем немного больше нормы для КТР,риски все низкие у вас.Нет показаний делать амниоцентез.Е сли сильно переживаетн,сделайте лучше НИПТ тогда.
Добрый день. Делала первый скрининг, узист ничего не пояснил, сказал только что шейка короткая и есть угроза невынашивания. Начала самостоятельно сверять показатели с нормами в интернете, я так поняла показатель твп не в норме. Срок 12 недель 4 дня. Расшифруйте пожалуйста...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Екатерина! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. На данный момент рекомендуется дождаться результатов на риски хромосомных аномалий, преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Низкими риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе.
Для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, следовательно если имеется возможность рекомендуется в таких случаях сдать НИПТ. Но по узи критериям показаний к проведению нипт нет.
Здравствуйте, беременность 12 недель 2 дня, 1скрининг
ТВП 1,4
Кости носа длина 2,3
Копчико-теменной размер 59
ХГЧ 25,5
PAPP 2,33
Имеются ли риски? Расшифровки от генетика ещё нет? Консультация генетика будет только 26 мая?
Можно ли предварительно сейчас узнать что-то??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте помогите пожалуйста разобраться по узи твп 3.3,кровь из вены хгч 0.68, рарр а- 0.57,сказали риск 1 /50,генетик говорит что нужно делать прокол,нужно ли это делать,я очень переживаю, мне 38 лет,мужу 37. По узи отслойка плаценты.
Здравствуйте, Юлия!
У вас высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Предлагаемое исследование позволит оценить хромосомный набор плода, не стоит пренебрегать этим исследованием.
Есть еще неинвазивная пренатальная диагностика, когда анализу подвергается ваша кровь, которая уже содержит и ДНК плода, но анализ дорогостоящий и выявляет только самые часто встречающиеся патологии плода.