Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Большой риск?
5 ответовПервый скрининг! Действительно ли большой риск Трисомии 21 и преэклампсии ? Принимаю Кардиомагнил 150 мг
Здравствуйте, Татьяна ! Риск трисомии 21 низкий по скринингу , высоким считается риск 1:100, 1:99, 1:98 и тд . По преэклампсии риск может расцениваться, как пограничный , поэтому в подобных ситуациях действительно может быть назначен Кардиомагнил
Первый скрининг результаты
5 ответовДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать. Был первый скрининг, по результатам такие цифры: Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840 Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000 По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
На первом скрининге написали высокий риск паталогии по трисомии 21, какой шанс родить здорового ребенка?
Здравствуйте! По результату первого скрининга Вы попали в группу высокого риска по трисомии 21. Это не означает, что ребенок обязательно с синдромом Дауна, он может быть здоров. В данной ситуации необходимо дообследование : ИПД или НИПТ. Информативность ИПД 98-99%, но "несет под собой" риски осложнений 1-2%. Информативность НИПТ 94-95 %, так как он может не выявить редкие формы, такие как мозаичная, транслокационная. Жду Ваши вопросы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
1 ответДобрый день , подскажите мои результаты трисомии в норме Возраст 36 Базовый риск 213 Индивидуальный 821
Здравствуйте. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Ваш индивидуальный риск лучше базового ( возрастного, ожидаемого) риска. Учитывая возрастной риск можно обдумать НИПТ.
Амниоцентез или нипт
15 ответовДобрый день! Мне 36 лет, первая беременность. На 1м скрининге рассчитали риск трисомии 21 - 1:4000, остальные трисомии были 1:10000. И как сказали риски низкие. Про носовую кость к сожалению в описании ничего нет, но написано что больше никаких отклонений не выявлено. ТВП...
В этом случае рекомендуется начать прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности, принимать вечером .
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПодскажите, стоит ли переживать из за риска преждевременных родов , то что результат 1:145? СРОК:12 недель 3 дня Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.68 мм Копчико-теменной размер (КТР) 61.2 мм ЧСС плода 166 уд/мин Индивидуальные акушерские риски: Риск преэклампсии ...
Здравствуйте Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! Он говорит, что у 1 из 145 женщин с таким результатом, как Ваш, будут преждевременные роды, а у остальных все будет своевременно! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты анализа скрининга по крови, свободная бета хгч 2.237, расчтет риска трисомии 13- 1 из 54227, трисомии 18 - 1 из 17235, трисомии 21 - 1 из 7300, опрделение транслакации гена DDIT3 1 из 365, расчет риска при приэклампсии до 37 недель 1 к 45, определение...
Здравствуйте ! Хочу вас немного успокоить Вас, у Вас хорошие результаты скрининга ! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨ Несколько повышен риск преэклампсии, но это не обязательно , что этот риск реализуется! В такой ситуации обычно назначают кардиомагнил (ацетилсалициловую кислоту 75 мг) , а также рекомендуют проводить контроль АД уже на более поздних сроках , а также регулярный контроль мочи на предмет появления в нем белка. По поводу уровня хгч . Отдельно показатели не принято оценивать ,необходимо смотреть показатели в совокупности . все данные вносятся в специальную программу, которая учитывает много факторов и далее идет расчёт рисков .
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Здравствуйте, Катерина. Да, по данным вашего скрининга риски высокие, требуется консультация генетика.
Плохие результаты скрининга
15 ответовДобрый День. Результаты скрининга с высокими рисками трисомии , задержки роста и приэмплаксим . Результат НИИПТ риск трисомии и других патологий не подтвердил . Вопрос : так как низкий PIGF , то все равно означает , что плод с аномалиями? Нужно ли пересдать именно PIGF во...
Рада была помочь 🙏🏻
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
12 ответовМне 35 лет, Прошла 1 скрининг, по УЗИ все отлично, ктр-62,8 мм, твп-1,66 мм, кость носа +, биохимический анализ b хгч-2,640 МоМ, РаРР-а -0,757 МоМ, риск трисомии 21- 1:344, сдала НИПТ расширенный, очень низкие риски по всем показателям, но испугал скриниг б -хгч и риски...
У вас все хорошо,малыш здоров.риски все низкие по первому скринингу.малыш здоров