Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня очень сильно перенервничала после консультации с гинекологом. Я стою на учете в ЖК и дополнительно в связи с ИЦН ведусь у гинеколога в платной клинике. После первого скрининга на сроке 11+6 по М (12+4 по УЗИ), пришли результаты крови. Гинеколог из ЖК ни...
Здравствуйте. На первом скрининге показали плохие анализы у генетика, на УЗИ всё отлично, поставили 13,1 недель.
Papp-A : 2,262 МЕ/л/ 0.365МоМ
Трисомия 21: базовый 1 из 694 индивидуальный 1 из 502
Задержка роста плода до 37 недель: 1 из 83. Все остальные показатели хорошим....
Нет, не повлечет, я немного не так выразилась. Эффективнее начинать до 16 недели и принимать до 36н включительно.
Фраза «с 16н» немного некорректна . Как только риски приходят, уже назначаем профилактику / дообследование
Добрый день, сделала узи 19.1 неделя беременности, в заключении написали: ВПС ДМЖП. Гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода (Маркер ХА). Нарушение кровотока в маточных артериях. Что это такое чем это опасно, что нужно делать, в 17 недель и 4 дня делала узи и всё...
Здравствуйте.
Прикрепите результаты скрининга первого триместра. Какие были индивидуальные риски, рассчитанные компьютерной программой.
По биохимии, которую вы прикрепили, даны абсолютные значения, а нужны относительные МоМ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Столкнулась с такой проблемой, у меня такое бывало и раньше, но сейчас решила обратить внимание. У меня перегиб желчного с рождения, генетика и ночью бывает такое, что я просыпаюсь от жуткой горечи во рту, один раз вообще она изо рта вылилась, по цвету и запаху...
Здравствуйте!
По клинике можно предположить ГЭРБ
Это состояние при котором происходит заброс содержимого из пищевода в желудок , из за этого происходит повреждение слизистой оболочки желудка, связано это часто с нарушением моторики жкт .
В таких случаях по лечению обычно рекомендуют :
-Прокинетик ганатон (итоприда гидрохлорид) 50мг 3 раза в день за 30 минут до еды - он реже вызывает диарею и эффективен при ГЭРБ
-Добавить ингибитор протонной помпы Нексиум (эзомепразол) 20мг утром натощак за 30-40 минут до завтрака курсом 8 недель - это ключевой препарат для лечения ГЭРБ
Альфазокс по 1 саше 3 раза в день через 40 минут после еды и 2 часа не есть 2-3 недели
Альмагель - пакетик 3 раза в день
Через 50 минут после приема пищи и перед сном
Так же важно соблюдать рекомендации :
-Соблюдегие диеты- отказ от жирного / жареного / мучного / острого / кофе / алкоголя / газировки
-Прекратить прием пищи за 2 часа до сна
-Если есть лишний вес рекомендуется его снизить
-Отказ от курения
-Поднять изголовье кровати на 15 градусов
Добрый день, уважаемые! Помогите пжл. Мне 37 лет. Рост 172 см, вес 45 кг. Всю жизнь я была такой худой. 35 раз сдавала анализы, все в норме. Похоже это она - генетика) В семье все худые: мама, папа, сестра. Быть толстой не в кого. И не то, чтобы я комплексовала, но...
Здравствуйте. У сына имеются стигмы дизэмбриогенеза (поперечная линия на ладони, эпителиальный копчиковый ход, низко расположенные уши, высокое небо). Также есть мультикистоз почки слева. ВПР обнаружили на втором скрининге.
Родился сын на 38 неделе весом 2300 г и ростом 48...
Добрый день!
Нормой считается наличие четырёх мелких стигм дисэмбриогенеза. Наличие пяти и более действительно рассматривается как риск наличия генетических патологий. Тем не менее Вас консультировал генетик, вы обследованы, и если с его стороны патология не выявлена, то, возможно, поводов для беспокойства нет.
Подскажите, а какой порок сердца выявлен?
Как часто болеет малыш и чем?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прошу откликнуться тех, кто занимается не только взрослыми, но и малышами. С рождения не подтвержденный холестаз. Генетика на все патологии печени чистая. По УЗИ и кт, только 2 гемангиома. Не расширены не печень не селезенка, ни надпочечники. Раньше был немного...
Наталья, я понимаю ваше беспокойство, однако все что могла объяснить, я уже объяснила.
Мы лечим не анализы, а детей, в первую очередь. По холестазу, которого нет, мне к сожалению добавить нечего
Здравствуйте,на первом скрининге на узи доктор отметил расширение лоханок по 5мм оба,но в протоколе указывать не стал. Сказал что это еще в пределах нормы. До второго скрининга делала узи,проветрить тонус. Посмотрели за одно лоханки. Другой узист увидел уже правая лоханка ...
Добрый день! Я- врач акушер-гинеколог Абдурахманова Дарья Анатольевна.
Умеренный гидронефроз плода на сроке 20 недель — это не приговор и далеко не всегда говорит о чём‑то плохом. Часто такие изменения со временем уменьшаются или вовсе проходят.
Да, при таком заключении действительно желательно планировать роды в стационаре третьего уровня — в перинатальном центре: там есть вся необходимая команда специалистов и оборудование, чтобы сразу оценить состояние малыша.
После рождения ребёнка обязательно дообследуют, и если нужно — поставят на учёт к детскому урологу. Это просто стандартная, плановая тактика: так мы ничего не пропустим и вовремя поможем, если помощь понадобится. Сейчас главное — не переживать и продолжать наблюдение по плану .
Здравствуйте! Срок 16,3 недель беременности. Вчера сделали УЗИ, так как была ранее гематома и врач отправила проверить. Гематомы уже нет, но у ребенка не нашли левую почку и плюс единственная артерия пуповины. Я записалась в областной перинатальный центр на узи к генетику...
Здравствуйте!
Агенезия почки достаточно частый порок и часто сочетаемый с патологией пуповины и иногда половых органов.
Единственная артерия пуповины может обеспечить малыша всем необходимым. Пока она справляется, судя по средним размерам плода, но нужно узи в динамике, черкз 3-4 недели.
Единственная почка постепенно будет увеличиваться в размерах, чтобы работать за 2, компенсировать функцию. Это нормально. Прогноз для ребенка с 1 почкой в принципе, благоприятный, главное , чтобы она правильно развивалась и справлялась, за ребёнком нужен будет контроль - узи, анализы крови (общий и биохимия), анализы мочи.
Не спешите делать НИПТ, особого значения он вряд ли даст, учитывая, что в остальном по узи всё здорово и 1 скрининг пройден успешно. Дождитесь контроля узи и консультации генетика.
Хочу отметить, что такое состояние чаще всего развивается в сроке 6-8 недель, возможно, в этот период вы чем-то болели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
моей мамы сложилась сложная ситуация которую не можем разобрать. Не знаем уже как лечить. Были и у неврологов, нейрохирургов, ревматологов, эндокринологов, ортопеда. сделали кучу анализов, мрт и обследования.
Ситуация такая, в феврале постепенно она перестала поднимать руки и...