Можно успокоиться или переживать

Марина Дидронова27 Января

4.4

Принятый ответ

Здравствуйте!

Риски низкие. Высокими считаются риски 1:100 и менее

Ваш вопрос, вероятно, о том, почему индивидуальный втрое выше базового.
Программа, которая обсчитывает риски, за что-то несколько повысила вам его. Возможные варианты - возраст, возраст супруга, некоторые обмеры при узи (твп, носовая кость), некоторые взаимоотношения концентраций некоторых гормонов.
Но все равно общий риск признала низким.

Светлана Калявина27 Января

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте. Учитывая представленные данные, то по узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено , норма. Уровень ХГЧ в пределах нормы. Важен и показатель белка Papp a.
Смотрим на индивидуальный риск, где оценка показала низкий риск. Но диапазон от 1:100 до 1:2500 входит в так называемую серую зону, поэтому желательно дополнительно досдать НИПТ базовый. Точность исследования до 95-98 процентов.

Елена Левицкая27 Января

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95-98 %.

Ирина Вдовина27 Января

3.2

Врач-генетик

Принятый ответ

Здравствуйте,Елена! По имеющимся данным размер ТВП в пределах нормы, уровень ХГЧ также в пределах референтных значений. Индивидуальный риск по трисомии 21 1: 217 не относится к высокому ( если проходили стандартный скрининг ASTRAIA). Обычно риск 1:101- 1: 1000 относится к среднему риску и рекомендуют НИПТ. Для более точной информации, по возможности, прикрепите результаты скрининга