Что вас беспокоит?
Можно ли говорить о наличии ХА?
Добрый день, уважаемые специалисты. Подскажите, пожалуйста, целесообразность проведения НИПТ и похода к генетику. Было проведено УЗИ, на котором измерена носовая кость, которая на сроке УЗИ 22 недели равна 5,7 мм. Также по всем УЗИ (начиная с 6 недель) срок беременности плода отличается от предполагаемого по МЦ на 2 недели. Результаты скринингов и УЗИ прилагаю, заранее спасибо за ваш ответ!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, носовую кость оценивают только на Первом скрининге, в остальных случаях это уже не информативно
Принятый ответ
Дарья, здравствуйте
По результатам 1го скрининга ТВП в норме, носовая кость есть + все риски по хромосомным аномалиям низкие, а значит проведение дообследования, в том числе и НИПТ, Вам не показано.
2ой скрининг служит уже другим целям, по нему у Вас тоже все в норме. Гиперэхогенный фокус в ЛЖ сердца плода довольно частая находка, она никак не влияет на гемодинамику и состояние плода, просто пройдите ЭхоКГ плода в 22-24недели дополнительно. В большинстве своем этот фокус самостоятельно регрессирует к моменту родов.
Относительно шейки матки: норма ее длины от 25мм и выше, поэтому здесь тоже все хорошо.
Расхождение по срокам в 2 недели - норма. Срок считаем по 1му скринингу в таком случае, возможно была поздняя овуляция, поэтому вот так получилось
Принятый ответ
Здравствуйте! По УЗИ всё в пределах нормы. Срок самый точный считается по КТР( копчико-теменной размер) на первом скрининге. Срок может не совпадать, если менструации нерегулярные
Принятый ответ
Здравствуйте. По первому скринингу все параметры в норме. И низкие риски ХА. По 2ому скринингу носовая кость уже не имеет значения, т.к включаются генетические особенности родителей у кого то большой нос у кого то маленький, поэтому это неинформативно. В целом показаний для генетика и НИПТа нет.
Принятый ответ
Здравствуйте. По скринингу у вас все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнения беременности.
Показаний для нипт и консультации генетика нет. На втором скрининге носовая кость не так важна, могут быть индивидуальные особенности.
Здравствуйте, не переживайте, по всем обследованиям риски хромосомных аномалий низкие, в целом показаний для дообследования у вас нет. Носовые кости на данный момент не имеют диагностической значимости. Если бы было что-то не так на данном сроке это бы уже заметили
Похожие вопросы по теме
- 17 Июня 20215 ответов
- 3 Марта 20226 ответов
- 10 Апреля 20221 ответ
- 23 Января 20239 ответов