Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокие тромбоциты
4 ответаДобрый день! В феврале 2012 года после родов поставили тромбоцитопению (ИТП), в сентябре 2012 года удалили селезенку. В течение 12 лет тромбоциты были чуть выше верхней границы. В мае 2024 года сдала ОАК тромбоциты 663, гемоглобин 114. Прошла обследование: УЗИ брюшной...
Здравствуйте! Вы хорошо обследованы,никакой грубой патологии не выявлено( с гастропатией можно поработать только). Рабочий диагноз сейчас- аспленический тромбоцитоз. Это ожидаемые изменения в крови, так как нет регулярающего тромбопоэз органа. Пока только наблюдение раз в 4-6 мес за гемограммой. Проверить ферритин для исключения дефицита железа.
Большое количество тромбоцитов
16 ответовЗдравствуйте. При сдаче анализов, было выявлено, что у папы возраст 52 года очень большое количество тромбоцитов. При этом чешется тело, особенно после купания, могут появляться пятна на лице и краснеют уши. Врач направил на сдачу анализов, общий анализ крови, биохимия,...
Здравствуйте! По приложенному анализу большая вероятность наличия хронического миелопролиферативного заболевания крови. Это не острый лейкоз,а хроническое заболевание крови, отнестись к ситуации нужно со всей ответственностью и в ближайшее время через терапевта выйти на вашего районного гематолога, либо отделение гематологии. Для установления диагноза будет выполнена трепанобиопсия( обследование костного мозга), УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезенки. Далее будет предложена цитостатическая или селективная терапия , кровопускания ( по показаниям) . Лечение проводится по протоколам лечения ХМПЗ . Для пациентов с ХМПЗ много интернет-ресурсов, брошюр, лекций, пациентских чатов где идёт большая информационная и эмоциональная поддержка.
Фиброз, jak 2 +
17 ответовЗдравствуйте, папе 74, наблюдается у гематолога год по поводу jak2+ Врач говорит, что нужно сделать трепанобиопсию на наличие фиброза, но говорит, что решать должен пациент. Я спрашиваю, что это даст и для чего, поменяется ли от этого лечение (он пьёт гидрею и кардиомагнил)...
Виктория, здравствуйте! Да, проведение трепанобиопсии относится к обязательным методам исследования при хронических миелопролиферативных заболеваниях. Это исследование позволяет исключить первичный миелофиброз; несёт в себе большую прогностическую информацию; а также, при оценке эффективности проводимой терапии, при прогрессировании заболевания может понадобиться сопоставление морфологической картины заболевания с данными в начале заболевания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! У меня всю жизнь повышен гемоглобин, у моей мамы та же история, но тут выяснилось, что и у детей повышен гемоглобин и другие показатели, я естественно переживаю. Надо ли бить тревогу? Мои последние анализы - Клинический анализ крови 12.03.2026 гемоглобин...
Здраствуйте ! при повышении эритроцитов с гемоглобином исключаются мутации связанные с костным мозгам. Учитывая их не обнаружении,рекомендована трепанобиопсия костного мозга. При исключении патологии со стороны костного мозга ,беря во внимание такие же отклонения у Ваших юлизких родственников,можно заподзрить семейный эритроцито
Здравствуйте. 03.2020 был поставлен диагноз "D47.3 Эссенциальная тромбоцитемия, jak2+" РКБ г.Уфа врач назначил без прерывное применение интерферона альфа 2б-3 000 000 (инъекции) 3 раза в неделю. На момент постановки диагноза, тромбоциты составляли по результатам анализов...
Да такое возможно, это называется молекулярный ответ, редко, но бывает Эссенциальная тромбоцитопения это доброкачественное заболевание, люди живут долго, но всегда есть риск прогрессии заболевания (но он не большой)
Дайте свое мнение
58 ответовДобрый день , меня зовут Катя ! В период беременности я сдала кровь на тромбофилию. Прикладываю результат. После родов я отравила внимание что у меня предельный гемоглобин и гематокрит. Сдала анализ на Гемохроматоз. Прикладываю результат. В июле гемоглобин стал 154 и...
