Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовДобрый день! Пришли анализы первого скрининга - комбинированный риск трисомии 21 1 к 1645, что вроде как хорошо. Но меня смутило, что мой биохимический риск намного выше и составляет 1 к 387. PAPP-A 2.28 mlU/ml MoM 0.58 fb-hCG 70.5 ng/ml MoM 1.71 Есть ли у меня реальные...
Добрый день. При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае. Биохимические риски отдельно не оценивают
Скрининг 1 триместр
6 ответовЗдравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Здравствуйте. По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её. В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности. Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках. Берегите себя🍀
У моего мужчина от первого брака родилась дочь с врожденной дисфункцией коры надпочечников. Я сейчас беременна от него, срок 13 недель. Сдавала нипт расширенный, по нему все хорошо. Но как я поняла в него не входит этот анализ. Подскажите как определить предрасположенность у...
Здравствуйте! Во время беременности не исследуется, после рождения рекомендуется сдать кровь на вдкн на ген CYP21A2, и тогда можно будет утверждать. Если такой есть от у одного тётенька, не говорит о том что будет и у второго, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно ли говорить о наличии ХА?
6 ответовДобрый день, уважаемые специалисты. Подскажите, пожалуйста, целесообразность проведения НИПТ и похода к генетику. Было проведено УЗИ, на котором измерена носовая кость, которая на сроке УЗИ 22 недели равна 5,7 мм. Также по всем УЗИ (начиная с 6 недель) срок беременности плода...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, носовую кость оценивают только на Первом скрининге, в остальных случаях это уже не информативно
Амниотическая и хориальная оболочки
12 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста. Было проведено ЭКО. Подсадка одного эмбриона. Все хорошо получилось. Пошла на первый скрининг-никаких отклонений у малыша нет, все соответствует сроку, НО есть несрастание амниотической и хориальной оболочек. Через неделю пришла на узи (13...
Наталья,не переживайте!Это не угроза и никакой зависимости с прерыванем беременности и маловодием нет.Спокойно вынашивайте беременность))
Первый скрининг
1 ответДобрый день ! Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю. Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен PAPP-A
10 ответовЗдравствуйте! Мне 27 лет. Беременность вторая 13 недель, естественная, старший ребёнок здоров, сдала первый скрининг, УЗИ в норме а вот по крови повышен PAPP-A 2,086 mom, гинеколога очень насторожило это повышение, хотя как она говорит всё остальное в норме, сдала НИПТ,...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски. По результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , все в порядке не переживайте. Если врач назначил вам консультацию генетика , то следует пройти консультацию для собственного спокойствия.
Здравствуйте, обнаружила на нижнем белье выделения темного цвета, похожие на сгустки крови. Не прям много, как при менструации, но всеравно прилично. Проверила салфеткой, выделения из влагалища. Ничего не болит. Впереди выходные, к врачу попасть только в понедельник. Может...
Здравствуйте. В таком случае рекомендуется осмотр врача и повторное узи для оценки состояния шейки матки и плода. Для профилактики угрозы прерывания беременности рекомендуется принимать Дюфастон по 1т 3р/д длительно, если есть кровянистые выделения тогда добавить т. Транексам по 1т 500 мг 3р/д - 3 дня. При усилении кровянистых выделений стоит вызвать скорую помощь для госпитализации в гинекологическое отделение.
Добрый день! Беременность 10.6 недель. Вчера Сдала анализы на краснуху IgG 57.3, IgM 23.8. При этом за всю беременность даже насморка не было. Прививки в детстве все ставили, родные все привиты, контакта с заболевшими (мне извесных) не было. Сдала сегодня РНК к краснухе и на...
Здравствуйте Анализ на авидность более информативен , может указывать на давность заболевания и инфицирования. Рекомендовано дождаться результатов. Краснуха при заболевании при беременности может вызвать поражение слуха, сердца , конечностей. Это видно по УЗИ плода НИПТ в этом случае не информативен, указывает на хромосомные патологии Если Вы перенесли краснуху в течении жизни у Вас длительно сохраняются антитела IgG, передаются малышу через плаценту, защищают его в течении 6 месяцев после рождения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Плоду 21 неделя. Поставили ВПС : общий артериальный ствол, ДМЖП. Направляют на прокол перед посещением кардиохирурга. Очень борюсь инвазивки, сдавала НИПТ. Расширенная панель, все риски минимальные 1/10000. Но отправляют из-за возможных мозаичных форм синдрома. ...
Здравствуйте, с генетики данный порок не так часто связан. Если генетики рекомендуют инвазивное исследование на мозаичность, полагаю лучше последовать рекомендациям. В данном случае генетики лучше это известно. В плане оперативного лечения, операции таким пациентам проводятся в раннем после родов ом периоде, перевод в специализированное кардиохирургическон отделение из перинатального центра. Оперативное лечение включает в себя восстановление аорты и аортального клапана и чаще всего протез легочного ствола, который по мере роста ребенка придется заменять.