Что вас беспокоит?
Скрининг и НИПТ
Здравствуйте. Помогите пожалуйста как быть. Делала первый скрининг в 12 недель, по УЗИ был повышен ТВП 2,5мм, остальное всё в норме, по крови всё в норме, риски низкие. Из за ТВП в 16 недель пригласили на экспертное УЗИ в медико-гинетический центр и на консультацию генетика. По экспертному УЗИ все показатели в норме, генетик написала в заключении, что риски низкие. Но тем не менее сказала, что они, генетики, больше доверяют анализу НИПТ и сказала, что чтобы "не думалось" лучше сделать НИПТ. Скажите пожалуйста нужно ли мне делать данное обследование и если да, то помогите определиться с выбором панели этого исследования. Подойдёт ли мне стандартная панель или же мне необходима расширенная. И есть ещё Панорама. Нужна ли мне она. Подскажите пожалуйста. Заранее благодарю за ответ. Первый скрининг прикладываю и экспертное УЗИ.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Добрый день.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию,эти исследования находятся как бы несколько в стороне от функций медико-генетической службы в РФ.
Результаты скрининга у вас очень хорошие и повышенной нуждаемости в НИПТ в вашем случае нет.
Принятый ответ
Елена, здравствуйте!
По обследованиям у Вас все хорошо и показаний для НИПТ нет. Но Вы можете сделать для своего спокойствия конечно. Можно сделать самый обычный, в который входят основные пять генетических синдромов
Принятый ответ
Здравствуйте!
Я бы сказала ,что НИПТ является хорошим дополнением к скринингу обычному ,так как имеет более широкие панели .
Принятый ответ
Здравствуйте!
По скринингам у вас хорошие результаты,тем более проведена консультация генетика
Но если у вас есть финансовые возможности, плюс для вашего собственного спокойствия, можно пройти НИПТ ,он покажет хромосомный набор плода и поможет исключить генетические заболевания
Принятый ответ
Здравствуйте. Нипт о анализам не нужен. Но он не помешает. Для Вашего понимания отсутвие риска хроосомных болезней. Выбирайте панель-хоиосомные болезни, без моногенных болезней.
Здравствуйте , твп допускается и до 3, ест. Все остальные показатели хромосомных аномалий в норме!
Вам не о чем переживать, показатели скрининга оцениваются только в совокупности.
Если есть возможность сделайте НИПТ.
Достоверность 95%.
Достаточно стандартной панели.
Похожие вопросы по теме
- 11 Сентября 20236 ответов
- 12 Ноября 202413 ответов
- 13 Марта 20258 ответов
- 12 Мая 20259 ответов