Катя, здравствуйте! Во-первых, хотелось бы отметить то, что гемоглобин у вас в норме - норма до 160. Поводов подозревать миелопролиферативное заболевание и сдавать анализ на JAK-2 на данный момент скорее нет. Этот анализ всегда готовится долго, если даже ничего не нашли. У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена, это тромбофилия низкого риска; при отсутствии других факторов риска тромбообразования и отсутствии тромбозов в анамнезе назначения антикоагулянтов на постоянную основу не требует. Также у вас выявлена гетерозиготное носительство гена гемохроматоза. Обычно такое носительство клинических проявлений не имеет. Что подтверждает ваш уровень ферритина - он у вас на данный момент в норме. Но в дальнейшем при отсутствии подтверждённого по анализам дефицита железа приема препаратов железа желательно избегать, контролировать уровень ферритина раз в год. В целом, ничего критичного. Необходимо соблюдение достаточного питьевого режима.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкие тромбоциты, спленомегалия
3 ответаДобрый вечер ! Прошу советов в разборе ситуации с низкими тромбоцитами моего отца. 62 года, в августе возникли жалобы на боль в левом подреберье, сделали узи где обнаружили увеличение селезенки, сдали оак, обнаружили низкие тромбоциты , на тот момент-62, пошли к гематологу,...
Ольга, здравствуйте! Боли в подреберье, по всей вероятности, обусловлены увеличением селезенки, в связи с растяжением ее капсулы. Снижение количества тромбоцитов может иметь ту же причину, что и спленомегалия, а может быть просто вторичным симптомом на фоне увеличения селезенки (так называемый гиперспленизм). Для установления причины рекомендую выполнить следующие анализы: - повторно ОАК с микроскопией мазка + тромбоциты по Фонио, т.е. ручным способом (в прикрепленном анализе подсчет гем.анализатором) - биохимический анализ крови (билирубин общий и фракции, АЛТ, АСТ, ЩФ, ГГТП, ЛДГ, СРБ) - скрининг на гепатиты В и С, ВИЧ - персистирующие вирусные инфекции (ВЭБ, ЦМВ, герпес 1 и 2, 6 типа) + консультация инфекциониста - для исключения аутоиммунных заболеваний: антинуклеарный фактор, антитела к двухцепочечной ДНР, ревматоидный фактор
Здравствуйте! Мне 34 года , с мая 2025г. очень сильно начали краснеть глаза и синеть губы. Десятки клиник и десятки врачей, максимум , что нашли нарушение микроциркуляции при капилляроскопии глаз и пальцев. Сдавал десятки анализов, все в норме. Сильно повышен липидный...
Здравствуйте! По приложенному общему анализу крови можно думать о здоровом кроветворении , отсутствии болезней крови, так как убедительных признаков в пользу патологий кроветворения не обнаружено. Полицитемию не заподозрить. Основные показатели гемограммы соответствуют физиологическим нормам человека. Допустимые нормальные гематологическим диапазоны по всем звеньям и росткам кроветворения соблюдены. Гемоглобин 130-170 г/л, лейкоциты 4-10.5 тыс, тромбоциты 150-450 тыс - являются международной гематологической нормой. Лейкоформула может быть изменчивой у гематологически здоровых людей, это расценивается как нормальная работа иммунной системы, крови. Патологических , подозрительных и опухолевых клеток не описано в анализе. Дополнительно через гематолога очно может потребоваться сдать анализы на метгемоглобинемию.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста. У мамы,ей 53 года, ухудшились анализы по крови. Стали наблюдаться у гематолога.По анализам высокие показатели тромбоцитов и лейкоцитов.Сдали анализ на JAK2,подтвердилось. Сделали трепанобиопсию костного мозга, поставили диагноз...
Здравствуйте Да, гидроксикарбамид (гидреа) входит в стандарт лечения эссенциальной тромбоцитемии. Под его действием происходит снижение тромбоцитов и лейкоцитов. Препарат обычно назначается на длительный срок. Дозировка корректируется в зависимости от показателей крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у мамы (51 год) обнаружили по анализу крови мутацию V617F в 14 экзоне и делеции в 12 экзоне гена Jak-2, мутацию в гене Mpl-1 и мутации в 9 экзоне гена CALR, М2 пируваткиназа и эритроциты также повышены. Жалуется на боль во всем теле и хроническую...
Здравствуйте, показано проверить общий анализ крови развернутый,общая биохимия+ эритропоэтин+ЛДГ, УЗИ брюшной полости, почек. С результатами обратиться к гематологу за официальным заключением. Если будет подозреваться хроническое миелопролиферативное заболевание, то пациентку направят на трепанобиопсию.