Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.Помогите пожалуйста,как мне правильно принимать курантил и кардиомагнил во время беременности если генетик порекомендовал пить дезагреганты для профилактики?Антигоагуланты не показаны.Спасибо
Здравствуйте, какой срок беременности у вас?
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте! Пришли готовые анализы первого скрининга. Диагноз ставят гипоплазия носовой кости. Риск средний , как сказал генетик. Как быть? Результаты фото отправляю. Посмотрите, пожалуйста.
Здравствуйте. Прикрепите обследования пожалуйста.
Добрый день. Прикрепляю первый скрининг. Сильно завышен хгч . Врач отправляет к генетику. Сказала, что генетик все объяснит . Расшифруйте пожалуйста, какие последствия завышенного хгч
Здравствуйте, отдельно показа ели крови не оценивают, они нужны лишь для расчета рисков. По результатам оценки рисков - отмечаются низкие риски хромосомной патологии, но выявлены высокие риск осложнений беременности: риск преэклампсии, преждевременных родов и задержки роста плода. В подобных случаях с целью профилактики согласно клиническим рекомендациям обычно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 ннеделю по 150 мг в день, контроль АД ежедневно, контроль белка мочи после 20 недели, прием препаратов кальция, контроль фетометрии и длины шейки матки каждые 14 дней.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У жены замершая беременность
3 ответаЗамершая беременность. 2 в течение года. С мужем есть общий ребенок 2018 г.р. Генетик посоветовала мужу обратиться к андрологу. Какие анализы сдать мужу?
Понятно. Тогда мужу нужно будет сейчас сдать спермограмму по критериям Крюгера и с МАР тестом. Если результат будет не нормальным, то лучше сдать ещё повторно с интервалом не меньше 14 дней (для лучшей оценки необходимо смотреть две спермограммы). И проходить обследования, которые рекомендовала выше.
Добрый вечер ! В феврале обнаружили впр плода - мегацистик на сроке 14 недель , прервали беременность , отправили к генетику Генетик назначала кариотип обоим супругам , Спермограмма , tunel test , гемостаз у супруги хороший , также генетик назначала сдать анализ мутации...
Я думаю пока сдавать не стоит. Обычно сдают при бесплодии, привычном не вынашивании, подготовке к эко и при наличии проблем в спермограмме. Жене принимать метилфолат, йодомарин 200, витД 500-2000 Вам можно принимать витамины: центрум или витрум или пентовита на этапе планирования. И спокойно планируйте следующую беременность! ☺️
Тромб и малом тазу
7 ответовНа узи беременность 7 недель , и два тромба с обоих сторон ?Что делать куда бежать ? Я Незнаю что делать?на сколько это опасно ?
Здравствуйте! В таких случаях показана консультация сосудистого хирурга и гематолога, так как есть показания для назначения низкомолекулярных гепаринов (клексан, фраксипарин) . Дозу обычно рассчитывает сосудистый хирург. Мера эта безопасная для беременности, но в то же время очень эффективная. Дополнительно обычно в первую очередь назначается УЗДГ вен нижних конечностей. Также показано обследование на причины образования тромбов : Обследование на наличие антифосфолипидных антител (приобретённые тромбофилии) : -Волчаночный антикоагулянт -В2-гликопротеин М и G -АТ к кадиолипину Обследование на наследственные тромбофилии: -Протеин С -протеин S -антитромбин 3 -Лейденовская мутация (5 фактор) -мутация в гене протромбина (2 фактор), - на дефект фолатного цикла:MTHFR -677(Метилентетрагидрофолатредуктаза 677участок гена) С результатом этих анализов показана консультация гематолога. При правильном подходе и своевременнос назначенном лечении - беременность будет протекать благополучно и для Вас,и для малыша
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Генетик сказала что низкий бета-хгч. Опасно ли это? И какие риски у плода? В остальном вроде бы не плохо у меня
Добрый день! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий: 1:19696. Что является отличным результатом на биохимическом скрининге. Наоборот, чем выше ХГЧ, тем выше риск рождения ребенка с хромосомной аномалией по 21 паре хромосом.
Стоит ли делать амниоцентез???
6 ответовПо результатам узи в 24 недели по месячным и в 25 недель по 1 скрининг генетик рекомендовал амниоцентез. Стоит ли делать с учётом сроков ???
Здравствуйте. На сроке 24–25 недель амниоцентез можно провести, но важно учитывать, что чем позже процедура, тем выше риск осложнений и меньше времени на принятие решений. Обычно его делают до 22–23 недель, но в исключительных случаях возможен и позже. Если генетик настоятельно рекомендует, это значит, что есть веские основания. Рекомендую обсудить риски и альтернативы с вашим лечащим врачом или генетиком. Гиперэхогенный кишечник у плода — это ультразвуковая находка, при которой кишечник выглядит ярче (почти как кость) на УЗИ. Это может быть вариантом нормы, особенно если всё остальное в норме, но также может быть маркером хромосомных аномалий (например, синдрома Дауна), инфекции (например, цитомегаловирус), муковисцидоза или кровоизлияния в кишечник. Финальное решение всегда за Вами.
Эйлеа -препарат
2 ответаДобрый день ! Врач , на правом глазу рекомендует введение укола Эйлера, Может есть возможность заменить на капли? Повышенная чувствительность . И была операция по удалению тромба .
Добрый день. Для точного ответа нужно видеть результаты обследования, точный диагноз. Пока могу сказать, что аналогов Эйлеа в каплях не существует, даже близко по свойствам и эффективности, к сожалению.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Помогите расшифровать,что означает результаты теста на картопит моего и мужа в прикреплённом файле (прикрепляю)? Все в порядке? Генетик советовала сделать при планировании беременности.
Здравствуйте, Мария! Генетический анализ показал, что количество хромосом у вас с мужем соответствует норме для человека - 46 шт. У вас, как у женщины, присутствует две Х-хромосомы, у мужа - одна Х-хромосома и одна Y-хромосома, как и должно быть у мужчины. При этом изменений в структуре хромосом не выявлено. Вы можете смело планировать беременность, у вас все хорошо!