Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок беремености 12.3 недель
Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года.
Пульсационный индекс - 0.6
Трисомия 21...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий.
Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется.
Малыш растет здоровым.
По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Здравствуйте!
По первому скринингу:
ТПВ 1,50 мм
НК визуализируется 1,92 мм
По заключению всё в порядке.
По скринингу крови
ПАПП-2,740 МЕ/Л (0,482 мом)
ХГЧ 104,40 МЕ/Л (2,505 мом)
По рассчётам индивидуальные риски:
Трисомия 21 1:3906
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия 13...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Первый скрининг был в 12 Нед 4 дн по кто (61мм). ТВП 1.9 мм
Трисомия 21 базовый 1 из 692, инд 1 из 13836
Трисомия 18 баз 1 из 1666, инд 1 из 5870
Трисомия 13 баз 1 из 5234, инд менее 1 из 20000
Свободная бета единица ХГЧ 11,93 МЕ/л / 0,257 МоМ
РАРР-А: 2,957 МЕ/л...
Нет, отдельно данный показатель не оценивается. Результаты биохимии нужны для подсчета комбинированных рисков.
Изолированное повышение РАРР-А не патогомонично ни для одной патологии. Тем более, что повышен он у Вас совсем незначительно.
Здравствуйте.
Суть скрининга в комплексной оценке совокупности показателей- биохимических и ультразвуковых. Изолированные показатели, их отклонения от референса, не имеют значения.
Все риски - развития плода и течения беременности - низкие. Ожидайте рождения здорового малыша
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите разобраться с показаниями по скринингу. Возраст 37 лет 2 беременность, эко, 5ти дневный эмбрион. По первому скринингу выставили риски: преэклампсия 1:65,задержка роста плода до 37 недель 1:89,трисомия 21 1:3172,трисомия 18 1:8077, трисомия 13 1 из 20000....
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Катерина! Понимаю ваше волнение. Риски по преэклампсии и задержке роста плода действительно высокие. Низким риском считается 1:100 и ниже (1:200, 1:500 и тд). Риск не означает, что состояния обязательно себя проявят. В такой ситуации рекомендован прием кардиомагнила 150 мг до 36 недель беременности и кальция 1500 мг в день, с 20 недели контроль давления 2 раза в день и контроль белка в моче 1 раз в неделю. Также может быть рекомендовано дополнительное узи, для раннего выявления задержки роста или плацентарной недостаточности.
По хромосомным аномалиям риски очень низкие. Высокий риск 1:100 и выше, промежуточный 1:1000 и выше. Все, что меньше 1:1000 (1:2000, 1:3000 низкий риск)
Коричневые выделения это действительно опорожнение гематомы, утрожестан пить продолжаем пока гематома полностью не организуется или опорожнится.
Прошла первый скрининг,по узи все отлично,вопросов нет!
Мне 35 лет,на момент скрининга 12 недель и 1 день
На следующий день позвонила врач и сказала,что кровь плохая
ХГЧ 2.20 МЕ/л /0,047 Мом
Рарр-а 0,999 МЕ/л /0,306 Мом
Трисомия 21 баз1:223 индивид 1:4454
Трисомия 18...
Результаты биохимического скрининга показывают сниженные уровни маркеров.
Уровень свободной β-субъединицы ХГЧ ниже медианы (1.0 МоМ). Уровень PAPP-A также снижен, хотя и в меньшей степени.
Такие показатели могут ассоциироваться с повышенным риском хромосомных аномалий (особенно трисомии 18 или 13) или других осложнений. Однако они не являются диагнозом и всегда оцениваются в комплексе с УЗИ (которое у вас хорошее) и анамнезом.
Именно поэтому выполнен НИПТ — он даст гораздо более точную информацию о риске основных хромосомных патологий. Ожидание его результатов — следующий необходимый шаг.
Здравствуйте. уровень рарр-а может понижаться при многих факторах: ваших индивидуальных особенностях, особенностях протекания беременности, но и при хромосомной патологии так же может понижаться рарр-а. Стресс вряд ли может повлиять на рарр-а. Вы изначально входите в группу риска по хромосомной патологии, т.к. Вам более 35 лет. Вам рекомендована инвазивная пренатальная диагностика или Неинвазивный ДНК тест, чтобы исключить синдром Дауна.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 13 недель . Была на 1 скрининге в областной больнице , на узи врач сказала, что кости носа не визуализируются, но так бывает , успокоила меня , сказав , что ко 2 скринингу смотреть нужно . Малыш хороший сказала , вот что из скрининга : ЧСС 161 уд/мин
КТР...
Добрый день!
Помимо носа есть еще низкий рарра, который является маркером хромосомных аномалий. Настоятельно рекомендую проводить нипт.
Также показан прием аспирина 150 мг в сутки, тк есть риски преэклампсии.