Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Такой результат цитологии принято считать абсолютно нормальным, нет никаких отклонений и нет никаких признаков патологического процесса, атипические клетки не обнаружены, Никакое дополнительное обследование и лечение не требуется
Здравствуйте. Мне двадцать пять лет. Расшифруйте пожалуйста узи сосудов головы и шеи. Всё ли в норме? И может ли кратковременная заложенность в ухе быть этому причиной? Звон в ухе не всегда
Здравствуйте
У вас нормальное УЗИ сосудов шеи.
Сужение сосудов и перераспределение кровотока могут быть на фоне врождённых особенностей развития и при остеохондрозе шейного отдела позвоночника.
Это не приводит к нарушению кровоснабжения.
Клинически - жалобами - эти изменения не проявятся .
Лечение и наблюдение не требуется
Если есть боли в шее или дискомфорт, то можно обратиться к неврологу.
Делайте гимнастику для шейного отдела позвоночника ежедневно.
Желаю вам здоровья
С уважением, Кокорина ЕИ
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты анализов детей
Двойняшки 2 месяца
Анализы крови и мочи
Сдавали анализы, что бы делать детям зондирования слёзного канала, все ли в порядке и можно ли делать зондирование?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. В фемофлоре у Вас дисбиозоз. Выявлена гарднерелла. Нет лактофлоры.
Из лечения я бы рекомендовала: клиндацин гель 2% 3 апликатора. По 1 апликатору на ночь во влагалище. Затем заселение лактофлорой: вагилак проледи по 1 капс 2 раза в день 7 дней.
Здравствуйте. Уважаемые врачи, расшифруйте мне пожалуйста анализы. Надо ли идти к гинекологу и пить какие-то таблетки? Почему в титрах стоит не ноль, а 0,54? это нормально? заранее спасибо. скрин прилагаю
Здравствуйте ,расшифруйте пожалуйста общий анализ и ЭКГ сердца .проходил отец,62 г.неделю назад чувствовал себя неважно,давление 220 на 140 было.скажите пожалуйста по анализам и ЭКГ всё ли нормально??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам УЗ скрининга 2 триместра найдены кистозные образования в структурах головного мозга - кисты сосудистых сплетений и мозолистого тела. По размеру они небольшие, расположение их благоприятное- не должно быть сдавления важных структур. Подобные случаи не редки, чаще всего такие кисты разрешаются самостоятельно к моменту родов или по истечении 1ого года жизни ребенка.
На здоровье, скорость развития обычно никак не влияют.
Появляются они чаще всего как результат перенесенной на ранних сроках инфекции.
Необходимо УЗИ в динамике, как писал доктор, а так же в 3 триместре беременности (30-нед)
При диабете, к сожалению, может быть такая форма ИБС (ишемической болезни сердца), как без болевая ишемия миокарда и в том числе перенесенный инфаркт «на ногах», так как у пациентов с диабетом (особенно длительным) нарушается болевая чувствительность.
Но точно о том был инфаркт или нет мы можем сказать только по результатам ЭхоКГ (узи сердца), которое рекомендуется выполнить в таких случаях
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
судя по набору генов речь идет о колоректальном раке
Отсутствие мутаций в генах KRAS/NRAS - говорит о чувствительности опухоли к EGFR-ингибиторам - например, Цетуксимабу и Панитумумабу
ОДНАКО обнаружение синхронной мутации в гене BRAF говорит, что эти препараты будут НЕ эффективны - так как BRAF мутация снижает их эффект значимо
Сама же по себе BRAF-мутация говорит об эффективности в поздних линиях BRAF/MEK-инигибторов
нет мутации POLE и опухоль MSS - говорит о нечувствительности к иммунотерапии
HER2 - отрицательный - говорит о нечувствительности к таргентной терапии анти-hER2-агентами
Таким образом, учитывая мутационный статус в первой линии будет эффективна классическая схема - FOLFOX или FOLFIRI - в комбинации с таргетным препаратом Бевацизумабом