СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Вопрос по генетике

Здравствуйте! В 31 год у меня родился ребёнок с генетическим отклонением (13 хромосома кольцевая). Сейчас мне 37, мужу 40 лет планируем второго ребёнка. Сдали оба анализ на кариотип-все в порядке. Я прошла полное обследование у гинеколога-здорова, у мужа по спермограмме морфология 3% по Крюгеру (пьет Синергин и Сператон). Вопрос-какие ещё обследования нам пройти, чтобы зачать здорового ребёнка? У мужа есть сын от первого брака - нормотипичный.

12 Августа 2024·Просмотров: 111·Анна, Нижний Новгород

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации гинеколога уже через 10 минут.

Принятый ответ

Здравствуйте, для того чтобы получить компетентный ответ вам лучше переадресовать вопрос генетикам на сайте, сделать это можно через техническую поддержку

Принятый ответ

Здравствуйте!
При планировании беременности и желании иметь здорового ребенка важно рассмотреть несколько дополнительных обследований и аспектов:

1. Рекомендуется проконсультироваться с генетиком, особенно учитывая прошлый опыт.

2. Сдайте анализы на инфекции, передающиеся половым путем, такие как хламидиоз, микоплазмоз и другие, если это еще не сделано.

3. Общий анализ крови и биохимия: Чтобы убедиться, что нет скрытых заболеваний, которые могут повлиять на беременность.

4. Изучите свои привычки, такие как питание и физическая активность. Убедитесь, что у вас обоих оптимальный уровень витаминов и минералов, включая фолиевую кислоту для будущей беременности.

Возможно рассмотреть с репродуктологом проведение ВРТ с проведением ПГТ

Важно помнить, что наличие одного ребенка с генетическим отклонением не означает, что у повторных беременностей будут те же проблемы.

Принятый ответ

Здравствуйте! Большинство - 99% - кольцевых хромосом - это единичные случаи. Причина образования отклонения неизвестна, и принято считать, что это случайность, которая происходит в процессе деления клеток во время образования сперматозоида или яйцеклетки. Поэтому как то обследоваться и предотвратить данную патологию невозможно. Вероятность того что у будущего ребенка могут быть генетические пороки в вашей паре такая же как и в целом в популяции

 - отвечает  СпросиВрача –
Анна
Клиент

Виктория Леонидовна, здравствуйте! А может ли быть причина генетических поломок в низкой морфологии у мужа? (3%)

В том числе. Как один из вариантов

Принятый ответ

Здравствуйте, по гинекологии можно пройти обследование мазок на иппп, фемофлор, torch инфекции, и консультация генетика

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.