Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, для разбора ситуации нужно видеть анализы, биохимию, общий белок,кальций. Единичные плазматические клетки могут быть при инфекциях в крови.
Добрый день, Тамара!
По результатам исследований значимые генетические мутации исключены , а это Мутации факторов FII и FV .
Остальные встречаются до 80% случаев и не имеют клинического значения
Соответственно мутации имеющиеся не влияют на имплантации и вынашивание ребенка
Но у Вас есть один маркер Антифосфолипидного синдрома
Антитела к бета - 2 гликопротеину
Но титр меньше 40, соответственно тоже не учитывается
Кроме того есть антитела к кардиолипину ( Вы сдали суммарные, надо было отдельные)
И волчаноный антикоагулянт
Надо из сдать на фоне полного здоровья после 2 мес после попытки ЭКО
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт
Добрый день. После двух пролетов в протоколе, врач назначил сдать на мутации генов. Выявили - полиморфный вариант 4G в гомозиготном состоянии гена ,PAI-1 Полиморфный вариант g10976a в гетерозиготном состоянии гена FVII , так же полиморфный вариант g20210a в гетерозиготном...
У вас есть мутация фолатного цикла.
Клексан вам назначен в профилактической дозировке для предупреждения тромботических осложнений беременности. Бояться здесь нечего.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У ребенка
8 лет педиатр заметил деформацию грудной клетки. Рентген показал: килевидная деформация грудной клетки, костальный тип, в городе нет ортопеда. Что нам делать? Как лечить? И лечится ли это?
Добрый день. Важна выраженность изменений. Если до 8 лет никто не замечал деформации, вероятно, ситуация не требует операции и можно обойтись консервативным лечением (ортезы, бандажи, компрессионные системы). В большинстве случаев, килевидная деформация не угрожает функционированию организма и проявляется только косметическим дефектом.
Но на приём ортопеда со снимками лучше всё-таки попасть, чтобы определится с требуемым лечением.
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста анализы на мутации свертываемости крови. Планирую беременность и очень переживаю.
Предыдущая закончилась плачевно. Произошла отслойка плацента на сроке 28 недель, ребенка не успели спасти. Не хотелось бы чтобы повторился случай. Остальные...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет всего один балл. На зачатие и вынашивание как правило не влияет.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Ниже укажу факторы риска:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
С целью улучшения плацентации и профилактики преэклампсии может быть назначен аспирин в последующие беременности с 12 недели по согласованию с гинекологом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Обнаружены ключевые клетки в мазке. Позвонили, сказали проставить суппозитории метронидазола и после него - ацилакт. Курс лечения - 30 дней. Нужно ли это вообще?
Здравствуйте! В случае, если есть жалобы на зуд, жжение, изменение характера выделений и запах, при обнаружении "ключевых клеток" в мазке рекомендуется лечение.Обычно достаточно терапии препаратом Метронидазол в течение 7 дней.
В случае, если ничего не беспокоит, обнаружение данных клеток может быть совсем не связано с патологическим процессом, в таком случае от терапии можно воздержаться.
Ушиб по касательной правого бока грудной клетки о закругленную поверхность столешницы в результате не резкого падения спиной на пол. Боль внутри в передней части гр. клетки справа при любом напряжении мышц, поворотах, наклонах. Какие возможны исследования.
Добрый день! Скорее всего рентгена грудной клетки будет достаточно.
На данном этапе примите мидокалм по 50 мне 2 раза в день неделю чтобы снять мышечный спазм
Местно мазать мазью диклофенак 5 дней 2 раза в день
Здравствуйте, у вас выявлен бактериальный вагиноз, нарушение микрофлоры влагалища. При отсутствии жалоб на зуд, жжение, выделения с неприятным запахом, лечения он не требует.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность 8-9 недель. Открылось кровотечение розовые выделения, обратилась в стационар, обнаружили гематому,на второй день выделения уже были мажущие коричневые. капают транексам. Но у меня такой вопрос, беременность сейчас 3 по счёту. Первая была замершей...
Светлана, вот тактику остановки кровотечения и длительность приёма транексама определяют только гинекологи. Здесь надо слушать их, надо ли продолжать и когда можно отменять. Лучше них никто не разберётся.