Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома
19 ответовДобрый вечер ! Вопрос таков 14.10 , в сроке ( по узи выявили ) 11,5 был скрининг первый . Там ктр 50, твп 2,6 . Сдала биохим . Анализ , пришли результаты 17.10 по риску 1:241 21 хромосома дауна -все остальные низкие . Переделала узи 18.10 срок уже поставили 12,4 ктр 61 мм твп...
Не накручивайте себя так, потому что каких-то явных признаков патологииу вас по результатам обследования нет. НИПТ является информативным обследованием , просто он не входит в стандарты обследования.
Определение пола по крови
14 ответовДобрый день. Сдала кровь на определение пола ровно в 9 недель, на сайте Инвитро указано, что сдавать не ранее 10 недель. Через пять дней на УЗИ по КТР определили 9недель и 2дня срок. Вчера пришёл результат - y хромосома не обнаружена. Может ли быть такое, потому что я слишком...
Более достоверным считается результат, когда срок беременности более 10 недель, так как исследование проведенное раннее может давать ложноотрицательный вариант.
Синдром Жильбера
8 ответовЗдравствуйте,доктор. Объясните,пожалуйста, что означает синдром Жильбера 7/7? Моему малышу в возрасте 5 месяцев подтвердили с-м Жильбера 7/7. Позже я сдала анализ- у меня так же 7/7. Означает ли это,что у моего мужа тоже есть этот синдром (если у ребенка 7/7, то одна...
Здравствуйте, Валентина! Оба (и Вы, и ребенок) являетесь гомозиготами по синдрому Жильбера. Это означает, что у каждого в ДНК есть две одинаковые копии гена UGT1A1 (аллель 7/7). Это самая распространенная и классическая форма синдрома Жильбера. Вы передали ребенку аллель "7". От отца ребенок также унаследовал аллель "7" (так как итоговый генотип ребенка 7/7). Это значит, что отец является либо носителем (гетерозигота 6/7), либо также имеет синдром (гомозигота 7/7).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой снимок
1 ответСделали флюорографию и в описании написано: справа над корнем дополнительная тень с лучистыми контурами.
Здравствуйте. Все образования найденный или заподозренные на рентген исследовании нужно дообследовать на кт и конечно консультация онколога. Чтобы бы здесь могли оценить ваш снимок и дать свое мнение нужен соответственно сам снимок, который прикрепляется только к платным вопросам. Либо загрузить его на файлообменник и указать ссылку
Предрасположенность к тромбофилии
6 ответовДобрый день, планирую беременность. Подскажите, пожалуйста, необходима ли дополнительная подготовка по результатам данных анализов.
Здравствуйте, Мария. Данных за тромбофилию нет, но есть полиморфизмы в генах, связанных с обменом фолиевой кислоты. Рекомендовала бы вам проконтролировать ещё уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12. При повышенном уровне гомоцистеина потребуется прием более высоких доз фолиевой кислоты, чуть чаще чем обычно проводить контроли коагулограммы во время беременности.
Слабая эрекция
5 ответовМоему партнеру перед половым актом необходима дополнительная стимуляция рукой члена для эрекции, нормально ли это?
Здравствуйте, Адель. Если коротко - это нормально, если никому это не доставляет дискомфорт. Сколько лет партнёру?Если ранее была эрекция без дополнительной стимуляции, тогда стоит проверить гормональный фон.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите проанализировать результаты первого скрининга, есть ли риски и нужна ли дополнительная консультация врача?
Добрый день! По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие. О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее. По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Добрый день. Использую Евра первый пластырь из трёх. Назначили амоксициллин и кларитромицин, нужна ли дополнительная контрацепция?
Здравствуйте, если вы только начали впервые принимать, то да, нужно в течение 7 дней дополнительно предохраняться. Если вы давно принимаете препарат, то антибиотики критично не снизят контрацептивный эффект, дополнительно предохраняться не нужно
Вопрос по генетике
6 ответовЗдравствуйте! В 31 год у меня родился ребёнок с генетическим отклонением (13 хромосома кольцевая). Сейчас мне 37, мужу 40 лет планируем второго ребёнка. Сдали оба анализ на кариотип-все в порядке. Я прошла полное обследование у гинеколога-здорова, у мужа по спермограмме...
Здравствуйте, для того чтобы получить компетентный ответ вам лучше переадресовать вопрос генетикам на сайте, сделать это можно через техническую поддержку
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 15 неделе сдала тест на определение Пола ребенка. По результатам - y хромосома не обнаружена, 97%, что пол ребенка женский. На 19 неделе сделали УЗИ, где врач с уверенностью сказала, что пол мужской. На 20 неделе на 2 скрининге тоже с уверенностью сказали,...
Здравствуйте, не переживайте генетический тест имеет высокую точность определения пола плода , но не является абсолютно безошибочным, так как основан на анализе фрагмента ДНК плода в крови матери , наиболее оптимальный срок определения пола плода по УЗИ -20-21 неделя , если два специалиста определили мужской пол плода , то вероятность ошибки минимальна . В таких случаях рекомендуется дождаться спокойно консультации специалиста , так как расхождение данных не всегда укалывает на патологию .