Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В феврале 2024 года поставлен диагноз ЭТ при показаниях тромбоцитов 3000 тыс, наличие мутации JAK2 гена.назначен Гидреа 1 г в день и эликвис по 5 мг- 2 раза в день.В настоящее время тромбоциты 350 тыс.Уменьшили дозу Гидреа -0,5 /1.0 г через день .не могу получить внятных...
Да, именно так: антиагреганты практически всегда, антикоагулянты по показаниям. Лечение назначает очный врач. Вы можете обратиться к другому гематологу.
Повышены эритроциты
1 ответЗдравствуйте, беспокоит повышение эритроцитов крови длительное время. Лечение не проводилось . присутствует бр. Астма не в обострении , джвп, долихосигма, гастрит, холинергическая крапивница в виде высыпаний после душа, бывают пан. Атаки ,колоноскопия чистая, только...
Здравствуйте, решать очному врачу почему он их назначил. По приложенным данным патологии крови нет. Необходимо начать прием железа и показатель эритроцитов станет нормальным. Критичности никакой нет.
Дайте свое мнение
58 ответовДобрый день , меня зовут Катя ! В период беременности я сдала кровь на тромбофилию. Прикладываю результат. После родов я отравила внимание что у меня предельный гемоглобин и гематокрит. Сдала анализ на Гемохроматоз. Прикладываю результат. В июле гемоглобин стал 154 и...
Катя, здравствуйте! Во-первых, хотелось бы отметить то, что гемоглобин у вас в норме - норма до 160. Поводов подозревать миелопролиферативное заболевание и сдавать анализ на JAK-2 на данный момент скорее нет. Этот анализ всегда готовится долго, если даже ничего не нашли. У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена, это тромбофилия низкого риска; при отсутствии других факторов риска тромбообразования и отсутствии тромбозов в анамнезе назначения антикоагулянтов на постоянную основу не требует. Также у вас выявлена гетерозиготное носительство гена гемохроматоза. Обычно такое носительство клинических проявлений не имеет. Что подтверждает ваш уровень ферритина - он у вас на данный момент в норме. Но в дальнейшем при отсутствии подтверждённого по анализам дефицита железа приема препаратов железа желательно избегать, контролировать уровень ферритина раз в год. В целом, ничего критичного. Необходимо соблюдение достаточного питьевого режима.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкие тромбоциты, спленомегалия
3 ответаДобрый вечер ! Прошу советов в разборе ситуации с низкими тромбоцитами моего отца. 62 года, в августе возникли жалобы на боль в левом подреберье, сделали узи где обнаружили увеличение селезенки, сдали оак, обнаружили низкие тромбоциты , на тот момент-62, пошли к гематологу,...
Ольга, здравствуйте! Боли в подреберье, по всей вероятности, обусловлены увеличением селезенки, в связи с растяжением ее капсулы. Снижение количества тромбоцитов может иметь ту же причину, что и спленомегалия, а может быть просто вторичным симптомом на фоне увеличения селезенки (так называемый гиперспленизм). Для установления причины рекомендую выполнить следующие анализы: - повторно ОАК с микроскопией мазка + тромбоциты по Фонио, т.е. ручным способом (в прикрепленном анализе подсчет гем.анализатором) - биохимический анализ крови (билирубин общий и фракции, АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, ЛДГ, СРБ) - скрининг на гепатиты В и С, ВИЧ - персистирующие вирусные инфекции (ВЭБ, ЦМВ, герпес 1 и 2, 6 типа) + консультация инфекциониста - для исключения аутоиммунных заболеваний: антинуклеарный фактор, антитела к двухцепочечной ДНР, ревматоидный фактор
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. У мамы,ей 53 года, ухудшились анализы по крови. Стали наблюдаться у гематолога.По анализам высокие показатели тромбоцитов и лейкоцитов.Сдали анализ на JAK2,подтвердилось. Сделали трепанобиопсию костного мозга, поставили диагноз...
