Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
14 ответовРасшифровка анализа. В октябре была холестектомия. Сейчас под вопросом рпп, ем 500ккал в день. В пн колоноскопия по плану. Похудела с сентября по сейчас на 25 кг. Интересует расшифровка общего анализа , что не так ? Можно ли идти с таким на колоноскопия? Нужно ли что то...
Екатерина, если вас беспокоят одышка и чувство нехватки воздуха нужно разобраться в причинах. Гемоглобин может повышаться при заболеваниях сердца, кровь не циркулирует с нужной скоростью по органам и возникает дефицит кислорода, организм компенсаторно увеличивает число эритроцитов, также повышается гематокрит. Другая частая причина увеличения эритроцитов и гемоглобина - заболевания дыхательной системы. ЭКГ для постановки диагноза недостаточно. Я бы рекомендовала очную консультацию кардиолога и дообследование.
Расшифровка биопсия
11 ответовРасшифровка биопсия, Сначала направили на узи малого таза, Толщина эндометрия: 8 мм. Свободная жидкость: есть. Локализация: в дугласовом пространстве. До 20 мл. Аспирационная биопсия эндометрия от 13.02.2023 Фрагмент слизистой оболочки цервикального канала. Нужна...
Для 18-го дня цикла эндометрий тонковат, есть подозрение на хронический эндометрит, также могут быть и внутриматочные синехии. В этом случае лучше сделать гистероскопию с ИГХ исследованием эндометрия, сдать анализы на маркёр СD 138.
Результаты скрининга по крови
2 ответаЗдравствуйте! Уточните, пожалуйста, требуются ли мне дополнительные анализы или УЗИ , если по результатам первого скрининга имеются 2 отклонения в показателях, но при этом все расчетные риски низкие? Отклонения: PAPP-A (корр. MoM) 2.47 (H) 0.50-2.00 PlGF (корр. MoM) 0.43...
Добрый день! Результат скрининга оценивается по совокупности параметров (анамнез мамы, биохимический анализ крови, УЗИ плода), оценивать изолированно биохимический анализ крови неинформативно. Так как риски хромосомных аномалий низкие, носовая косточка на УЗИ визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, поводов для беспокойства и необходимости в дообследовании нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите по результатам 1 скрининга. Протокола УЗИ нет на руках, забрали в ЖК. Но по нему всё в норме. Результаты крови прилагаю. УЗИ от 15.05 срок 13 недель
Расхождение срока по менструации и УЗИ не влияет на расчет риска, так как срок устанавливается по размерам малыша и этот срок берется для расчета рисков и в дальнейшем используется для расчета предполагаемой даты родов. Риски рассчитываются на основании данных анамнеза, измерений перед скринингом, биохимии, узи и допплерометрии
Добрый день! Прошу помочь расшифровать результаты УЗИ и крови 1 скрининга беременности. Документы прикрепляю. Возрастной риск 1:202, биохимический риск Т21 1:1458, комбинированный риск на Трисомию 1:5905, papp-a скорр. МоМ 1,23, fb-hCG скорр. МоМ 1,13. По узи ТВП 1,7 мм, в...
Здравствуйте. Скрининг оценивается комплексно. У Вас риски хромосомной аномалии (трисомии 13,18 и 21) оценены как низкие. А на графике Вы можете видеть, что ниже порога отсечки: на зелёной зоне
Результат первого скрининга
10 ответовЗдравствуйте, посмотрите результаты первого скрининга, что значит повышенный риск синдром Дауна по б/х , по узи все в норме, отклонений нет по ребенку . Твп-1,8 мм Носовая кость визуализ-2,2 мм Ктр-60 мм Только вот по узи нашли тромбоз вены параметрия справа...
Здравствуйте, не стоит переживать, скрининг считается пройденным успешно, оценивается именно риск по узи и биохимии крови, а он у вас низкий по всем хромосомным патологиям, включая и риск синдрома Дауна.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
13 ответовДобрый день ! Мне 31 год, беременность 1я , естественная, забеременела сразу. По результатам 1го скрининга индивидуальные риски низкие. В ЖК по ОМС мне сказали , все хорошо. В платной клинике сказали лучше сдать НИПТ по 7 показателям ,потому что : 1- отклонение по хгч 0,3 Мом...
Благодарю, увидела. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Анализы первого скрининга
10 ответовАнализы первого скрининга показали Трисомии 21 - 1578( индивидуальный) 18- 3875( индивидуальный) ,13- 12151 ( индивидуальный) ХГЧ 28.30 РАРР-А 2.790 написано в заключении индивидуальный риск патологии считается высоким - показана срочная ИПД Мой врач на протяжении двух...
Здравствуйте. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений. Повода для беспокойства нет.
Расшифровка ОАМ
5 ответовДобрый день! Ребенок 9 месяцев, с рождения расширение обеих лоханок, разовые выделения слизи зеленоватого цвета, самочувствие хорошее, температуры нет, мочится легко,моча не пахнет, Расшифровка ОАМ: мутная,эритроциты 3, лейкоциты 14,бактерии 13,нитриты 1 Это может быть...
Анализ мочи нужно переделать, предварительно проделайте курс теплых сидячих ванночек с отваром ромашки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по результатам первого скрининга, низкий Хгч и рарр-а.
Здравствуйте! По отдельности не оцениваются данные показатели - так как данные гормоны очень чувствительные и могут повышаться и понижаться на фоне стресса, погрешности в питании и при многих других факторах. С учетом полного комбинированного риска важно отметить что все риски на хромосомные патологии у вас рассчитаны как низкие. Значит малыш развивается здоровым. Дообследование не требуется.