Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, на ПЭТ в области
сканирования – от орбито-меатальной линии до средней трети бедра видно ли ушные и заушные л/у? В заключение почему-то их не описывают, хотя они увеличены (прикладываю фото).
Здравствуйте, да эти зоны тоже были бы обязательно описаны,если было патологическое увеличение и накопление контрастного препарата. Скорее всего врач ничего плохого не увидел.
Вы всегда можете обратиться с диском к врачу рентгенологу ПЭТ КТ для прицельной беседы по этим интересующим вас областям.
на линии улыбки появилось какое-то отверстие, промежуток между зубом и десной. ощущение, что зуб растёт не из десны, а из этого "промежутка". что это может быть? очень переживаю, так как сталкиваюсь с таким первый раз
Добрый день, отказали в операции грыжи белой линии живота, так как в правом лёгком находиться булла отправили к пульмонологу на консультацию. Пульмонолог разрешил делать операцию но боюсь могут опять отказать. Высылаю КТ и результат обследования пульмонологом
Здравствуйте.
Согласно стандартам - анестезиолог может отказать в проведении плановой операции, если у пациента есть хроническое заболевания, но он не дообследован профильным специалистом.
Во время наркоза аппарат подает воздух под давлением. Существует риск того, что из-за этого давления булла может лопнуть, вызвав пневмоторакс (попадание воздуха в плевральную полость).
Повышение внутрибрюшного давления (даже при кашле после операции) может влиять на внутригрудное давление, что нежелательно при буллезной болезни.
В связи с этим, анестезиолог обязан попросить заключение пульмонолога.
Заключение пульмонолога: Это ваш основной документ. Если в нем указано «противопоказаний к оперативному лечению со стороны органов дыхания нет», это снимает юридическую ответственность с хирурга и анестезиолога за само наличие буллы.
Если больница все равно отказывается оперировать, вы имеете право запросить письменный отказ с указанием причины или обратиться в более крупный медицинский центр (областную больницу или федеральный институт), где есть опыт работы с пациентами с сочетанными патологиями.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 2 февраля 2022 прошел колоноскопию. Результаты прилагаю. В родне были больные онкологией. У дяди по материнской линии был рак кишечника. У его дочери- моей двоюродной серстры - был рак груди. Сколько раз мне нужно проходить колоноскопию ?
Я беременна 31 нед, в апреле 2024 г была операция, грыжа белой линии живота, поставили сетку, сейчас уже третий день боль слева в области пресса при нагрузке, типа( лечь, встать, наклон и т. д боль неприятная
В данной ситуации рекомендуется осмотр врача хирурга и выполнение узи брюшной стенки для исключения рецидива грыжа.
Если рецидива грыжи не будет по узи, наиболее вероятно неприятные ощущения, дает растяжение рубцовых тканей, можно рекомендовать использовать гель Ибупрофен, чередуя с гелем Троксевазин.
Здоровья
Здравствуйте. Можете прокомментировать результат анализа на полиморфизм генов системы гемостаза. 39 лет, варикозная болезнь нижних конечностей. В анализах всегда чуть повышен d- димер и снижено ачтв. По линии отца ранние смерти из-за инфаркта, инсульта, ТЭЛА.
Елена, здравствуйте.
По прикрепленному исследованию признаков наследственных тромбофилий не выявлено. Значение имеют мутации F2 и F5 — они не выявлены. Остальные полиморфизмы у людей встречаются достаточно частно, риски тромбозов они не повышают.
Если у близких кровных родственников в возрасте до 50 лет отмечались инфаркты, инсульты и ТЭЛА, имеет смысл проверить также уровень протеина C, S, антитромбина III; уровень гомоцистеина и липидограмму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У бабушки по папиной линии в 60-65 лет был рак желудка. После удаления она прожила до 83. Какая вероятность что у меня тоже может он быть? То есть по наследству.Очень боюсь. Мне 30 лет.
Здравствуйте, Юлия !
Как правило нет , до 50 лет это бывает крайне редко ! Не понятно, почему Вы так боитесь рака желудка , которого вероятнее всего у Вас не будет никогда и не боитесь перехода улицы или иных бытовых ситуаций в которых вероятность опасности гораздо выше ?!
Да , это правда , рак в основном заболевание пожилых людей , но я Вам написал тот принцип , которому придерживаются врачи при наличия подозрения на генетическую предрасположенность, потому написал рекомендацию сделать ФГДС на 10 лет раньше возраста родственника !
Здравствуйте!
Возник такой вопрос
У меня 1+группа крови,у брата1+,у отца1+а у матери4-.
У деда по материнской линии 1+,у бабушки 4-,у сестры матери1+Возможно ли такое? Какова степень вероятности?
С уважением Николай
Здравствуйте, Николай. Если Вы несколько раз пересдавали анализ крови, и получали один и тот же результат, то речь, скорее всего, идет о бомбейском синдроме. Это та самая 5 группа крови. В ней не содержится ни А, ни В-антигенов, т.к. нет их предшественника (Н-антигена, из которого формируются уже А и В). Именно потому, что в Вашей крови отсутствуют А- и В - антигены ее определяют, как первую. Такой феномен достаточно большая редкость. Поэтому гордитесь тем, что в Вас течет наиредчайшая группа крови.
Для обычной жизни такой феномен не предоставляет никакого дискомфорта. Но если вдруг человеку с бомбейским феноменом потребуется переливание, то могут возникнуть проблемы с поиском реципиента, т.к. потребуется кровь именно такой 5 группы. В то время, как сам обладатель бомбейского синдрома может стать универсальным донором.
На рентгенограмме т/с в прямой проекции головки бедренных костей оссифицированны, расположены в нижне-медиальных квадрантах, линии Кальве и Шентона не изменены. Ацетабулярные углы увеличены с обеих сторон справа 31*, слева 31*
Что с нами?! Врачи молчат
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На фгдс показало дислокацию структурного железистого эпителия площадью до 1 см2 в верхней и нижней третях пищевода проксимальнее Z-линии. Z- линия звездчатая. Насколько это опасно? Лечится ли и как? И вылечивается или это хроническое заболевание?