Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Хочу принимать Анвифен на постоянной основе.
Какой режим курса подойдет.
Кокой перерыв надо или надо делать его вообще.
Зависимость от препарата это что при отмене его я буду чувствовать себя хуже.
Если влияет сильно как-то на организм как минимизировать...
Добрый день!
Режим дозирования определяет ваш лечащий врач.
Анвифен можно применять до 6 недель,затем необходим перерыв.При длительном приеме необходимо контролировать показатели печени и крови,с осторожностью применять при эрозивных заболеваниях желудочно кишечного тракта.
Синдрома отмены у этого препарата как такового нет.
Здравствуйте.
Год назад сломала левую руку, перелом со смещением, делали операцию установили титановые импланты фирмы "Doube Medica", шлиц винтов шестигранный.
Теперь стоит вопрос, нужно ли удалять пластину(это же опять операция , переношу тяжело, и ещё востановление) ....
Здравствуйте! Пластину удалять в целом не обязательно. Если пластина в повседневной жизни никак не мешает, ее можно не трогать. Но нужно понимать, что с течением времени эту пластину удалить будет уже намного сложнее. То есть если вы задумайтесь удалять пластину ещё через несколько лет, то операция уже может осложниться интраоперационным переломом кости/металлоконструкции
Здравствуйте, длина шейки матки более 25 мм, а также отсутствие её расширения на 10 мм и более указывает на хорошую длину шейки матки и отсутствия признаков её укорочения. Препараты прогестерона применяются при наличии признаков угрозы прерывания ( кровянистые выделения, гематома), наличии двух или более прерывания беременности на ранних сроках, укорочении шейки матки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Здравствуйте, Александр!
Можно провести лазерную коагуляцию крупных очагов, это умеют делать не все, поэтому для этого необходима консультация лазерного офтальмохирурга специализирующегося на стекловидном теле.
По мимо операции, если деструкция появилась относительно не давно, то со временем очаги обычно оседают вниз и уходят с поля зрения.
Всего вам доброго, скорейшего выздоровления 🙏🏻
Здравствуйте, все верно, у вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Все показатели оценивают в комплексе и риск рассчитан как низкий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!После окончания грудного вскармливания планировать операцию рекомендуется не ранее чем через 6 месяцев. За это время восстанавливается гормональный фон, структура тканей и снижается риск непредсказуемых изменений результата. По поводу осложнений: они возможны при любой операции, но их вероятность зависит от исходного состояния здоровья, выбранной методики, качества реабилитации и соблюдения рекомендаций врача. При правильной подготовке и наблюдении риски минимизируются.
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте, расчет рисков проводит программа и в ручную расчет рисков никак нельзя провести. Поэтому стоит дождаться именно расчета риска. Значения от 1:101 указывают на низкий риск, показатели от 1:101 до 1:1000 относят к серой зоне, средним рискам. Стоит дождаться именно бланка с расчетами рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вам не нужна консультация генетика. У вас абсолютно все риски низкие , в том числе и по хромосомным аномалиям .
Отдельно нет смысла оценивать показатели , все рассчитывается только в совокупности.
Если у вас по узи вдобавок все хорошо, то переживать вообще не о чем!