Здравствуйте Да, гидроксикарбамид (гидреа) входит в стандарт лечения эссенциальной тромбоцитемии. Под его действием происходит снижение тромбоцитов и лейкоцитов. Препарат обычно назначается на длительный срок. Дозировка корректируется в зависимости от показателей крови.
Добрый день ! У меня всю жизнь повышен гемоглобин, у моей мамы та же история, но тут выяснилось, что и у детей повышен гемоглобин и другие показатели, я естественно переживаю. Надо ли бить тревогу? Мои последние анализы - Клинический анализ крови 12.03.2026 гемоглобин...
Здраствуйте ! при повышении эритроцитов с гемоглобином исключаются мутации связанные с костным мозгам. Учитывая их не обнаружении,рекомендована трепанобиопсия костного мозга. При исключении патологии со стороны костного мозга ,беря во внимание такие же отклонения у Ваших юлизких родственников,можно заподзрить семейный эритроцито
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 03.2020 был поставлен диагноз "D47.3 Эссенциальная тромбоцитемия, jak2+" РКБ г.Уфа врач назначил без прерывное применение интерферона альфа 2б-3 000 000 (инъекции) 3 раза в неделю. На момент постановки диагноза, тромбоциты составляли по результатам анализов...
Да такое возможно, это называется молекулярный ответ, редко, но бывает Эссенциальная тромбоцитопения это доброкачественное заболевание, люди живут долго, но всегда есть риск прогрессии заболевания (но он не большой)
Здравствуйте! Мне 34 года , с мая 2025г. очень сильно начали краснеть глаза и синеть губы. Десятки клиник и десятки врачей, максимум , что нашли нарушение микроциркуляции при капилляроскопии глаз и пальцев. Сдавал десятки анализов, все в норме. Сильно повышен липидный...
Здравствуйте! По приложенному общему анализу крови можно думать о здоровом кроветворении , отсутствии болезней крови, так как убедительных признаков в пользу патологий кроветворения не обнаружено. Полицитемию не заподозрить. Основные показатели гемограммы соответствуют физиологическим нормам человека. Допустимые нормальные гематологическим диапазоны по всем звеньям и росткам кроветворения соблюдены. Гемоглобин 130-170 г/л, лейкоциты 4-10.5 тыс, тромбоциты 150-450 тыс - являются международной гематологической нормой. Лейкоформула может быть изменчивой у гематологически здоровых людей, это расценивается как нормальная работа иммунной системы, крови. Патологических , подозрительных и опухолевых клеток не описано в анализе. Дополнительно через гематолога очно может потребоваться сдать анализы на метгемоглобинемию.
Здравствуйте, у мамы (51 год) обнаружили по анализу крови мутацию V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak-2, мутацию в гене Mpl-1 и мутации в 9 экзоне гена CALR, М2 пируваткиназа и эритроциты также повышены. Жалуется на боль во всем теле и хроническую...
Здравствуйте, показано проверить общий анализ крови развернутый,общая биохимия+ эритропоэтин+ЛДГ, УЗИ брюшной полости, почек. С результатами обратиться к гематологу за официальным заключением. Если будет подозреваться хроническое миелопролиферативное заболевание, то пациентку направят на трепанобиопсию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дальнейшая диагностика?
2 ответаВсю жизнь повышен гемоглобин, периодически: слабость, сонливость, сбои сердечного ритма, боли за грудиной - отдает в позвоночник и челюсть, плохое самочувствие. гематокрит 51,7 гемоглобин 17,6 эритроциты 6,33 сдал 28.11.2023 в первый раз, гематолог не видела...
Здравствуйте, вы хорошо обследованы, подтверждена гиперплазия красного ростка, но фиброза, характерного для миелопролиферативного заболевания нет. Дополнительно можно сдать MPL CALR из мутаций. По лечению кровопускания симптоматически + аниагреганты. Раз в год УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки.