Первый скрининг — вопрос №1312579

Question

Первый скрининг — вопрос №1312579

Андрей, Нур-Султан

264 просмотра

17 марта 2023

Здравствуйте!
Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием.
Результаты скрининга беременности в настоящий момент прикладываю.

Подскажите, в этот раз как обстоят дела с анализами? Хромосомные нарушения или плацентарная недостаточность? PlGF не сдавали вместе со скринингом, в нашем городе нет таких лабораторий, а врачи говорили, что отдельно сдавать нет смысла, так как смотрят в момах. Есть ли смысл делать амниоцентез, все таки есть свои риски?
Терапия пока никакая не назначена.

Возраст: 26

Вопрос закрыт

первый скрининг

плацентарная недостаточность

хромосомные нарушения

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. По скринингу крови все патологии плода низкие, в том числе и синдром Эдвардса, отклонений нет, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:150 говорит о низком риске, поводоа для переживаний нет.

Пожаловаться

Гаспарян Шушаник Юраевна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Все риски хромосомной аномалии низкие. Все расцениваются комплексно. Нет показаний для амниоцентеза

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Баранова Екатерина Николаевна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! По данному скринингу совершенно все в пределах нормы! Риски низкие!

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
ХГЧ и РАРР-А несколько снижены, но снижены симметрично и весьма незначительно (граница нормы - 0,5 МоМ),это не имеет такого же значения, как те цифры, которые вы приводите.
В совокупности с данными УЗИ ваши риски хромосомных аномалий рассчитаны как предельно низкие (менее 1:10000 по каждой трисомии). То есть результаты скрининга идеальны.
Кажется, используемая программа не рассчитывает рисков по ПН. Для этой цели были бы нужны данные доплерометрии и РАРР-А. Но, если вы имеете один изолированный показатель, можно и его использовать. Можно принимать любой микро-аспирин - например, тромбо-асс - в дозе 0,1 до 32-34 недели по 1 таб на ночь для снижения рисков ПН.

Пожаловаться

Андрей, 17 марта 2023

Клиент

ИгорьИгоревич, скажите пожалуйста в моем случае Синдром Тернера 1: 2000 это не риск разве?

Пожаловаться

Белогурова Екатерина Николаевна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, риск хромосомных аномалий у вас низкий( высокий это когда ниже 100, 1:99,1:98 и т.д), у вас все идеально.

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 17 марта 2023

Акушер, Гинеколог

Доброе утро! У Вашей супруги все показатели идеальны, она не попала в группу риска по развитию хромосомных и генетических заболеваний. У Вас отличный малыш!)

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровать гистологию плаценты

1 ответ

12 сентября 2022

Анастасия

Вопрос закрыт

Сроки отмены клексана

6 ответов

24 апреля 2023

Аврора

Вопрос закрыт

Расшифровка комбинированного пренатального скрининга

2 ответа

1 февраля 2024

Софья

Вопрос закрыт

Первый скрининг

4 ответа

16 июля 2024

Ольга, Москва

Вопрос закрыт

Риск развития преэклампсии

1 ответ

7 октября 2024

Екатерина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос