Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оцените пожалуйста результат первого скрининга, генетик сообщил мне о рисках. Действительно ли они есть
Кристина, результат скрининга не прикрепился, не виден
Гипоплазия носовой кости
2 ответаДобрый день! Прикладываю все документы, генетик сказал риски высоки, надо делать прокол .. что скажите ???
Здравствуйте, да, это вполне оправдано, риск по трисомии 21 хромосомы высокий и плюс имеется гипоплазия носовой кости - как один из маркеров хромосомной патологии, поэтому более информативно и диагностически значимо именно проведение инвазивной диагностики
Замершая беременность
5 ответовПроизошла замершая беременность,посмотрите пожалуйста коагулограмма,стоит ли переживать по поводу крови в беременность?Результат иcследования: Вид материала: Кровь венозная Тромбоциты: 298 10^9/л Тромбиновое время: 16.8 сек Международное нормализованное отношение: 1.09 ...
Здравствуйте, анализы в полной норме, о причине невынашивания по коагулограмме не судят. Это невозможно определить так как при беременности и после нее гемостаз искажен естественным образом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен рфмк
8 ответовЗдравствуйте. 2 раза перед программой Эко сдавала гемостаз , повышены некоторые показатели . назначили фрагмин 2500 . адекватно ли такое назначение ?
Здравствуйте, по коагулограмме не определяют показания к гепаринам. Должен быть весомый аргумент чтобы тромбоарофмлактику начинать с таких ранних сроков
Фиш тест + нипт тест
28 ответовЗдравствуйте. На узи и по нипту выявляли подозрение на синдром дауна. Генетик сказала пойти на амниоцентез. Амниоцентез сдали + фиш тест. Фиш тест показал результат положительный заключение: обнаружено 3 копии локуса 21 хромосомы. Генетик утверждает все же случайную...
Здравствуйте! Вам дают таблетки и вызывают тем самым выкидыш. Далее смотрят , чистая ли полость, если нет, то могут преложить еще вакуум или Гистероскопию. Синдром дауна - cлучайная генетическая мутация
Анализ на коагуляцию
25 ответовЗдравствуйте! Принимаю Ксарелто 20 второй месяц! Сегодня сдала гемостаз и за переживала.....Это прямо плохой анализ? Что делать не знаю...
Здравствуйте! У вас нормальная коагулограмма, и при приеме ксарелто ее впринципе сдавать смысла нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Введение беременности
9 ответовЗдравствуйте. 18 недель беременности. Генетик прописал сдать анализы. Не понимаю по показателям всё нормально, или плохо. Переживаю.
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, акушерских патологий тоже. Нормой считается риск 1:100 и ниже (1:200, 1:300 и тд). Я не вижу необходимости назначения Кардиомагнила Остальные анализы тоже в порядке. Д-димер повышается у беременных в норме
Риск тромбоза
9 ответовДоброго времени суток! Часто читаю, что молодые люди умирают от того, что оторвался тромб. При этом у них не было ни тромбоза, ни варикоза - ничего. То есть распознать опасность невозможно? Или ее можно как-то предотвратить? Если гемостаз в норме, то есть ли риск отрыва...
Слабость в руке это сугубо неврологического характера проблема. Вероятнее всего на уровне шейно-грудного отдела позвоночника. Вам нужно посетить невролога
Высокие риски трисомии 21
19 ответовДобрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию...
Доброе утро! Прикрепите фото скрининга и результатов анализа
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.