Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
29 ответовДобрый вечер! Помогите пожалуйста разобраться с результатами первого скрининга. Делала УЗИ по направлению от ЖК, и там же сдавала кровь, но она будет готова ещё не скоро. В этот же день сдала попутно кровь в Инвитро, чтобы получить результаты раньше, они уже пришли,...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. По УЗИ все хорошо. Шейка длинная. Анатомически все правильно. Воротниковая складка норма. Носовая кость есть. Кровоток норма. Отдельно рарр и хгч не рассматриваем. Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте! Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием. Результаты скрининга...
Риск, но очень низкий (меньше порога в 1:150), к тому же вы читаете только про биохимию, а общий риск правее на бланке (расчетный). Менее 1:10000.
Первый скрининг
1 ответЯ беременна, срок 9 недель и 5 дней. Вчера меня в бесплатной ЖК записали на первый скрининг. По сроку будет 11 недель 6 дней. Время скринга занимает в записи 12 минут. Точно ли за это время можно всё просмотреть? Думаю стоит ли записываться дополнительно платно....
Доброго времени суток, ! Внимательно ознакомилась с описанной Вами ситуацией . Почему вас смущает скрининг в бесплатной клинике по направлению женской консультации ? Если только из-за времени приема, то беспокоится не стоит , это не мало.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг, риски
9 ответовЗдравствуйте. Мне 45 лет. 13 недель беременности. Прошла первый скрининг. Результаты. КТР 64 мм, ТВП 1,8 мм, ЧСС 158, БПР 18 мм, окружность головы 70 мм, голова, живот, лицо, позвоночник, сердце, конечности-норма, пуповина-3 сосуда. Носовая кость-гипоплазия (так было со...
Здравствуйте! Для уточнения необходимо видеть бланк с рассчетом рисков по хромосомным синдромам и по осложнениям беременности программой.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте. 45 лет, 5 беременность 12 недель. В 10 недель сдала НИПТ стандартную панель на 8 патологий. Все риски низкие <10000. В 11,5 недель сделала первый скрининг. По Узи все нормально. По крови хгч повышен 3, 023МоМ, рарр на верхней границе 2,185 МоМ. Риск...
Елена, добрый вечер, НИПТ достоверный вариант тестирования. Разные результаты у одного и того же человека в одну беременность исключены!
Скрининг узи
9 ответовЗдравствуйте! Ребёнку 3 месяца, сделали скрининг - УЗИ. Очень волнуют результаты Именно нейросонографии. Подскажите, пожалуйста, всё ли хорошо. Переживаю, вдруг отклонения в здоровье. Ребёнок недоношенный, на 34,5 неделе родилась. Отходить воды начали, но родилась только...
Здравствуйте! По данному УЗИ развитие головного мозга в пределах возрастной нормы, каких либо изменений не выявлено в настоящее время. Не волнуйтесь. Можно провести контроль УЗИ через 1,5 -2 мес. Весовая динамика в пределах допустимой нормы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста Беременность 13.5 недель Прошла первый скрининг твп 2.78 сказали большое, ждать кровь Результат Крови прикрепила Сказал врач если что-то не так то позвонят, но ни кто не позвонил Переживаю что СД 1из252 На другом УЗИ, другой врач намеряла...
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий у вас низкие, учитывая что прошлая беременность протекала с преэклампсией вам показан приём кардиомагнила по 150 мг до 36 недель беременности
Неонатальный скрининг
4 ответаПомогите пожалуйста, ситуация не понятная нам. Ребёнок родился 24.03.23, по шкале 8/9. Выписали нас на 3 е сутки. Вроде всё нормально. Вчера звонит педиатр местная и говорит, что у нас плохой скрининг и нам нужно срочно пересдать кровь. Я начала обзванивать клиники, чтобы...
Здравствуйте! Скрининг проводится на генетические заболевания. Иногда бывает ложноположительный результат. Поэтому просят пересдать анализ. В бланке указано, что нужен уровень 3-гидроксиизовалерилкарнитина. Если с ребенком всё в порядке, то скорее всего это ложный результат, так как обычно генетические заболевания из скрининга проявляются в первые дни и недели жизни. Понимаю что тревожно, но нужно дождаться повторного результата.
Скрининг 2
16 ответовЗдравствуйте. Беременность 22 нед. Прошла 2 скрининг и в заключении написано: структурные изменения плаценты. Эховзвесь в околоплодных водах. Гинеколог хочет обследовать еще раз на инфекции и сказала будут что то капать. Что это вообще такое? Это лечится и насколько это...
Добрый день. Взвесь в водах - это частицы сыровидной смазки, абсолютно нормальное явление. Структурные изменения плаценты весьма многообразны, но о внутриутробном инфицировании говорит только утолщение плаценты за счет ее отека (и если это отмечается на фоне других признаков ВУИ). Обследоваться - всегда хорошо, но ярких признаков ВУИ в вашем рассказе нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935. Повышение ХГЧ. Состояние /...
Здравствуйте! По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски. Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный. Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.