Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Биохимия материнской сыворотки
14 ответовЗдравствуйте, помогите разобраться с анализами. Гинеколог направляет к генетику. Рарр-а 1.960ме/л /0.454 мом Св. Бета-суб. ХГЧ 37,63/1, 069 мом. Данные на 13 неделе . Сейчас 15 недель. По УЗИ всё хорошо
Добрый день. Сниженный рарра при нормальном хгч скорее говорит о риске формировпния маловесного плода, нежели о генетической проблеме. Однако, итоговые риски низкие, потому что остальные показатели "перевесили" по своей значимости и все риски - низкие. Вам не нужна медико-генетическая помощь.
Скрининг 13 недель
1 ответЗдравствуйте! Делали скрининг 13 недель, показатели меня свели с ума! Свободная бета-субъединица ХГЧ: 0,70 МЕ/л/ 0,016 Мом РАРР-а: 0,159 МЕ/л/ 0,059 Мом. Это может быть ошибкой? Подскажите пожалуйста, что делать?
Добрый вечер! Какие у Вас титры по хромосомным нарушениям?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч
1 ответСвободная бета-субьединица хгч- 20,09МЕ/л / 0,918 МоМ РАРР-А 4,942МЕ/л. / 1,403 МоМ Можно ли знать по этим данным примерный точный срок беременности? По акушерским 13 недель и 3 дня Хочу знать потробнее
По данным показателям о сроке трудно судить, к тому же хгч начинает снижаться. Одно могу сказать, Вы имеете низкий риск хромосомных аномалий. Ориентируйтесь на узи
Уровень ХГЧ
7 ответовПо первому скринингу уровень хгч 4,129 Мом; PAPP 1,340 Мом, направили к генетику, толком ничего не сказала, жду 2 скрининга, какова вероятность что что-то не так? Стоит ли переживать? По узи все хорошо
Добрый день. Высокий уровень ХГЧ - это маркер хромосомных аномалий. Ждать второго скрининга не нужно. нужно, чтобы врач-специалист проанализировал ваши данные (биохимический + ультразвуковой скрининги) при помощи специальной программы и решил бы вопрос: нужны ли вам инвазивные методы диагностики ("прокол") или же нет.
Низкий бета хгч при скрининге
3 ответаЗдравствуйте, на сроке 13,1 недель делала скрининг, сегодня забрала у акушера свой анализ и мне показалось что бета хгч низкий,0.317 МоМ. РАРР 1,447 мом. акушер ничего не сказал. Скажите на сколько это критично?
Здравствуйте, у вас все риски низкие, в отдельности эти показатели не оцениваем. У вас успешно пройден скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч в 3 раза выше
15 ответовБыла на 1 скрининге мне 22 года Показатели такие: Копчико-теменной 60 Толщина воротникового пространства 1,95 Кость носа: определяется Биохимия: бета хгч 273,90м/л(6,3 МоМ) РАРР-А 3,607 (1,36) На следующий день сдала повторно именно биохимию в другой лаборатории там Хгч...
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, Если есть возможность то действительно лучше пройти нипт
подскажите пож-та, стоит ли волноваться или показатели 1 триместра номальные fb -h CG 79.9 ng\ml 2.51 Скоррр МоМ PAPP-A 3.66 mlU\ml 1,09 Скорр МоМ шейная складка 1,8 мм ктр 65,6 1,08 МоМ биохим риск +NT 1:203 выше порога отсечки Двойной тест 1:63 выше порога...
Здравствуйте Показатели 1 скрининга оценивают в совокупности, по отдельности не рассматриваем . Если ваши цифры по хром патологии 1/ 101, 1/102 и т. Д. Больше 100, в медицине это считаются низкие риски. Достоверность скрининга 1 триместра около 86%.
Результаты скрининга
13 ответовХотела бы услышать мнение экспертов по результатам первого скрининга. Делала 21.11, срок по УЗИ 12+4. Есть на руках только часть заключения, не все параметры видны, насколько понимаю. Помогите разобраться, пожалуйста ЧСС 155 КТР 69,0 мм ТВП 2,10 мм БПР 22,0 мм ОГ 81,0 мм ОЖ...
Да, Александра, я все выше написала Все верно Не переживайте Пейте препараты и берегите себя? Лёгкой беременности Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит синдром дауна
6 ответовПройден пренотальный скринг 1 триместра. Синдром дауна стоит отрицательный,но по б/х маркером стоит повышенный,расчётный риск 1:170. РАРР-А 0.36 МОМ. HCGB 2.71 МОМ. Большой ли это риск рождения ребёнка с патологией?
Ирина, здравствуйте! Риск по Синдрому Дауна высокий. Желательно сходить на консультацию к генетику и определиться с дообследование - либо НИПТ, либо инвазивная диагностика