Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала анализы при беременности на АФС. В анамнезе есть замершие беременности и здоровые. До приема гинеколога назначившего анализы 2 недели. Хотела спросить, может мне нужно что то досдать?
Добрый день .
Ранее было 2 замершие беременности , последним 4 года не могу забеременеть . Поселений раз посоветовали сдать этот анализ, подскажите что это значит и может ли это быть причиной ?
Здравствуйте, по результатам иммунограммы повышены нк клетки, планирую беременность, ранее 2 замершие беременности подряд. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой анализов, на что может указывать увеличение данных показателей. Анализы прикрепляю, спасибо
Здравствуйте, по приложенным анализам данных за иммунодефицит и системное заболевание крови нет.
Повышение NKклеток возможно на инфекционно-воспалительный процесс.
Иммунограмму дополнительно должен оценить иммунолог, который направлял на обследование. Возможно, врач хотел что-то уточнить или исключить.
По замершим беременности на раннем сроке по гематологии можно сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами до беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Подскажите пожалуйста 27.01-хгч 29000/31.01-51000. Это маленький прирост?последние месячные были 20.12.2022. Хочется понять нужно ли бежать на узи?были 2 замершие перед этоэ беременностью
Здравствуйте. Прирост хгч отличный, что говорит о развивающей беременности, у вас уже на УЗИ и эмбрион и сб должен быть видно с таким приростом хгч. Вы уже можете хгч не сдавать, вам дальше отслеживать только по УЗИ. Принимайте фолиевую кислоту 400 мкг и витамин д 2000
Доброго дня. Криоперенос-07.10.2022. В анамнезе 2 замершие беременности, мутация Лейдена (гетерозигота), мутация фолатного цикла, хронических заболеваний нет. Поддержка: утрожестан-800, прогинова-2, эстрожель-2, витаминки. Сегодня встал вопрос о назначении клексана. Хотелось...
Здравствуйте. 2 замершие беременности, группа крови 4 отрицательная. Есть ли вероятность в следующий раз наступления благополучной беременности? Просто говорят что невозможно, и вот даже не знаю что теперь и думать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В сентябре 19.09 перед беременность ТТГ был 1,4.
Сейчас 3,73. Очень волнуюсь было 2 замершие беременности . ХГЧ сейчас 12450 (маловато как будто). Принимаю эутирокс 75+12, фемибион и фолибер.
15,5 недель беременности, на узи показало гипертонус матки по обоим сторонам, насколько это критично? И необходимо ли обращение в больницу?
В анамнезе : 2 замершие, пью таблетки от давления, было кесарево
Здравствуйте,было 2 замершие беременности.В генет.паспорте на тромбофилию обнаружены мутации в генах ITGB3,Serpine1 ,ITGA2.Опасны ли они при беременности?Нужно ли принимать какие-то препараты ,типо клексан и др?
Здравствуйте, Виктория. Выявленные особенности не являются серьезными тромбофилическими маркерами и учитывая данный анализ коррекция терапии, антикоагулянтная терапия не требуется. Связать с данными маркерами предшествующие неудачные беременности нельзя.
В течение беременности следите на уровнем Д-димера, антитромбином III. Определите уровень гомоцистеина, протеина С, S.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел результат пгд, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (10)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 10.
До этого было 2 замершие беременности.
Инна, здравствуйте!
Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой.
Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.