Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск Синдрома Дауна
6 ответовДобрый вечер! Мне 31 год,у меня первая желанная беременность. За пол года до зачатия принимали с мужем фолиевую кислоту,йод и витамин Д. Все анализы(клиника,биохимия,ферритин,ТТГ,мазки,моча и прочее в норме) Прошла 1 скрининг ,по узи замечаний не было. Сегодня пришли...
Здравствуйте. Это довольно высокий риск, но это не значит, что у вашего малыша обязательно будет этот диагноз. По статистике, после такого анализа большинство женщин рожают здоровых детей. При этом НИПТ имеет очень высокую точность (больше 99%) в определении таких состояний, как синдром Дауна, и может стать хорошим шагом для прояснения ситуации. Я понимаю, как сложно оставаться в подвешенном состоянии, когда неизвестность терзает. Можно попробовать найти какие-то способы снизить тревогу, например, практиковать медитацию или другие расслабляющие техники, которые помогут немного успокоиться. Также важно поддерживать связь с мужем, друзьями или родными, чтобы вы не были в этом процессе одиноки. Когда НИПТ покажет окончательный результат, вы сможете принять решение, как дальше действовать. Очень важно знать, что вы делаете все, что в ваших силах, чтобы заботиться о себе и малыше, и многое зависит от того, какие результаты покажет НИПТ. Надеюсь, что скоро ситуация прояснится, и этот период тревоги завершится для вас положительно. 🍀
Кровь во время беременности
76 ответовЗдравствуйте. Вечером с мужем был половой контакт и ночью ещё страшный сон приснился и испугалась и на бумаге заметила коричнево -красную кровь . Срок 4 нед 6 дней. Побежала с утра на узи . Увидели плодное яйцо в матке, сказали отслойки нет , угрозы нет , все хорошо , не...
Добрый день! Это могла кровать эрозия, по узи пока с беременностью все хорошо.
Врожденная атрезия хоаны слева
7 ответову дочки 03.06.26гр с первых дней не дышит правая ноздря, сегодня посетили лора хирурга, после эндоскопии поставлен диагноз врожденная атрезия хоаны слева. Назначена операция в пол года и сказали посетить генетика, что считают, что все нормально у ребенка, но такого процедура,...
Добрый день, Алена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья малыша. Односторонняя атрезия хоаны чаще всего просто изолированная особенность ребенка. Это не какое то наследственное заболевание, данный порок развивается по целому ряду причин от спонтанного независимого появления до пассивного курения. О синдроме речь может идти,когда атрезия хоаны сочетается с другими пороками развития, малыми аномалиями или задержкой развития. Что касается CHARGE синдрома,это очень редкое заболевание, для которого характерным множественные врождённые пороки развития. Помимо атрезии хоан характерны пороки сердца, зрительного аппарата, ушей, гениталий. Судя по вашему описанию ребенка, речь о данном синдроме у него идти не может. В случае наличия только изолированной атрезии хоаны никаких генетических исследований сдавать не требуется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Иммуноглобулин
17 ответовЗдравствуйте! Срок беременности 14 недель. Скрининг неделю назад выявил повышенный ТВП+отсутствие носовых костей. Скрининг по крови показал высокие риски 21,18 и 13 и все остальные риски высокие. Уточняющий скрининг подтвердил все вышеперечисленное. Сегодня была у генетика,...
Здравствуйте В такие ситуации необходима иммунизация в первые 72 часа после инвазивной диагностики. Этот вопрос необходимо решить с руководством больницы. Обратиться к заведующей отделения или главному врачу Да, препарат принёсенный пациентом, вводить не имеют право.
Не работают яичники после операции
16 ответовЗдравствуйте! Два месяца назад была операция из-за второй подряд замершей беременности. Причина-генетика. Через несколько дней провели операцию по удалению гематометры, еще через 3 дня бужирование сгустков пайпелем. Между этими операциями давали Миролют. Такая же ситуация...
По УЗИ воспаление никогда не ставится. Нужно смотреть матку руками на кресле. Сдавайте посев, по результатам под контролем антибиотиков я бы попробовала снова кровь вывести пайпелем, не должна жидкость находится в матке. Решать, конечно, будет Ваш доктор. Сейчас было 2 выскабливания полости матки, поэтому если раньше не было проблем с эндометрием не значит, что их не могло возникнуть сейчас. Как возобновлять работу яичников, если они не начнут работать самостоятельно нужно будет решать исходя из показателей гормонов крови, УЗИ. В любом случае да, это гормональное лечение. Нужно будет взвешивать пользу и риски и решать с неврологом возможность применения эстрогенов, мигрень это не противопоказание, а возможные осложнения и применение с осторожностью. Сейчас основное, чтобы матка сократилась, может быть нужно будет делать гистероскопию, если не будет эффекта от консервативного лечения, но это в последнюю очередь, чтобы вновь не подвергать эндометрий травматизации.
Добрый день! Ребёнку 4 месяца. Развивается нормально, голову держит, переворачивается. Размер головы 42.5 У ребёнка есть подозрение на генетическую патологию, под вопросом ахондроплазия, коллагенопатия (синдром стиклера, маршалла, и т.п.), ждём результат генетика. Сегодня при...
Здравствуйте. Обильных срыгиваний нет? Во сне малыш головку не запрокидывает? Родничок не выбухает,не напрягается? Венозная сеть на головке не выражена? Ребёнок плаксивый или достаточно спокойно себя ведёт?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Копрограмма
9 ответовДобрый день. Ребёнку 5 лет,основной диагноз-аутизм. За всю жизнь у ребёнка никогда не было оформленного стула. Педиатр и психиатр говорят о особенности диагноза. В декабре обращались к эндокринологу по поводу набора веса- у ребёнка вес 38 кг,рост 120 ожирение 4 степени....
рекомендую убрать, сейчас во всех магазинах есть безглютеновые продукты, используйте в течение 2-3 месяцев и понаблюдайте за состоянием ребенка. По моему опыту помогает.
Путающее белое пятно
24 ответаДобрый день! Малышу 5 месяцев, в 2,5 педиатр заметила 2 пятна белое и кофе с молоком. Отправили на обследование ( фото результатов прилагаю). Прошли энцефалограмму, ЭКГ, узи сердца, ужи крестцового отдела, узи обп, узи головного мозга, узи шейного отдела, узи тазобедренных...
Мария, здравствуйте! Посещали ли вы дерматолога детского , проводили дерматоскопию этих пятен?
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, обязательно ли нужна консультация генетика в моем случае (этого требует врач). Возраст 36 лет и считаюсь в зоне риска, плюс в анамнезе есть два выкидыша (более 6 лет назад). Срок - 20 недель. Первый скрининг УЗИ - идеальный, второй...
Здравствуйте, Ольга. Консультация генетика обычно нужна на этапе планирования беременности в вашем возрасте. Но, учитывая тот факт, что по скрининга все хорошо, мне, например, непонятно, для чего нужна консультация генетика и зачем делать биопсию хориона. Или доктор предполагает что - то.. Но тогда бы вам должны были сказать, что что-то подозревается
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полип с фокальной high grade
17 ответовЗдравствуйте мне 19 лет, обнаружили полипа в кишечнике 20 мм с аденома на ножке с фокальной height grade. Была операция удалили, хирургические края негативны. По отцовской линии у бабушки и дяди тоже были полипы в кишечнике во взрослом возрасте, у отца их не было никогда. В...
Здравствуйте. У вас была аденома на ножке с участком дисплазии высокой степени, полностью удалённая с чистыми краями, это не инвазивный рак, а предраковое изменение, которое уже устранено. Формулировка 0 стадия отражает именно внутриэпителиальный характер находки и не означает, что сейчас в организме есть рак. Молодой возраст действительно повод внимательно относиться к наблюдению, но он не означает, что дальше будет только хуже. Синдром Линча, это про повышенный риск, а не про неизбежное развитие рака, и у многих людей он либо не подтверждается, либо при регулярных осмотрах позволяет годами и десятилетиями жить без онкологических заболеваний. На практике обычно либо выполняют генетическое тестирование для прояснения рисков, либо выбирают регулярный эндоскопический контроль; оба пути считаются допустимыми.