СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2020453

Что вас беспокоит?

Скрининг и НИПТ

Здравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика. По экспертному УЗИ все показатели в норме, генетик написала в заключении, что риски низкие. Но тем не менее сказала, что они, генетики, больше доверяют анализу НИПТ и сказала, что чтобы "не думалось" лучше сделать НИПТ. Скажите пожалуйста нужно ли мне делать данное обследование и если да, то помогите определиться с выбором панели этого исследования. Подойдёт ли мне стандартная панель или же мне необходима расширенная. И есть ещё Панорама. Нужна ли мне она. Подскажите пожалуйста. Заранее благодарю за ответ. Первый скрининг прикладываю и экспертное УЗИ.

Нет
33 года
2 Апреля 2024·Просмотров: 277·Елена, Самара

Ответы могли устареть

Ответы врачей в этом вопросе даны больше двух лет назад — медицина не стоит на месте. Получите новые персональные рекомендации акушера уже через 10 минут.

Принятый ответ

Добрый день.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ.
Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.

Принятый ответ

Елена, здравствуйте!

По обследованиям у Вас все хорошо и показаний для НИПТ нет. Но Вы можете сделать для своего спокойствия конечно. Можно сделать самый обычный, в который входят основные пять генетических синдромов

Принятый ответ

Здравствуйте!
Я бы сказала ,что НИПТ является хорошим дополнением к скринингу обычному ,так как имеет более широкие панели .

Принятый ответ

Здравствуйте!
По скринингам у вас хорошие результаты,тем более проведена консультация генетика
Но если у вас есть финансовые возможности, плюс для вашего собственного спокойствия, можно пройти НИПТ ,он покажет хромосомный набор плода и поможет исключить генетические заболевания

Принятый ответ

Здравствуйте. Нипт о анализам не нужен. Но он не помешает. Для Вашего понимания отсутвие риска хроосомных болезней. Выбирайте панель-хоиосомные болезни, без моногенных болезней.

Здравствуйте , твп допускается и до 3, ест. Все остальные показатели хромосомных аномалий в норме!
Вам не о чем переживать, показатели скрининга оцениваются только в совокупности.
Если есть возможность сделайте НИПТ.
Достоверность 95%.
Достаточно стандартной панели.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.