Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,был первый скрининг, кровь не очень. Трисомия 18 и 13.Задержка роста плода до 37 недели. Нужно ли обращаться к генетику. В начале беременности делала рентген лёгких (не зная о беременности), но одевали фартук на живот. Могло ли это повлиять?
Здравствуйте! Риски высокие. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика
Также высокие риски акушерской патологии- замедления роста плода и преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Для СЗРП профилактика та же.
Рентген никак не влияет на полученные результаты.
Добрый день, срок по месячным 20 недель прошла второй скрининг, интересует фитометрия
Мозжечок 19 мм
Это патология?
На первом скрининге было опережение по размерам на 1-2 дня.
В этот раз на втором скрининге отставание 1-2 дня…
Это опасно?
Добрый день по данному скринингу все идеально, растет здоровый малыш. А разница по узи в норме может составлять плюс-минус 7 дней и в этом нет ничего страшного, не переживайте!) .
Добрый день. Подскажите пожалуйста, прошла первый скрининг при беременности 13,5 недель. По результатам отправили на консультацию к гинетику. Прошу посмотреть результатам, описать какие риски (в заключение мне ничего не понятно). Уточню мой возраст 44г, первая беременность....
Здравствуйте!
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Но у вас было пгт, там явно было обследование на трисомию по 21 хромосоме .
Думаю что поводов для волнения нет .
Возможно вам завысили вам завысили риск из за возраста .
По поводу рисков осложнения течения беременности: вам может быть назначены препараты ацетилсалициловой кислоты, но вообще показатели ниже 1:100 (102, 103 и тд) считаются низкими
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 14 недель, до этого вела платно беременность без постановки на учет, в 12,5 недель скрининг показал высокий риск эдвардса, сделали нипт, этот анализ подтвердил диагноз. Если я не стою на учете, как по омс получить направление на аборт по мед показаниям?
Здравствуйте
Со всеми документами, анализами необходимо записаться к своему гинекологу по месту регистрации в женскую консультацию
Врач все посмотрит и даст Вам направление!
Добрый вечер, на первом скрининге твп 5, сдела нипт , он отриц, далее прошла второй скрининг, все хорошо, кроме шейной складки -5.3, ребенок развивается хорошо, предлагают прокол , не знаю что делать , почему именно шейная складка увеличена , если все остальное нормально ,...
Добрый день.
НИПТ не исключает мозаицизм, например. То есть его информативность около 99%. В таких случаях, когда есть серьёзные поводы для подозрения наличия хромосомных аномалий (значительное увеличение ТВП), конечно, лучше проводить инвазивную диагностику
Делала впервые скрининг в моей жизни, узи отличное, нареканий никаких нет, подвела только крови
Низкие оба гормона, хгч и папп
Поставили высокий риск хромосомы 21 - 1:88
К чему готовится? Есть Надежда что все обойдётся?
Нипт скоро буду делать, от прокола отказалась
Вижу,
Риск рассчитан только биохимический, по узи все хорошо,
Поэтому не переживайте, ваш малыш может и не войти в эти 88, поэтому дождитесь нипт,
Все у вас будет хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Была замершая беременность в 15 недель после эко
Пгт было
Нипт был
Скрининг первый хороший был
В поддержки был утрожестан, отменили полностью в 10 недель
Почему так могло случится?
Врач говорит что неправильное формирование эмбриона дало не качественную...
Помогите расшифровать первый скрининг, отправляют сдавать нипт , могу ли я его в поликлинике сдать бесплатно в любой момент или как мне говорят только до 14 недели ? Какие у меня по скринингу отклонения , риски , что делать при высоком риске задержке развития роста плода ? :(
Добрый день! Был 1 скрининг, по узи все хорошо, по показателям крови: риск по 18 хромосоме 1:125, мне сказали это пограничная норма, но НИПТ я сразу же сдала. Подскажите можно ли рассчитывать на благоприятный исход беременности? Результаты узи и крови прикрепила!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня делала узи.
Подскажите мне есть о чем переживать ?
Врач сказала что маловато вод.
Беременность после ЭКО с ПГТ
Первый скрининг норма ,НИПТ все риски низкие.
Последние пару недель беспокоят частое мочеиспускание небольшими порциям . Посев мочи норма (...