Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
10 дней назад прошла первый скрининг. Срок: 13 недель.
Сегодня позвонили и записали к генетику. Результаты биохимии имеют небольшие отклонения (как они сказали).
Дело в том, что я уже была на приеме в своей ЖК, мы посмотрели результаты и меня уверили, что...
Добрый день.
По беременности наблюдаюсь заграницей, поэтому переживаю, что могу что-то упустить с местными врачами. Посмотрите, пожалуйста, анализы крови. Первый был сделан в начале беременности, все показатели в норме. Второй два дня назад в начале второго триместра срок 14...
Добрый день, по второму анализу есть незначительно отклонение в уровне лимфоцитов в сторону снижения, данное состояние никак не опасно и не требует лечение, может указывать на перенесенную вирусную или бактериальную инфекцию.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. В целом по скринингу нареканий нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я на 13 неделе беременности, 17.03 делала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот результаты анализа крови получила только что и забеспокоилась рекомендацией посещения генетика. Посмотрите пожалуйста, результаты анализа хорошие или есть отклонения?
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкий риск. Рарр тест и хгч оцениваем в комплексе, здесь тоже все в норме, не переживайте. Берегите себя)
Прошу просмотреть результаты
По узи все хорошо,а вот по крови не могу понять. Написано что риски низкие
Хгч повышен,я так понимаю из за приёма утрожестана утром и вечером по 200,сейчас перехожу на отмену,сначала вечером по 200 и постепенно на нет
Особенно тревожит трисомия...
Здравствуйте, хромосомные риски низкие. Повышен риск преэклампсии в таком случае назначается кардиомагнил 150 мг с 12 по 36 неделю. Показаний для НИПТ нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по 1 скринингу срок ровно 21 неделя, сегодня была на втором скрининге, сказали что все хорошо, но сроку соответствуют только ноги))
Все остальные показатели меньше положенного срока.
Почему такое может быть и стоит ли переживать ?
Фото результатов скрининга...
Здравствуйте! Вам выполнили фотометрию плода, тоесть замерили определенные размеры плода для оценки темпов роста плода, симметричности скелета и соответствия его сроку беременности. На основе данных фетометрии формируется прогноз относительно длины и массы тела плода. Данные цифры ( указания соответствия сроку беременности) являются средними показателями, которые были выявлены на основе многочисленных исследований. Незначительные колебания допустимы как в сторону увеличения, так и в сторону уменьшения значений. Но помним, что каждый ребенок индивидуален. Не переживайте, у Вас все хорошо.
Добрый день, мне 26, первая беременность. Прошу расшифровать результаты 1 скрининга, хочется еще одно мнение услышать.
Прямо со скрининга положили на 2 недели на госпитализацию с короткой шейкой (26.02- 30мм, выписана 13.03 с 35,1мм). В период госпитализации выявлен ГСД,...
Здравствуйте
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
По поводу риска преждевременных родов.
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 67 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Здравствуйте! По узи все хорошо ! По крови ставят ; трисомия 21 - 1из445 базовый риск ; 1 из 1365 индивид риск!
Отправили к генетику
Генетик сказал сдать на нипс т 21
Тест на дауна
Я переживаю , и по таким показателям вообще есть риск
Стоит ли делать этот тест?
Здравствуйте!
Если базовый риск 1:445, а индивидуальный 1: 1365, то НИПТ не нужен. У вас низкий риск, и относительного базового он тоже низкий. Если бы индивидуальный был больше базового (например, 1:440 или 1:300 или 1:225 (или любое другое число выше , чем 1:445), тогда да, дообследование показано.
В вашем случае оно не является обоснованным.
Конечно, если наверняка хотите убедиться , что все хорошо и быть окончательно спокойной , если есть возможности и желание , можете сдать. Но это только сугубо ваше личное желание )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. У меня ЭКО, 33 года. Принимаю в поддержке Дюфастон, Крайнон, Дивигель, Эутирокс. Не могу понять есть ли риски. В чём отличие трисомии с NT и без NT? Очень переживаю
Анна, уточнила у наших генетиков по вашим рискам. Сказали, что по УЗИ у вашего ребенка все прекрасно. Повышенный риск получился из-за высокого своб. ХГЧ, а его повышение связано с приемом вами Дюфастона. В целом сказали, что картина типичная для ЭКО, потому что идет гормональная поддержка. Посоветовали не переживать, и самое главное сделать вовремя (на19-20 неделе) второй скрининг и УЗИ на высокоточном оборудовании.