Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Екатерина, 30 лет, первая беременность. На момент скрининга срок 12 недель и 2 дня по ктр.
После первого скринига отправили к генетику, хотя кроме преэмплаксии все риски указаны низкие. Врач сказала пониженные показатели papp и хгч.
Хгч: 0,310 мом
PAPPA-A:...
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга
Мне 40 лет, вес 92, рост 168, беременность третья. Перед этим два кесарево в 2004 и 2008гг.
По последней менструации срок 10.6 недель по УЗИ срок 12.1 недель
КТР 55.6
ЧСС 156
ТВП 1.6
Носовая кость 1,7
БПР 19.6
ХГЧ 66.1 ме/л...
Наталья, добрый вечер! По данным Вашего скрининга есть высокий риск трисомии у ребёнка (болезнь Дауна). Вам генетик будет предлагать амниоцентез, на который Вам лучше согласиться
Здравствуйте! Удачно завершился протокол эко, 30.12 ( 10дпп) хгч 256. В поддержке Прогинова по 1 т два раза в день, эстражель по 4 нажатия два раза в день, утрожестан 400 мг 2 раза в день, масляный раствор прогестерона 1 р в день, клексан.
1.01 вечером стало плохо(...
Здравствуйте.
Не переживайте.
Если нет болей внизу живота, кровянистых выделений из половых путей, то можно считать, что это никак не сказалось на развитии беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите советом, пожалуйста.
10 недель беременности, а я все не пойму, какой анализ сдавать на риски приэклампсии. У врачей очень расходятся мнения, я запуталась, а сроки поджимают . Так как в случае чего нужно будет назначить терапию вовремя.
Один врач...
Здравствуйте, уважаемые доктора. Уже обращалась сюда с данным вопросом, но хотелось бы уточнить ещё раз. По результатам первого скрининга снижен PAPP. Направили к генетику. Генетик рекомендовал сдать НИПТ. Сдала расширенную панель. Однозначного ответа от генетика, зачем мы её...
Здравствуйте. У вас очень хорошее обследование, очень низкие риски, непонятно зачем вам генетик, с ребёнком всё хорошо, можете спокойно ждать нипт. Не переживайте, если даже его делают долго это абсолютно не значит что-то плохое
Здравствуйте.
Моя мама умерла в 55 лет от РМЖ. Поздно обратилась за врачебной помощью, когда уже была жидкость в легких, метастазы везде. Опухоль была в левой железе.
Бабушка (мама мамы) умерла в 33 года от рака желудка. Точный диагноз установили после смерти, мучалась с...
Здравствуйте
По описанию наследственность предполагать сложно.
Скорее всего отдельные случаи не связанные.
Консультация генетика здесь не показана.
Главное ежегодно проходите профилактические осмотры .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер..Я хотела бы выяснить причину постоянного понижения гемоглобина..и повышения СОЭ...При обследовании у гемотолога..причину назвали следующей..:невыясненной этимологии..или как сказали..что виновата генетика)..к сожалению документы не сохранились....но то что...
Здравствуйте! Данные полиморфизмы могут никак себя не проявлять в течение жизни. Если нет подтвержденных дефицитов В12, В9 ( по анализам они в полной норме),а гомоцистеин ниже 15 , то повода переживать за гипергомоцистеинемию и ее влияния на сосуды нет.
Риск тромбозов и сосудистых событий такой же в общей здоровой популяции.
Добрый день! Сегодня получила заключение, помогите пожалуйста , я не знаю что делать.
Двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка. Мальпозиция магист-ральных артерий. Некоммитированный дефект межжелудочковой перегородки. Коарктация аорты с гипоплазией...
Здравствуйте, Юлия! Кроме Вас решение о пролонгировании беременности никто не примет. Заключение кардиолога есть, прогноз для плода не благоприятный, обсудите с мужем, готовы ли Вы к рождению не здорового ребенка, к многочисленным операциям после рождения без прогнозов на исход. Если нет будет консилиум с решением вопроса о прерывании беременности по мед показаниям. Если решите беременность пролонгировать регулярный УЗИ контроль с решением о дородовой госпитализации в федеральный центр. Решение не простое, но принять его нужно Вам. Сил Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге было установлена низкий риск хромосомных патологий у плода. На втором скрининге все показатели в норме, но 2 маркера ХП отметили: кость носа 4,2 мм при сроке 19 недель и 2 дня. Рекомендовали НИПТ сдать, но врачи в женской консультации говорят в один голос,...
Здравствуйте, по результатам второго скрининга отмечают кисты сосудистых сплетений - это довольно нередкая находка по узи и обычно она не указывает на какую-либо патологию со стороны плода, подобные кисты зачастую самостоятельно регрессируют с течением времени. Размеры носа укладываются в диапазон нормальных значений для данного срока и более вероятно, что такой размер связан с конституциональной особенностью строения носа. При беременности гемоглобин в норме от 110 г/л, уровень ферритина рекомендуется не менее 40, при более низких значениях ферритина возможно предположить железодефицит латентный и обычно в Подобных ситуациях рекомендуют прием препаратов железа. Уровень лейкоцитов и СОЭ практически всегда повышаются при беременности и это вовсе не означает наличие воспаления. Изолировано подобные изменения по узи при наличие низких рисков не указывают на хромосомную патологию . При наличие возможности дополнительно могут проводить НИПТ, так так его точность выше, чем скрининга.