Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместр
2 ответаЗдравствуйте, после 1 скрининга пришли результаты. Подскажите, есть ли повод для беспокойства? Если есть, то как действовать дальше? Возраст 29 лет. ЧСС плода:153 уд/мин КТР:73 мм ТВП:2 мм Свободная бета-субъединица ХГЧ: 45,60 МЕ/л / 1,363 МоМ PAPP-A: 1,450 МЕ/л / 0,367...
Здравствуйте, видимо консультацию назначили изза сниженного РАРР, но и ХГЧ и РАРР служит только для расчета итоговых рисков. Если итоговые риски в норме, то изолированное повышение или снижение любого из показателей ни о чем плохом не говорит. У вас все риски низкие
Результат скрининга
1 ответДобрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо ХГЧ 113,13 МЕ/л / 3.621 МОМ, РРАР-А 2,034 МЕ/л / 1,200 МОМ. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149....
Здравствуйте, Анна. Риск 1:149 это низкий риск, не вижу повода делать прокол.
Что нужно проверить ещё ?
59 ответовЗдравствуйте уважаемые врачи . Проблема моя очень непонятная 2018 году я путем кесарево родила мальчика на 35 недели началась прэкламсия мальчик недоношенный 1600 умер на 2 сутки .потом я 2 года не беременнела и вот уже почти 5 лет не могу забеременеть сделали ЭКО в свежем...
Добрый день! Преэклампсия и ЗРП возникает на фоне неправильного формирования плаценты в эндометрий (ворсин цитотрофобласта) в ранних сроках. Далее организм пытается восполнить недополучение питательных веществ плоду путем повышение артериального давления. Так и формируется преэклампсия и задержка роста плода. То есть если мы говорим о профилактике преэклампсии на будущее, то мы должны понимать какие факторы риска дают эти изменения и соответственно давать коррекцию данного состояния. По обследованию надо пройти: Полиморфизм генов системы гемостаза, системы фибринолиза и метаболизма фолатов, 22 фактора (ассоциированных с невынашиванием беременности, нарушениями плацентарной функции, неудачными попытками ЭКО и бесплодием неясного генеза) Полиморфизм генов цитокинов. Блок аутоантител, волчаночный антикоагулянт, иммуноблот на антинуклеарные факторы, антинуклеарный фактор, ревматоидный фактор, ультрачувствительный С-реактивный белок. Типирование обоих супругов по генам HLA 1 и 2 классов. Гликированный гемоглобин, глюкоза сыворотки натощак, метаболический блок. Иммунограмма. Данное обследование поможет понять причину и скорректировать ваше лечение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Было две беременности в январе 2021 и январе 2022, которые закончились прерыванием. В первом случае - пустое плодное яйцо. Во второй раз – плодное яйцо было, но развитие остановилось. Диагноз во второй раз - замершая неразвивающаяся беременность (также была...
Здравствуйте. Вам необходима очная консультация генетика, определить аутоиммуные причины невынашивания беременности (волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфатидилсерину, В2 гликопротеину, аннексину, протромбину), наследственные тромбофилии вы определили. Также стоит сдать мазок из влагалища, а именно Фемофлор 16 для оценки микрофлоры влагалища, обследоваться на ИППП методом ПЦР (сдать мазок на наличие микоплазмы гениталиум, хламидия трахоматис, гонококк, трихомонады), обследоваться на TORCH инфекции, обследовать функцию щитовидной железы - сдать ТТГ и Т4 свободный вне зависимости от дня менструального цикла. Ознакомилась с результатом , на аутоиммунные причины вы тоже обследованы.
Частые вывихи
3 ответаЗдравствуйте. Женщина, 38 лет. 9 лет назад случился первый вывих левого плечевого сустава (ловила ребёнка на вытянутой руке), через 5 лет травма повторилась и начался привычный вывих - плечо вылетало и само вставало на место. Два года назад вывих случился на правой руке в...
Здравствуйте. Привычным вывихом занимаются ортопеды-травматологи. Одной из возможных причин может быть синдром гипермобильности суставов. Самостоятельно можете в интернете найти критерии Бейтона и проверить себя. Если наберете нужное количество баллов, то данную патологию исключать нельзя. Но, она никак не лечится. Только укрепление связочного аппарата регулярным занятием ЛФК, гимнастикой.
Здравствуйте. В 16 лет мне поставили брекеты, 2 года было все хорошо, но с каждым разом на лице появлялись заломы, носогубные складки. В семье генетика хорошая и ни у кого такого нет до сих пор. Так вот, у меня также впали щеки, кости просто сместились. Из милого...
Для формирования ответа необходимо перенести вопрос в профильный раздел Ортодонтия, прикрепить фотографии зубных рядов и лица, а так же снимки ОПТГ и ТРГ. Ответ будет формироваться только при наличии данных, субъективного описания недостаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 3 года и 2 месяца. Активный очень парень, не говорит. Слоги есть и очень много. Речь обращенную понимает, если попросить что-то сделать - сделает. Все как обычно, только речь отсутствует по возрасту. Ходит почти год к логопеду-дефектологу. Когда хочет...
Здравствуйте. Акатинол мемантин не назначается в детском возрасте. Перед назначением медикаментозного лечения нужно провести ЭЭГ-мониторинг (не менее 2-х часов) и по результатам решать вопрос о препаратах. Также по результатам ЭЭГ можно рассмотреть вопрос проведения транскраниальной микрополяризации. С логопедом следует обсудить необходимость проведения логопедического массажа.
Скрининг и НИПТ
6 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика....
Добрый день. НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ. Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.
Ошибка срока в заключении скрининга
6 ответовУважаемые врачи, добрый вечер. Подскажите пожалуйста. Проходила первый скрининг в клинике, где и ведусь. Получила заключение скрининга, но в заключении срок беременности и время узи указаны неверно. У меня был срок 11+5, в скрининге написано 12+4. И срок, типа узи было 21...
Нет, не влияет, риски все низкие все хорошо у вас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Клексан и беременность
6 ответовКОНСУЛЬТАЦИИ ВРАЧИ Консультация акушера / Невынашивание беременности Екатерина 8 просмотров до публикации: 2 часа 28 минут Здравствуйте, 2 выкидыша и 1 замершая беременность на сроках до 5-6 недель, обследование по гинекологии прошла, всё отлично, у генетика тоже. Тромболог...
Екатерина, добрый день. Повышение АЧТВ всегда есть или только в одном анализе? Уровни антител к кардиолипинам и в2-гликопротеинам сдавали суммарно или отдельно? Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Уровень протеина С в норме от 65% по международным критериям, по результату нет дефицита. Для того чтобы понимать необходимы ли антикоагулянты во время беременности, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? Беременность планируется самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление вне беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?