Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала скрининг ровно в 13 недель, мне 25 лет, мужу 26 лет, первая ест. беременность. С 6 недели утрожестан 200, затем 300 мг в день из-за мажущих выделений.
За 2 дня до скрининга госпитализация с кровянистыми выделениями (3-4 ежедневки заполнилось, пила...
Здравствуйте, расчет биохимического скрининга проводится с учетом УЗИ, выполнение которого тоже требуется в этот же день, что и забирается кровь.
При таких результатах скрининга действительно рекомендуем дообследование - НИПТ.
Гематома не будет влиять на значение PAPP.
Пока что хочется Вам пожелать терпения и не отчаиваться, такие ситуации бывают, что НИПТ затем без отклонений
Добрый день. на УЗИ в 25,6 недель у плода, в брюшной полости, нашли анэхогенное жидкостное образование 3,6х2,3 см. Кровоток по периферии образования. Чем грозит ребенку? Что ожидать в будущем? УЗИ прикрепляю
Здравствуйте.
Как определить по КТГ гипоксию плода? По КТГ написано что плод здоров
Сделала доплерометрия но врач забрала результат и сказала гипоксия тахикардия ЧСС167 .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня недавно случилась замершая беременность, на 8 неделе, с 5 недели делала узи, хгч, все шло нормально, эмбрион рос в графике, хгч тоже, было сердцебиение, но на 8 неделе на узи уже сердцебиение отсутствовало,сделали вакуум аспирацию, и кариотипирование...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство. К сожалению, выявленные патологии предыдущих эмбрионов являются случайными и могут никогда не повториться и профилактика - это прием высоких доз фолиевой кислоты по 800 мкг/сут за 3 месяца до предполагаемого зачатия.
Или прибегнуть к ЭКО с ПГД (предъимплантационным генетическим тестированием), чтобы выбрать здорового эмбриона.
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подскажите, пришли результаты крови
Не могу понять все ли норма?
Сдавала в срок 13 недель
КТР 69 мм.
ЧСС 162 уд /мин.
ТВП 2,3 мм.
ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ
РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ
Базовый риск
тр21 = 1:902
тр 18 = 1:2255
тр 13 = 1:7060
Индивидуальный...
Беременность 13 недель. Ходила на первый скрининг по узи всё хорошо. Ктр 64 мм. Твп 1.4 мм. Носовая кость 2.0 мм. Но по анализам. Хгч 215.00 МЕ/л эквивалентно 6.060 МоМ. PAPP-A 4.434 МЕ/л эквивалентно 1.194 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1 из 1073 индивидуальный риск 1 из...
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, в подобных случаях не требуется дообследование, инвазивная диагностика не проводится. По своему желанию возможно дополнительно проведение НИПТ.
Здравствуйте!
Риски низкие. Высокими считаются риски 1:100 и менее
Ваш вопрос, вероятно, о том, почему индивидуальный втрое выше базового.
Программа, которая обсчитывает риски, за что-то несколько повысила вам его. Возможные варианты - возраст, возраст супруга, некоторые обмеры при узи (твп, носовая кость), некоторые взаимоотношения концентраций некоторых гормонов.
Но все равно общий риск признала низким.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.