Можно ли говорить о наличии ХА? — вопрос №2163114

Question

Можно ли говорить о наличии ХА? — вопрос №2163114

Дарья, Краснодар

126 просмотров

1 июня 2024

Добрый день, уважаемые специалисты. Подскажите, пожалуйста, целесообразность проведения НИПТ и похода к генетику. Было проведено УЗИ, на котором измерена носовая кость, которая на сроке УЗИ 22 недели равна 5,7 мм. Также по всем УЗИ (начиная с 6 недель) срок беременности плода отличается от предполагаемого по МЦ на 2 недели. Результаты скринингов и УЗИ прилагаю, заранее спасибо за ваш ответ!

Возраст: 27

Хронические болезни: ФА ЛМЖ, НМЦ

Вопрос закрыт

скрининг

нипт

носовая кость

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Зеленкевич Надежда Сергеевна, 1 июня 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, не переживайте, по всем обследованиям риски хромосомных аномалий низкие, в целом показаний для дообследования у вас нет. Носовые кости на данный момент не имеют диагностической значимости. Если бы было что-то не так на данном сроке это бы уже заметили

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка скрининг

3 ответа

3 сентября 2021

Марина

Вопрос закрыт

Воротниковая зона в 2,5мм в 12 недель и 4 дня, норма или нет?

8 ответов

14 ноября 2022

Мария

Вопрос закрыт

Риски по первому скринингу

7 ответов

15 января 2024

Жасмин

Вопрос закрыт

Есть ли риск патологий при данных показателях скрининга и нипт?

5 ответов

30 декабря 2024

Ольга

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Топилина Екатерина Александровна, 1 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-01T13:10:21+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 1 июня 2024

Гинеколог

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, носовую кость оценивают только на Первом скрининге, в остальных случаях это уже не информативно

Принятый ответ

Руденко Евгения Эдуардовна, 1 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-01T13:14:57+03:00

Дарья, здравствуйте
По результатам 1го скрининга ТВП в норме, носовая кость есть + все риски по хромосомным аномалиям низкие, а значит проведение дообследования, в том числе и НИПТ, Вам не показано.

2ой скрининг служит уже другим целям, по нему у Вас тоже все в норме. Гиперэхогенный фокус в ЛЖ сердца плода довольно частая находка, она никак не влияет на гемодинамику и состояние плода, просто пройдите ЭхоКГ плода в 22-24недели дополнительно. В большинстве своем этот фокус самостоятельно регрессирует к моменту родов.

Относительно шейки матки: норма ее длины от 25мм и выше, поэтому здесь тоже все хорошо.

Расхождение по срокам в 2 недели - норма. Срок считаем по 1му скринингу в таком случае, возможно была поздняя овуляция, поэтому вот так получилось

Гындунова Евгения Баировна, 1 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-01T13:20:13+03:00

Пожаловаться

Гындунова Евгения Баировна, 1 июня 2024

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте! По УЗИ всё в пределах нормы. Срок самый точный считается по КТР( копчико-теменной размер) на первом скрининге. Срок может не совпадать, если менструации нерегулярные

Принятый ответ

Скрябнева Татьяна Сергеевна, 1 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-01T13:25:07+03:00

Здравствуйте. По первому скринингу все параметры в норме. И низкие риски ХА. По 2ому скринингу носовая кость уже не имеет значения, т.к включаются генетические особенности родителей у кого то большой нос у кого то маленький, поэтому это неинформативно. В целом показаний для генетика и НИПТа нет.

Исаченко Наталья Игоревна, 1 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-01T13:31:39+03:00

Здравствуйте. По скринингу у вас все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнения беременности.
Показаний для нипт и консультации генетика нет. На втором скрининге носовая кость не так важна, могут быть индивидуальные особенности.