Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, очень беспокоит расчёт риска задержки развития плода 1:159. И подскажите, пожалуйста, кровь на хгч и РАРР в норме или занижена.
По скринингу у Вас низкие риски по трем хромосомным патогистологиям
И низкий риск по преэклампсии,синдрома задержки роста плода и преждевременным родам
Здравствуйте!..у меня сейчас 14 неделя беременности,13 марта делали 1 скрининг,вот сегодня ходила на приём и вот такие результаты(приложила)….взяли кровь на нипт и дали направление к генекологу в перинатальный центр….хотелось бы услышать ваше мнение,все ли так плохо,очень...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, риски хромосомных аномалий у вас низкие. Повышены возрастные риски, но по отдельности критерии не оцениваем, а оцениваем в совокупности .
Также повышен риск зрп, что требует лишь динамического наблюдения по узи.
Если есть возможность сделать НИПТ-то лучше конечно сделать для собственного спокойствия.его достоверность составляет 95%.
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста результаты скринингов. На первом не увидели носовую кость. После сделали НИПС результаты низкие. Сходили к гинетикам решили не делать инвазивную диагностику и дождаться второго скрининга. Сделали второй скрининг носовая кость меньше нормы...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте,учитывая результат НИПТ ,вероятнее всего у малыша просто маленький носик ,как анатомическая особенность.
На вашем сроке при наличии синдрома уже бы выявили пороки и нарушения в работе других органов и систем которые сопровождают синдром.
Достоверность НИПТ достигает 90-95%.
Какая форма носа у вас и и вашего супруга?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
30 недель 4 дня. Беременность вторая. Был выкидыш в июле 2024 (5-6 недель)
Сегодня ходила первый раз делать ктг. Лежала долго, хотя ребенок шевелился.
Результаты мне сказали, что плохие.
Что схватки идут, нужно ехать в роддом. Я отказалась. Сказали приходить завтра на...
Здравствуйте
По КТГ данных за гипоксию нет, вариабельность хорошая, децелераций нет
Матка достаточно активно реагирует, возможно на шевеления малыша
В таких случаях желательно постараться прежде всего, успокоиться, полежать на левом боку 1-2часа, возможно принять душ, расслабиться
И понаблюдать
Если же это родовая деятельность, то тянущие или схваткообразные ощущения внизу живота не прекратятся
Тогда поедете в родильный дом
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста скрининг, насколько все плохо? Переживаю очень, какие то риски высокие, что это значить? Это из за возраста? С перенатального центра пока не звонили, забирала скрининг сама так как стою на учете в частной клинике. Как вы считаете? Насколько...
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
ТВП у малыша на сроке 13 Нед находится в пределах от 2,5-2,7 мм, данные показатели у вас в норме, не переживайте.
Данных за аномалии плода нет!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать первый скрининг, результаты анализов и узи
Нужна консультация врача генетика
Все ли хорошо ? Нет ли заболеваний ?
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг, по узи все хорошо. По крови позвонили и вызвали на консультацию к генетику. Ехать только завтра. Пересдала кровь , пришли результаты. Прошу посмотреть и объяснить какие риски
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Здравствуйте, сегодня сделала первый скрининг . У меня 11 недель и 5 дней .
ТВП 1.3мм , а длина носовой кости 1.8мм , сказали что все хорошо , но я переживаю что показатели ниже нормы (раньше врач говорила что носик должен быть 2мм , а твп где-то 1.6).
Подскажите с такими...
Здравствуйте.
По УЗИ-скринингу у вас все хорошо, маркеров ХА нет.
Вы сдавали кровь для проведения биохимического скрининга? Риски нужно оценивать по совокупности этих диагностических методов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Проверили первый скрининг, пришли результаты анализа крови, хотелось бы получить по ним консультацию, все ли в порядке. По УЗИ никаких отклонений не было обнаружено.
Прикладываю результаты к вопросу.