Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. После операции по удалению опухоли яичника, яичника и экспроприации матки и шейки матки и сальника прошла лечение из 6 курсов химиотерапии. После лечения прошла ПЭТ/КТ. Получмла результат и хочу получить консультацию или описание моих дальнейших действий по...
Добрый день. Ребенку 1 год и 10 месяцев. У ребенка была аскарида. Месяц назад пролечили. Вчера сдали общий анализ крови. Ребенок кушает, активный, веселый. Из особенностей - потеет во время сна сторона головки, на которой лежит, после прогулки синячки под глазами, ночью...
Здравствуйте
В анализе крови признаков воспаления нет.
Лейкоциты норма до 15
Гемоглобин ,Эритроциты,Эритроцитарные индексы в норме- признаков анемии нет
Количество Лимфоцитов превышает количество Нейтрофилов до 4-5 лет
Количество Тромбоцитов в норме от 150 до 500
СОЭ в норме до 15
Есть признаки перенесеннной вирусной инфекции
Возможно бессимптомное течение (был контакт с вирусом организм среагировал )
Кровь восстанавливается месяц
То что ребёнок потеет может быть священно с недостатком вит Д в организме
Нужно давать Вигантол по 2 капли каждый день
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Лежал в больнице было на холтере изменения небольшие , делали МРТ узи и тд нечего не выявили и сделали генетический анализ
Помогите расшифровать смертельно это или нет ?
Позвольте пояснить. Ген FLNC присутствует у всех людей; это один из генов, отвечающих за структуру и функцию мышечной ткани, включая сердечную мышцу. То есть, этот ген есть у каждого человека, и он выполняет важные функции в организме.
У вас был обнаружен особый вариант (изменение) в этом гене, который на данный момент классифицируется как вариант с неизвестным клиническим значением. Это означает, что ученые пока не накопили достаточно данных, чтобы точно сказать, влияет ли этот конкретный вариант на здоровье или связан ли он с каким-либо заболеванием.
Важно отметить, что наличие такого варианта не обязательно означает, что у вас есть или разовьется какое-либо заболевание. Многие люди могут иметь различные генетические варианты, которые не оказывают негативного влияния на их здоровье.
Что это означает для вас:
Наблюдение: Рекомендую продолжать регулярные визиты к кардиологу и проходить необходимые обследования, чтобы убедиться, что ваше сердце функционирует нормально.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Беспокоит кашель и боль в области лёгкого, пришла на кт дали заключение (прикладываю)прошу расшифровать результаты , как то это лечится? Какие дальнейшие действия
Здравствуйте, Тамара Дмитриевна. Очаги в легких вероятнее представлены фиброзной тканью ( рубцовая, соединительная ткань).
Чаще всего такие изменения остаются после перенесенного воспаления, обострения бронхита, Ковид- инфекции.
Эмфизема легких это последствие курения, повышенная воздушность легочной ткани.
Пневмофиброз и эмфизема легких не имеет медикаментозной коррекции, вылечить нельзя так как это структурные изменения и перестройка архитектоники легких.
Если есть стаж курения, надо бросить.
По описанию КТ не исключено начало Саркоидоза легких и внутригрудных лимфоузлов.
Желательно сдать в таком случае для уточнения диагноза кровь на ЦИК, активность АПФ, Кальций крови, провести спирометрию.
В случаях сухого кашля обычно эффективен Ренгалин или Левопронт в сиропе до 10 дней.
Боли в груди вероятнее связаны с остеохондрозом, по КТ есть указание на изменения в позвоночнике. С уважением!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это означает что в бак посеве нет роста никаких микроорганизмов, нет никаких бактерий, поэтому Никакое лечение при отсутствии жалоб не требуется
Здравствуйте! По МРТ патологии нет. Расширение конвекситального пространства - это возрастные изменения. Они могут быть и у детей. Точной причины их развития неизвестно, но точно известно, что они абсолютно бессимптомны и безопасны
Добрый день, беременность 24 недели, сдала фемофлор 16,так как беспокоят обильные выделения молочного цвета, в мазке в женской консультации постоянно что-то находят, 3 месяца назад лечили флуомизином 6 дней.. Скажите, пожалуйста, очень беспокоюсь, нужно ли лечение?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Имелся зуд и визуально под вопросом стояла лейкоплакия/лихей. Область кожи между анусом и влагалищем. Сдала соскоб, пришле результат что атипичные клетки не обнаружены, но обнаружено скопления безъядерных клеток плоского эпителия. Как это понимать? Есть лейкоплакия или нет?...
Здравствуйте.
Заболевания вульвы и шейки матки между собой не связаны.
По результатам цитологии вульвы описаны простые клетки эпителия.
В подобных ситуациях обычно рекомендуется проведение вульвоскопии (осмотр кожи в микроскоп), а также консультация дерматолога и в некоторых ситуациях - биопсия.
Если беспокоит зуд, особенно в ночное время, белесоватый оттенок кожных покровов в этой области, сухость, то нельзя исключить склероатрофический лихен.
Обычно первой линией терапии является местное применение препаратов клобетазола, например мазь, которую наносят тонким слоем на пораженные участки один раз в сутки, на ночь.