Что вас беспокоит?
Высокие риски трисомии 21
Добрый день . Помогите разобраться пожалуйста. Пришли результаты 1 скрининга , где показывает , что все хорошо и рисков трисомии нет . Генетик отправила сдать кровь на комплексное исследование , где уже показывает высокие риски трисомии 21 . Генетик предлагает делать биопсию , чего я очень боюсь . И все же не могу понять , как может скрининг показать все хорошо , а после высокие риски . Помогите разобраться , есть ли риски
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Доброе утро! Прикрепите фото скрининга и результатов анализа
Илона, загрузила все
Анна, у Вас идеальные анализы и отличный малыш! Вы не входите в группу риска по развитию хромосомных или генетических заболеваний. А снижение эстриола может говорить в пользу того, что в дальнейшем может возникнуть преэклампсия или синдром задержка развития плода. Ничего инвазивного Вам делать не надо
Илона, на 1 скрининг мне пояснили , что ребенок по параметрам больше текущего срока . И сказали что это не страшно . А как понять синдром задержек развития ? Как то можно повлиять на это ?
Анна, это только риск, который не обязательно проявится. И предупредить это невозможно
Принятый ответ
Добрый день.
По первому скринингу у вас низкие риски аномалий развития.
Нет повода для переживаний и дообследования.
Принятый ответ
Здравствуйте!
По скринингу у вас низкие риски хромосомных патологий. Все показатели всегда оцениваются в комплексе, и у Вас все хорошо.
Нет повода для переживаний.
Принятый ответ
Анализы могут противоречить друг другу - как вы видите, исследовался другой набор гормонов.
Я бы нашел источник ошибки в том, что у вас за неделю из 12,6 стало 16 недель беременности, а другой срок - другие нормы.
Пройдите настоящий второй скрининг, в настоящие 16-18 недель и, я бы сказал, в настоящем учреждении, которое сертифицировано по такой работе, например, в том же, где проходили 1 скрининг.
Игорь Игоревич, второй скрининг назначили уже на 19.12 . А на нес уже можно что-то точно увидеть ?
Принятый ответ
Здравствуйте. Я увидела результат генетической тройки и ультразвуковой скрининг 1 триместра . Сдавали ли вы биохимический скрининг первого триместра (генетическую двойку :хгч и рарр) ?
Мина, я вечером посмотрю , если не ошибаюсь сдавала . Приложу
Хорошо, потому как мы опираемся на него
Мина, к сожалению его не назначали сдать
Странно . Это обязательное условие первого скрининга . Какой у вас срок?
Мина, 17-18 недель
Сдать биохимические маркёры уже поздно ,конечно . Странно, что вам назначили тройку , а не двойку . В первый скрининг входит двойка . По результатам генетической тройки повышен риск синдрома Дауна , но на узи нет признаков хромосомной патологии у плода . Скорее всего ,так оно и есть и плод абсолютно здоров ,но Чтобы убрать все сомнения можно сделать НИПТ на Трисомии. Анализ , конечно ,не из дешёвых , но абсолютно безопасен в отличии от амниоцентеза.
Мина, спасибо Вам большое
Здравствуйте, риски низкие, хромосомных аномалий нет, малыш растёт здоровенький, анализы в норме, поводов для переживаний нет
Здравствуйте
Риски низкие, хромосомных аномалий у вас нет, не переживайте
Похожие вопросы по теме
- 39 минут назад4 ответа
- 1 час назад4 ответа
- 2 часа назад1 ответ
- 2 часа назад2 ответа