Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На узи на 2 скрининге нашли гиперэхогенное образование левого желудочка. 1.8 мм Ставят Хромасомную аномалию. Сама имею след анамалии строения: запасную хорду в сердце, гипоплазию прав позв артерии, что то" запасное в почке", добавочные кости в гс суставе это меня не...
Добрый день. Гиперэхогенный фокус в желудочке - это и есть сердечная хорда. Только она не "запасная" ) это элемент нормального строения сердечной мышцы. Когда одна из хорд чуть толще, чем это бывает в среднем, она выглядит при УЗИ ярче и это принято называть ГЭФ. На вашем1 скрининге риски хромосомных аномалий рассчитаны как низкие и никакие находки этого не опровергнут, так что смело посещайте генетика - ничего огорчительного он не скажет.
Здравствуйте. Помогите разобраться, пожалуйста, какие нужно еще сдать анализы мне и супругу. Не получается забеременеть 4 года. Я сдавала много анализов, проходимость труб, все в норме. Муж сдал недавно повторно спермограмму - вроде сказали норма. MAR-тест норма. А вот ДНК...
Здравствуйте, дополнительно Вам и супругу рекомендуется пройти кариотипирование и с результатами проконсультироваться с генетиком. Оксана, вы обращались к репродуктологу? Не проводилась ли программа ЭКО?
Добрый день. Мне 39 лет. Мужу 37 лет. Беременность вторая. Первая ЕР без патологий в 2014 г. Абортов/выкидышей не было. Беременность 12н2д. Сегодня при первом скрининге на УЗИ сказали, что ТВЗ 4,0 мм. Других маркеров и патологий не выявлено. НИПТ сдавала заранее, результатов...
Здравствуйте, увеличение толщины воротникового пространства является одним из возможных маркеров хромосомной патологии, но не 100 %. Скрининг оценивается комплексно по всем результатам и без расчетов риска сложно сказать что то. В подобных ситуациях обычно рекомендуют консультацию генетика и повторное проведение экспертного узи для определения возможных маркеров хромосомной патологии. И в дальнейшем определение с необходимостью инвазивной диагностики
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Большой вес и хочу похудеть
1 ответЗдравствуйте, я девочка. Мне 14 лет. Вес составляет 74 кг, а рост 168. Очень хочу похудеть , но не получается. Недавно решила сесть на пп+интервальное голодание, а также тренировки(брала с ютуба на талию, отёки, всё тело и т.п). Похудела до 71.1 кг(за неделю). После начались...
Здравствуйте, дефицит калорий и проверять оак, витамин Д, гормоны щитовидной железы.
Здравствуйте, ребенку девочке 05.12. исполнился год, есть впр агенезия левой почки, перед плановым посещением уролога сдавали анализы, сегодня по телефону в отделении нефрологии сказали что кальций очень очень сильно высокий для нашего возраста, и перед плановой...
Крепкого здоровья 🍀
Антифосфолипидный синдром есть или нет?
11 ответовЗдравствуйте! Подскажите, тактику моих дальнейших действий и расшифровку данного анализа . Что еще надо дополнительно сдать с такими показателями крови, идти ко врачу, что принимать? Данный анализ сделала по рекомендации гинекологов для дополнительного обследования после...
Всех благ, Дарья!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочери 20 неделя беременности, монохориальная двойня. Скрининг 13 недели показал визуализацию носовой кости у обеих девочек, генетический тест для двойни на 13, 18 и 21 хромосомы - риск низкий, все показатели узи в норме. Из-за работы мужа три раза переезжали,...
Добрый день. Носовая кость, безусловно, есть - красная стрелка показывает на нее. Важно понимать - сама по себе, кость с хромосомным набором не связана. Внимание к ней объясняется тем, что у детей с с. Дауна монголоидные черты лица. Но и просто курносым быть не запрещается. Если генетические тесты пройдены - длина кости теряет свое диагностическое значение. Это просто курносый ребенок, только и всего.
Приступы у кота.
2 ответаДобрый день ! Подскажите пожалуйста как нам быть. Канадский сфинкс, 3 года, в начале, тёк глаз, чихал зелёными соплями, глаз только один, ноздря тоже, с правой стороны. Приступы ( судороги) начались год назад, пена со рта. Сдали кровь, сказали поджелудуа, проколола...
Здравствуйте. У питомца должны быть проведены основные исследования осмотр, анализы крови с электролитами, рентген обзорный, УЗИ брюшной полости,эхо сердца, измерение давления. Странное совпадение приступов с актом дефекации/ диуреза? Вероятно стоит в этом направлении происследовать. Судороги разные бывают, стоит посетить невролога, он может помочь в дифференциации возможных поражений нервной системы. К врачам которые лечат лиарсином, гепатоджетом и тп не стоит обращаться.
Стигмы дизэмбриогенеза
7 ответовРебёнок родился 18.04.2025. 9/10 по Апгар. 6 суток провели в роддоме (дефект последа), к ребёнку у врачей не было никаких «претензий». 30.04.25 уехали из Москвы к моим родителям до конца сентября, осмотры все проводили здесь. Педиатр отметил наличие стигм дизэмбриогенеза....
Добрый день! Каждый человек имеет определенный набор стигм дизэмбриогенеза. До 5ти стигм, которые можно заметить при стандартном осмотре - полная норма. Легкая дисплазия и физиологическая незрелость тазобедренных суставов можно рассматривать как вариант физиологической особенности в возрасте до 6 месяцев жизни. В 4-6 месяцы выполняется контроль узи суставов и зачастую все изменения нормализуются. Агенезия полости прозрачной перегородки по УЗИ головного мозга - это тоже один из вариантов физиологической особенности. По результату генетического исследования не найдено достоверных данных за наличие генетического заболевания, лишь некоторые особенности, которые пока не имеют точной значимости (не знают ученые являются ли они признаком какого-либо заболевания или это норма). Но, конечно, все это должен интерпретировать врач генетик, ожидая консультацию которого сейчас вы можете спокойно и без излишнего волнения, ибо никакой грубой патологии не установлено. Постарайтесь не переживать, я правда не вижу поводов для излишнего переживания. У вас с малышом все самое интересное впереди)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет менструации после ЗБ
24 ответаЗдравствуйте! 25.07 была проведена вакуумная аспирация в связи с замершей беременностью (это вторая ЗБ), причина - генетика. Матка сокращалась плохо, образовалась гематометра, 28.07- повторная операция, 2.08 - бужирование сгустков пайпелем. Назначена восстановительная...
Пишите, как начнется менструация или если возникнут вопросы