Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой Российский Нипт выбрать?
40 ответовЗдравствуйте, хотела сдать нипт Верасити, но как поняла с Кипром сейчас мы не сотрудничаем из политической ситуации в стране. Тогда какой нипт Российский вы бы посоветовали? Мне 44 года поэтому очень переживаю. Беременность естественная, одноплодная. Первые блоагополучные...
Здравствуйте. В идеале нужно дождаться первого скрининга, тогда будет понятно Нужен ли этот анализ и Какой именно
Нужен ли антибиотик?
13 ответовЗдравствуйте! Анализ крови прилагаю, нужен ли антибиотик? Температура 3 третий день. В первые сутки до 39, боль в горле, насморк. Сегодня тетий день, темп 37.2, самочувствие лучше, но слабость, насморк, боль в горле не очень сильная. Сдали кровь. Есть ли бактериальная...
Здравствуйте По общему анализу крови - бактериальная инфекция. Есть показания для антибиотика. Если вы наблюдаете положительную динамику,можно повременить. На данный момент лечение посимптомное: 1. Носовые ходы орошать аквамарисом , далее назавтра по 2 кап в каждую ноздрю 2 р в день 5 дней 2. Полоскать горло раствором Оки 0,9% 3. Рассасывать лизобакт по 2 т 3 р в день 5-7 дней 4. При температуре ибупрофен 400 мг. 5. Витамин С 1000 мг 7 дней 6. Витамин Д 2000 МЕ 14 дней. 7.При сухом кашле коделак нео по 1 т 3 раза в день 7 дней При влажном - АЦЦ 600 мг 1 р 7 дней 8.Обильное питье, чай с лимоном,морсы. 9. Амоксиклав 1000 мг 2 р в день 7 дней 10.Энтерол по 2 кап 2 р в день 10 дней
Результат НИПТ
2 ответаДобрый день, я сейчас на 13 неделе беременности, пришли результаты анализа НИПТ, в заключении на результаты часто встречающихся мутаций наследственных заболеваний , сказано- выявлено гетерозиготное носительство мутации в гене GJB2, при носительстве мутаций в гене GJB2 у...
Здравствуйте, Анастасия Строчка с лейкоэнцефалопатия - это название подраздела, в котором в итоге указано, что ген этой патологии не обнаружен По поводу тугоухости - у вас обнаружено гетерозиготное носительство, то есть ген есть, но он не проявляется. Если у вашего мужа есть такой же ген - они скрестятся и появится 25% возможность того, что у ребенка может проявиться тугоухость. Также будет 50% вероятность что ребенок тоже будет просто носителем такого гена, и 25% - что ребенок не унаследует даже носительство. Если у вашего мужа такого гена нет - то будет 50% вероятность, что ребенок будет носителем и 50% вероятность, что не будет даже носительства
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт на патологии
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, ситуация такая: я беременна, мне 33 года. Беременность первая в естественном цикле, срок 8-9 недель. Беременность многоплодная- ждём двойню. Монохориальная биамниотическая двойня. Имеет смысл ли сдать нипт?
Добрый день. Это дело хозяйское. Хочется уточнитьтриски генетической патологии - можно сдать, нет - нет. Монохориальная двойня - одна на одном билете покатается, генофонд один на двоих )
Нужен ли корсет
8 ответовЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста по результатам обследования нужен ли корсет и если нужен то какой, только на грудную клетку или и на поясницу тоже? Или может можно вылечить все это как то по-другому
При сколиозе 1 степени корсет не показан! Основное лечение заключается в укреплении мышечного корсета спины, т.е. заниматься лечебной физкультурой, плаванием, повышать уровень вашей физической активности, по меньше проводить время в сидячем положении! Привыкать нужно к ежедневным занятиям гимнастикой, а не к корсету!
Нужен ли имплант
5 ответовЗдравствуйте, удалили 6ку снизу, мой врач советует имплант, чтобы со временем не "поехали" зубы рядом. Теряюсь в раздумьях, нужен ли мне имплант, всего лишь одного зуба нет, но врач объяснил, что 6ки важны и очень.Ваше мнение, нужен ли в моем случае имплант?
Здравствуйте!Все правильно сказал врач,шестерки очень важны,они несут основную жевательную нагрузку и имплант будет лучшим решением.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез после НИПТ
6 ответовЗдравствуйте! По 1 скринингу риск СД 1 к 37, самих результатов на руках нет, информацией владею от врача на участке. Был сделан НИПТ расширенная панель - все риски низкие, <0.01%. ЖК отправляет на амниоцентез. По УЗИ результаты хорошие, все в норме, видимо проблемы с кровью +...
Доброе утро! НИПТ не дает 100% результат, при таком риске при скрининге лучше сделать амниоцентез.
НИПТ консультация
12 ответовДобрый день! После получения НИПТ было обнаружено носительство гена GJB2 (chr13:20189473C>T (rs72474224)) В остальных вариантах исследования данного гена на тугоухость не обнаружены. Каковы риски для ребенка?
Здравствуйте, Наталья. Носительство гена GJB2 (вариант chr13:20189473C>T, rs72474224) связано с наследственной тугоухостью. Носительство одного мутантного аллеля (гетерозиготность) не приводит к тугоухости. Для того чтобы ребенок имел риск развития тугоухости (гомозиготность), необходимо, чтобы оба родителя были носителями мутации в этом гене.
Анализ НИПТ
7 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста что значит ответы у меня в первым Скрине сказали что середный вероятность Синдрома Дауна поэтому я сделала НИПТ сейчас в ответах не чего не понимаю
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, у впс 1:741, в таких случаях рекомедуется проведение НИПТ. По результатам НИПТ диагностики все риски низкие, не переживайте. Первый скрининг пройден успешно, малыш здоров. Берегите себя)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен ли рецепт
1 ответЗдравствуйте , нужен ли рецепт от врача на редуксин Лайт ?
Здравствуйте! Да, препарат является рецептурным, препарат назначается по строгим показаниям на очном приёме, рецепт выписывается также только очно. Препарат противопоказан до 18 лет. С 12 лет разрешен Лираглутид для лечения ожирения, также может быть использован Орлистат.