Первый скрининг — вопрос №1312579

Question

Первый скрининг — вопрос №1312579

Андрей, Нур-Султан

279 просмотров

17 марта 2023

Здравствуйте!
Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием.
Результаты скрининга беременности в настоящий момент прикладываю.

Подскажите, в этот раз как обстоят дела с анализами? Хромосомные нарушения или плацентарная недостаточность? PlGF не сдавали вместе со скринингом, в нашем городе нет таких лабораторий, а врачи говорили, что отдельно сдавать нет смысла, так как смотрят в момах. Есть ли смысл делать амниоцентез, все таки есть свои риски?
Терапия пока никакая не назначена.

Возраст: 26

Вопрос закрыт

первый скрининг

плацентарная недостаточность

хромосомные нарушения

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

6 ответов врачей

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. По скринингу крови все патологии плода низкие, в том числе и синдром Эдвардса, отклонений нет, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:150 говорит о низком риске, поводоа для переживаний нет.

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Все риски хромосомной аномалии низкие. Все расцениваются комплексно. Нет показаний для амниоцентеза

Пожаловаться

Баранова Екатерина Николаевна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! По данному скринингу совершенно все в пределах нормы! Риски низкие!

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
ХГЧ и РАРР-А несколько снижены, но снижены симметрично и весьма незначительно (граница нормы - 0,5 МоМ),это не имеет такого же значения, как те цифры, которые вы приводите.
В совокупности с данными УЗИ ваши риски хромосомных аномалий рассчитаны как предельно низкие (менее 1:10000 по каждой трисомии). То есть результаты скрининга идеальны.
Кажется, используемая программа не рассчитывает рисков по ПН. Для этой цели были бы нужны данные доплерометрии и РАРР-А. Но, если вы имеете один изолированный показатель, можно и его использовать. Можно принимать любой микро-аспирин - например, тромбо-асс - в дозе 0,1 до 32-34 недели по 1 таб на ночь для снижения рисков ПН.

Пожаловаться

Андрей, 17 марта 2023

Клиент

ИгорьИгоревич, скажите пожалуйста в моем случае Синдром Тернера 1: 2000 это не риск разве?

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, риск хромосомных аномалий у вас низкий( высокий это когда ниже 100, 1:99,1:98 и т.д), у вас все идеально.

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Доброе утро! У Вашей супруги все показатели идеальны, она не попала в группу риска по развитию хромосомных и генетических заболеваний. У Вас отличный малыш!)

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка комбинированного пренатального скрининга

2 ответа

1 февраля 2024

Софья

Вопрос закрыт

Расшифровка результатов первого скрининг

5 ответов

16 апреля

Ирина, Белгород

Вопрос закрыт

Расшифровка и объяснение первого скрининга

5 ответов

15 мая

Мария

Вопрос закрыт

Первый скрининг

7 ответов

5 июня

Юля

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос