Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 22 года, 1 беременность. Беременность 15 недель 6 дней, по скринингу поставили высокий риск преэклампсии, принимаю кардиомагнил 150 и кальций. По коагулограмме все впорядке. Прочла в интернете, что преэклампсия может быть следствием тромбофилии. При узи...
Здравствуйте. Если у вас самой не было тромбозов вен нижних конечностей или брюшной полости, потерь беременности, у ваших ближайших родственников не было тромбозов вен или тромбоэмболии в возрасте до 50 лет, вам не нужно обследование на тромбофилии. К преэклампсии наследственные тромбофилии не приводят. Критериев (потери, тромбозы) для исключения приобретенной тромбофилии- АФС- у вас нет. Так что в данном случае нужно продолжать приём ацеиилсалициловой кислоты.
Скрининг 1 триместр
9 ответовДобрый день Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших беременности. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия F7: 10976 G>A (Arg353Gln)...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! По поводу Клексана лучше проконсультироваться с гематологом
Риск синдрома Дауна, трисомия 21.
6 ответовУмоляю помогите консультацией! 20-ая неделя беременности. Одноплодная, первая, естественным путем. Полных лет 35. // 1) на первом скрининге (13нед.) результаты дали следующие: Бета-хгч 102,23МЕ/л 2,990 МоМ; Рарр-А 3,939МЕ/л 1,169 МоМ; PIGD 39,285pg/ml 1,044 MoM; трисомия...
добрый день! прикрепите, пожалуйста, все документы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 1 триместр
11 ответовДобрый день ! Пишу с переживанием. Беременность на сроке 6-7 недель ,уже есть сердцебиение, ребёнок развивается активно . Планирую сдавать анализы на днях. В первую беременность появился белок в моче под конец беременности и с того времени периодически появляется от 1 до...
Увидела анализ. Общий анализ мочи без признаков воспаления, умеренное количества белка. Пока ничего критичного нет, продолжить рекомедуется динамический контроль за общим анализом мочи каждые 10 - 14 дней в женской консультации.
Результаты скрининга 1 триместра
14 ответовДобрый день! 25 января сдавала скрининг 1 триместра узи и кровь в бесплатной жк. Для своего успокоения сдала кровь в инвитро, чтоб результат пришел быстрее. Прикладываю скрининг и узи. Сегодня позвонили из жк и сказали, что пришел плохой скрининг и надо к генетику. Сказали...
Здравствуйте, ТВП у вас в пределах нормы, риски хромосомных нарушений низкие. А риск преждевременных родов высок скорее всего из за шейки матки. Но он никак не профилактируется, преждевременные роды могут случится, а могут и нет. Вам показан контроль шейки матки в 16 недель. Лучше конечно посмотреть скрининг из жк, если появится возможность прикрепите его
Есть ли риск трисомии 21?
6 ответовДобрый день, первый скрининг 13 недель, ХГЧ хгч 2,058 мом papp-a 0,826 мом, трисомия 21 базовый риск 1:817, индивидуальный риск 1:6267. Сначала беременности и по первый скрининг принимала утрожестан 200мг 4 раза в сутки и колола 20 ампул прогестерона, по показаниями. Сейчас...
Здравствуйте. По данным узи 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в пределах нормы. Риск хромосомной аномалии низкий. НИПТ - это более современный метод исследования, где по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, рассчитывается риск хромосомной аномалии. Точность исследования до 95-98 процентов. Показаний к дополнительному исследованию нет. Сдача НИПТ рассматривается каждой беременной.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Месячные после родов
7 ответовРодила 4 октября этого года После родов была менструация 20 по 26 ноября и начались опять с 1 по 3 декабря Норма или нет
Да, вполне нормально. Продолжительность цикла может меняться. Цикл еще только начал восстанавливаться.
По результатам НИПТ высокий риск Дауна
15 ответовПо результатам НИПТ высокий риск Дауна. Что делать? Стоит ли делать дополнительно Амниоцентез или сразу идти на аборт? Сейчас 15 недель акушерских
Ксения , вам однозначно нужно делать инвазивную диагностику, нипт это не панацея. некоторые факторы могут существенно снизить информативность НИПТ. Тем более , если вы не будете оставлять особенного ребёнка, вам терять нечего.
Сдача крови при 1 скрининге
7 ответовЗдравствуйте, девушка 23 года, рост 175, вес 67,7 (на момент исследования), 1 беременность, срок на момент сдачи крови при 1 скрининге 12 нед. + 2 дня. УЗИ: визуализация: удовлетворительная. ПДР по УЗИ: 1 ноября 25 г. Находки: обычная маточная беременность. ЧСС плода: 149...
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности (преэклампсия, задержка роста малыша и р им к преждевременных родов) — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Здесь все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста. Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.