Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Герпес в 1 год 1 месяц
2 ответаВсем здравствуйте. Постоянно выходит герпес и был на протяжении всей беременности (губы). Сейчас ситуация повторилась. Ребенок на гв заразилась (появились пузырьки под носом). Чем можно лечить такого малыша от Герпеса? Возможно ли применение мази ацикловир? Помогите советом....
Здравствуйте, Мария! При герпетических высыпаниях наиболее эффективны мази на основе ацикловира. Приём препарата ацикловир внутрь не требуется при незначительных высыпаниях. Также рекомендуется ограничить тесный контакт с ребёнком (поцелуи).
Роды при синдроме удлиненного qt
7 ответовЗдравствуйте! Мне 32 года, планирую беременность . На здоровье не жалуюсь, только на нервы ) Я счастливая обладательница мутация в гене KCNQ1 , мутация свежая, о ней мало публикаций , но характеризуется, как патогенная/вероятно патогенная/неизвестное значение . Сдала тест,...
Здравствуйте, удлинение интервала qt на ЭКГ, встречается при рутинном обследовании беременных при постановке на учет, в этом случае если дополнительно имеются жалобы либо тахикардия, вначале отправляем к терапевту, далее по его решению к кардиологу, который обычно даёт рекомендации по велению беременности и может назначать б- блокаторы которые разрешены со второго триместра, но нередко используют и в первом. На своей практике не встречала обозначенных противопоказаний либо осложнений связанных с данной особенностью, в любом случае, решение при подозрении на нарушения работы сердечно-сосудистой системы принимает кардиолог и лишь потом может быть проведён консилиум с гинекологом, с большой долей вероятности, ваши опасения напрасны
Добрый день. Я на стадии вступления в криопротокол ЭКО. Собираю свои ранее сданные анализы и зациклилась на результатах тромбофилий от января 2024. На сколько эти отклонения могут мне помешать при вынашивании беременности? ранее у меня было 6 выкидышей на сроке 5-7 недель. Не...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и при планировании беременности специальной терапии не требуют, генетическими тромбофилиям не являются. Из всего скрининга имеет значение только мутация в генах FV, FII.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Очень переживаю. Из-за повышенных показателей гемостазиограммы (фибриноген, рфмк) сдала на мутации, пугают из этих F 2 и Pai I. Мне очень страшно что я не колю клексан. Из рисков был только большой вес + варикоз. А теперь мутации. Помогите! Может ли из за этого прерваться...
Здравствуйте, Анастасия. Наличие мутации F2 говорит о генетической тромбофилии. Это может влиять на вынашивание беременности. Для решения вопроса о назначении КЛЕКСАНА Вам надо обратиться на приём к гематологу.
Анализы, беременность 13 недель
9 ответовЗдравствуйте, подскажите. Беременна 13 недель, делала скрининг(кровь еще не готова, узи идеальное), отягощенный акушерский анамнез (2 выкидыша, 1 замершая), принимаю л-тироксин 50(гипотиреоз), так же стоит диагноз гсд (сахар на тощак из вены 5,88), ферритин 55, ттг 2,500,...
Серпин в гомозиготной форме очень значим! Отсутствие коррекции приводит к замиранию беременности и невынашиванию
Скрининг 1
1 ответСрок беременности (СБ): 13 нед. + 3 дней по КТР ПДР по УЗИ: 26.12.2025 Находки: Копчико-теменной размер (КТР) 73mm 168 уд./мин сердцебиение Толщина воротникового пространства (ТВП)- 1,80 мм Кость носа: определяется; обычная маточная беременность Биохимия материнской...
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
30 ответовПросьба оценить по результатам риск Тримомия 21 и преэклампсии Возраст: 34 года Срок: 13 нед и 6 дн ХГЧ - 60,50 МЕ/л (1,909 МоМ) РАРР-А - 2,210 МЕ/л (0,573 МоМ) Трисомия 21 - 1:317 базовый / 1:421 индивид Преэклампсия до 34 нед - 1:82 / до 37 нед 1:28
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результат обследования полностью.
Результаты 1 скрининга
7 ответовПосле прохождения первого скрининга вызвали к генетику. Мои результаты индивидуальные риски Трисомия 21 1:5209 Трисомия 18 1:110 Трисомия 13 1:2065 Преэклапсия до 34 нед 1:697 Преэклампсия до37 нед 1:216 Задержка роста плода 1:240 PAPP 0,403мом Бета хгч 0.270 мом На приёме...
Здравствуйте. В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. Пограничный риск по трисомии 18. Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией. Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками. В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью. Но это не обязательно.
1 скрининг
33 ответаРезультаты узи 1 скрининга. Кровь пока не готова, переживаю за ТВП. Подскажите, по данным узи большие ли риски?
Легкой вам беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
41 ответДобрый день! Прошла 1 скрининг. Смущает риск задержки роста плода. Скажите пожалуйста, на сколько это опасно для малыша?
Здравствуйте Прикрепите фото скрининга, пожалуйста