Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1312579

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Здравствуйте! Супруга проходила первый скрининг. Пришли результаты с низкими показателями Папп-а мом и хгч мом. В анамнезе синдром Эдвардса, также были низкие показатели, но намного ниже: папп-а мом 0,09, хгч мом 0,14. Закончилось прерыванием. Результаты скрининга беременности в настоящий момент прикладываю. Подскажите, в этот раз как обстоят дела с анализами? Хромосомные нарушения или плацентарная недостаточность? PlGF не сдавали вместе со скринингом, в нашем городе нет таких лабораторий, а врачи говорили, что отдельно сдавать нет смысла, так как смотрят в момах. Есть ли смысл делать амниоцентез, все таки есть свои риски? Терапия пока никакая не назначена.

26 лет
17 Марта 2023·Просмотров: 317·Андрей, Нур-Султан

Здравствуйте. По скринингу крови все патологии плода низкие, в том числе и синдром Эдвардса, отклонений нет, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:150 говорит о низком риске, поводоа для переживаний нет.

Здравствуйте. Все риски хромосомной аномалии низкие. Все  расцениваются комплексно. Нет показаний для амниоцентеза

Здравствуйте! По данному скринингу совершенно все в пределах нормы! Риски низкие!

Добрый день.
ХГЧ и РАРР-А несколько снижены, но снижены симметрично и весьма незначительно (граница нормы - 0,5 МоМ),это не имеет такого же значения, как те цифры, которые вы приводите.
В совокупности с данными УЗИ ваши риски хромосомных аномалий рассчитаны как предельно низкие (менее 1:10000 по каждой трисомии). То есть результаты скрининга идеальны.
Кажется, используемая программа не рассчитывает рисков по ПН. Для этой цели были бы нужны данные доплерометрии и РАРР-А. Но, если вы имеете один изолированный показатель, можно и его использовать. Можно принимать любой микро-аспирин - например, тромбо-асс - в дозе 0,1 до 32-34 недели по 1 таб на ночь для снижения рисков ПН.

ИгорьИгоревич, скажите пожалуйста в моем случае Синдром Тернера 1: 2000 это не риск разве?

Принятый ответ

Риск, но очень низкий (меньше порога в 1:150), к тому же вы читаете только про биохимию, а общий риск правее на бланке (расчетный). Менее 1:10000.

Здравствуйте, риск хромосомных аномалий у вас низкий( высокий это когда ниже 100, 1:99,1:98 и т.д), у вас все идеально.

Доброе утро! У Вашей супруги все показатели идеальны, она не попала в группу риска по развитию хромосомных и генетических заболеваний. У Вас отличный малыш!)

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.