Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На момент первого скрининга был срок 12 недель и 3 дня по ктр. По узи все в норме.
Помогите расшифровать анализ крови первого скрининга. Преэклампсия до 37 недель беременности 1из52
Задержка роста плода до 37 недель 1из154
Самопроизвольные роды до 34 недель 1из942
Что это...
Здравствуйте. По обследованию высокий риск преэклампсии, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый день, Надежда.
На УЗИ плода: полное предлежание хориона. Необходимо соблюдать половой и физический покой. Контроль на 2м скрининге (обычно плацента поднимается выше). Вам показана консультация лечащего акушер-гинеколога.
По результатам Астрайи - риски хромосомных аномалий (синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) у Вас низкие. Поводов для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Попробуйте, пожалуйста, прикрепить результаты повторно, так как не отображается, а прошло уже достаточно времени.
Если показатели акушерских рисков и хромосомных заболеваний менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д., то риски принято считать низкими и тревожиться не стоит.
Здравствуйте.
Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо.
По акушерским рискам высокий на преэклампсию.
Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома.
Крепкого здоровья вам и вашему малышу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Это идеальный результат. Все риски признаны программой крайне низкими - 1:10.000 и менее по каждому варианту хромосомной патологии.
У вас все хорошо.
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. Риск по трисомии 21 хромосомы относят к серой зоне. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Высокий риск преждевременных родов высчитывается на основании анамнеза. Скажите пожалуйста, какая по счету беременность и чем закончились беременности? Какие препараты принимаете сейчас?