Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.На первом УЗИ скрининге поставили гипоплазию носовой кости 12,5 недель 1,4 мм, результаты с биохимией крови :риск 21 трисомии 1:405(низкий).На этом же сроке платно сделали расширенный НИПТ,все риски низкие.На втором скрининге снова гипоплазия носовой кости,срок...
Здравствуйте!
В современном акушерства бОльшая роль отводится именно наличию носовой кости, а не ее размеру, и только в рамках первого скрининга в 12-13 недель.
При низких рисках по результатам НИПТа в подобных случаях дополнительную диагностику обычно не рекомендуют.
Добрый день! Срок беременности 12 нед+3 дня по узи. НИПТ сдавала по желанию (в норме), узи тоже в норме. Сейчас пришли результаты 1 скрининга и никак в них пока не разберусь. А к доктору еще через 2 дня.
Беременность после ЭКО (криоперенос). Пои беременности поставили диабет,...
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие.
Высокими считают, выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97) именно индивидуальные риски. Незначительно повышен рарр-а, но по отдельности эти показатели не имеют прогностического значения, главное индивидуальные риски.
А они у вас низкие, даже не пограничные, с малышом всё хорошо. Риски осложнений беременности также низкие.
Добрый день, на сроке 32 недели в рамках планового УЗИ в особенностях аорты было отмечено: перешеек 2,6мм, нисходящий отдел 4,6мм. В заключении ВПС нет, но рекомендовали сделать ЭХО—КГ при рождении.
До этого, все УЗИ в норме, по результатам НИПТ и первого скрининга все риски...
Здравствуйте.
Не переживайте.
Рекомендую эхокардиографию после рождения ребенка.
Так как данные изменения обратимы.
Причин для беспокойства нет.
Лёгких родов вам ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 16 недель. По результатам 1 скрининга риск по трисомии 21 1:62, по нипт риски низкие, по узи маркеров нет, рекомендовали амниоцентез. В 11 недель было кровотечение, ретрохориальная гематома. На узи в 15.5 недель гематомы нет, но поставили...
Здравствуйте.
Если НИПТ показал низкие риски, амниоцентез не нужен.
Достоверность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Беременность 12 недель.
На первом скрининге обнаружили кисту пуповины 23мм. Все остальные показатели плода в норме.
Последнее узи за неделю до скрининга - ничего не было.
Насколько это страшно? Нужно ли дожидаться 16-17 недели для повторного скрининга или можно сходить...
Мария , добрый день. С учетом того , что это изолированное отклонение по данным УЗИ, и остальные показатели в норме (данные фетометрии , ТВП, отсутствие трикуспидальной регургитации), то это не является маркером хромосомных аномалий и чаще всего ко второму скринингу просто самостоятельно проходит.
Спокойно дождитесь результатов первого скрининга .
Насчет НИПТ - я бы его рекомендовала проходить всем беременным , киста тут не при чем , это оптимальный метод скрининга, чтобы избежать лишних проколов, но получить точность 99,9%.
Но в целом , думаю у Вас все будет хорошо.
Здравствуйте. Сегодня на узи поставили диагноз мультикистозную дисплазию почки. Какие могут быть прогнозы? Сейчас только 16 недель, ситуация будет ухудшаться? Могут позже появиться кисты и на 2 почке? УЗИ прикрепляю. Хромосомные все уже исключены, был и нипт и биопсия ворсин...
вряд ли появятся,если на правой почке уже есть зачатки,а на левой еще нет.так как закладка органов происходит одновременно.вам нужно конечно очень часто наблюдаться у детских врачей(нефролога и уролога ) с самого рождения. когда двусторонний мультикистоз,то несовместимо с жизнью это еще до сроков нормальных родов...но с одной рабочей почкой жить можно,вторая может и будет работать,надо следить,проходить ежегодное обследование в отделениях урологии.при ухудшении,инфицировании(пиелонефрит) могут предложить и удаление пораженной почки. я бы предложила вам после родов поехать в москву в больницу рдкб или морозовскую.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Беременность 13 недель. Эко... Сдавали нипт , по нипту все риски низкие . сделали 1 скрининг на 12 недель и 3 дня. Сейчас получила результат, где врач пишет , что все риский низкие, у плода патологии не выявлено , но так же "высокий риск преждевременных родов"....
Здравствуйте
Это просто статистический риск, не обязательно он будет реализован на практике, не переживайте! После 2го скрининга отслеживайте цервикометрию каждые 2 недели.
Диагноз : в месте прикрепления пуповины к плаценте лоцируется анэхогенное образование округлой формы , с четкими ровными контурами , аваскулярное в режиме ЦДК, размером 13*12 мм. Насколько это опасно ? Это как то связано с хромосомными аномалиями?(по скринингам у ребёночка...
Добрый день!
Проходила скрининги первого триместра дважды:
1) 3.05 (срок по КТР был 12 нед и 4 дня, но врач поставила по итогу ПДР по менструации и срок отображался как 13 нед 0 дней) делала УЗИ-скрининг платно, кровь на биохимический скрининг также сдавала для него 30.04...
Здравствуйте. Всё верно, нипт - это хорошее точное информативное обследование, по первому скринингу все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по обследованию всё в порядке, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикреплю результаты своего 1 скрининга и 2 скрининга. На первом скрининге по результатам крови был риск 21 хромосомы - 1:917. Хорионический гонадотропин, бета-субъединица
213,40 МЕ/Л | (5,32 МоМ). Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (РАРР-А)...
Здравствуйте! Понимаю ваше беспокойство, однако с учетом представленной информации, действительно дообследование в виде амниоцентеза не показано.
НИПТ хорошо исключает патологию 21 хромосомы.
А также сроке более 22 недель.
То есть сейчас нет повода для беспокойства и очень высокие риски осложнений при проведении амниоцентеза после 22 недели, поэтому так не делают.