Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По результатам первого скрининга показали следующие анализы ( фото прикрепила). Гинеколог напугала до ужаса, что низкий PAPP-A и это может значит кучу всего, дала направление к генетикам. Причём анализ дошёл или они его так увидели в женскую консультацию только...
Добрый день, пришли анализы крови в личный кабинет 1 скрининга по беременности. Ко врачу через 3 дня, а у меня сердце в пятки уходит. Сдавала анализы в 11 недель и 5 дней
Здравствуйте.
Файл не видно
Увидела
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса ) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Единственное, риски развития преэклампсии высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это говорит о том что есть косвенные признаки хромосомных аномалий. Вы можете сдать нипт или ДОТ-тест, он определяет именно хромосомные аномалии, т.е их наличие если есть
Во время второго скрининга врач спросил, есть ли диабет. Подскажите, что его могло насторажить и есть ли повод для беспокойства? Самого диабета нет, но я сладкоежка и часто грешу шоколадками и конфетами.
Здравствуйте, вчера сделала первый скрининг узи, результат прикрепляю.
Сказали, что твп увеличен - 3,5 мм, что это риск хромосомных аномалий, кровь сдала на патологии , 2 недели сказали ждать.
Насколько это страшно и опасно, что можно сделать или проверить из более щадящих...
Здравствуйте!
В такой ситуации рекомендуют консультацию генетика и НИПТ, наиболее щадящий метод диагностики хромосомных нарушений, если по результатам НИПТа будут подозрения на патологию, вас направят на другие тесты.
Если во время беременности появился генетальный герпес, то с 36 недели рекомендуется профилактика инфицирования плода в родах.
Результат скрининга не прикрепился
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажи пожалуйста,врач генетик сказала что есть риск плацентарной недостаточности,но какой риск (в цифрах не указала).По результатам первого скрининга были занижены показатели Papp bхгч
Добрый день.
В численном отношении - риск каким был. таким и остался - 1:201.
1 скрининг опережает по точности все другие методы и, если он проводился - второй скрининг уже не проводится и не вносит корректив в план действий.
Здравствуйте, успокойте пожалуйста все ли хорошо с ребенком по результатам первого скрининга, врач молча результаты посмотрела, а вывод как говорится делай сама, пугают некоторые показатели в заключении.
Здравствуйте!
По скринингу все хорошо, все риски хромосомных патологий у малыша низкие. Единственное, высоковат риск преэклампсии. Можно для профилактики принимать Кардиомагнил 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Следить за давлением, отеками, белком в моче, прибавкой веса
Здравствуйте, посмотрите, пожалуйста, результаты первого скрининга? Все ли хорошо и каковы риски? Беременность вторая, было кесарево 9 лет назад, возраст 32 года. Последние месячные были 30.08. Спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте!После первого скрининга показало,что хгч понижена и трисомия 18 ,1 : 260-низкий но среднепопуляционный.Это очень плохо?Остальные показатели низкие.На узи все анатомические показатели в норме.