Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хорошо. На консультацию надо будет прийти, но основную информацию вы получили. Будете спокойно наблюдаться у вашего участкового акушера- гинеколога. У вас остались вопросы?
Подскажите, пожалуйста, по показателям все в норме? Или венозный проток превышен, я правильно поняла? Расшифруйте мои показатели, пожалуйста. Прием только 21.04., переживаю, все ли хорошо. Спасибо заранее!
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По узи всё отлично! Малыш чудесный.
Маркеров хромосомной патологии не выявлено: твп в норме и визуализация носовой кости. Венозный проток тоже в норме- не переживайте.
Теперь дождаться биохимию и оценить скрининг комплексно. По данным узи- никаких опасений нет.
Сделала 3й скрининг. Смущает, что одна почка 0 и типо вторая +. Также врачи говорят, что у ребёнка окружность живота большая, но смотрю на вес, а ребёнок всего 1480 гр, для срока 31,3 вроде норма. Начала переживать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по крови высокие риски преэклампсии и задержки роста и развития плода. Необходимо принимать Кардиомагнил 150 мг каждый день. Следить за отеками и перед каждой явкой к врачу сдавать анализ мочи. Заведите дневник давления. Измеряйте его три раза в день и записывайте результаты. Есть ли у Вас какие-то хронические заболевания?
Добрый день,
Подскажите, пожалуйста. Врач на приеме сказала, что завышен хгч. Толком ничего не объяснила.
Что это значит? На что обратить внимание? Это опасно? Три года назад была замершая беременность. Очень хочется чтобы все было хорошо
Благодарю, посмотрела.
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются, поэтому на изолированном повышении ХГЧ не стоит заострять внимание. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они у Вас низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все хорошо.
Риски развития хромосомных аномалий низкие.
Все, что меньше 1:100 считается низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии.
Риск 1:93 говорит,что у 92 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия.
Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг.
Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Z35.8 это просто код по мкб-10, который обозначает, беременность , подверженную высокому риску..но это не значит, что что-то по скринингу не так..очень мало информации. Причин повышенных рисков много, чаще это риски со стороны матери
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия21 базовый риск Базовый риск 1:708
А скорректированный 1:14150 что это значит ???
Преэклампсия до 34недель1:4743
Задержка роста плода 37недель
1:1282
Самопроизвольные роды до34н 1:2251.напишите пожалуйста это нормально или нет? К пронатологу в 16недель контроль...