Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поставимом суточный монитор (Холтер) . Сегодня пришла расшифровка . Там было указано признак синдрома удлинённого QT. Зашла почитать и ужаснулась что это может обозначать . Можете пожалуйста объяснить что у меня точно ? Внезапно умерать как то не хочется .
Здравствуйте, скажите, пожалуйста,как умирают от острого респираторного дистресс синдрома при ковиде. Могли ли врачи не успеть перевести на ИВЛ. Папа проходил курс химиотерапии от хронического лимфолейкоза. Было ли это осложнением при ковиде. Умер папа.
Здравствуйте. ОРДС это молниеносная реакция организма в плане острой дыхательной недостаточности, полиорганной недостаточности впоследствии - процент того что успеют на ИВЛ очень мал, тем более у вас папа был на химиотерапии по поводу лимфолейкоза, сам ковид это нарушение свойств крови, так скажем наложилось одно на другое, что впоследствии привело к смерти.
Здравствуйте, была на втором скрининге в 20 недель , на узи показало лоханка слева 5,5мм справа 42мм. К генетику записаться сложно, а врач говорит на узи не могли ошибиться. Скажите является ли это патологией синдрома дауна
Здравствуйте, успокойтесь и не переживайте раньше времени . У ребенка нет порока развития, не переживайте. Это такая особенность которая пройдёт после родов. бычно проходит к третьему триместру Когда вы пойдёте на третье УЗИ в 32-34 недели должно всё пройти, тем более увеличение не сильное. У вас мальчик ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Здравствуйте!
Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться.
Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
Подскажите пожалуйста, у ребенка 4года в апреле был дебют нефротического синдрома. За 9месяцев 3 рецидива на минимальных дозах преднизолона. Не получается уйти от гормонов и достичь хоть какого-то перерыва. Что делать в такой ситуации?
Здравствуйте.
Лечение стероидзависимого и часто рецидивирующего нефротического синдрома заключается в назначении альтернативного препарата, чаще всего-Циклоспорин А в сочетании с низкими дозами преднизолона.
Терапия подбирается в стационаре под наблюдением нефрологов.
Здравствуйте 👋
Два дня назад кот домашний поцарапал 10 месячного сына
Кот деревенский, не привитый
Сегодня заметила на спине два прыщика
Боюсь бешенства и синдрома кошачьей царапки
Сразу как поцарапал обильно перекись и помазала зелёнкой
Здравствуйте. С учетом того, что кот деревенский и не привитый, в таких случаях рекомендуется антирабическая вакцинация для профилактики бешенства. Также необходимо наблюдать за животным в течение 10 дней. Если кот жив - риск бешенства исключается. Вакцинация эффективна, если курс начат не позднее 14-го дня от момента укуса/оцарапывания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
мне прописали каобамазепин.пью с декабря.2 таблетки в день.через месяц он закончится.и финлепсин тоже.подскажите,чем заменить из нынешних реальных,если его так и не постравят в аптеки,так,чтобы синдрома отмены карамазепина не было(финлепсина)
Принимала Тибантин два года, ещё два года принимаю Наком, Доктор сказал что нельзя больше двух таблеток в день Наком, пью две таблетки, перестал помогать, есть ли ещё лекарство от синдрома беспокойных ног, я на гемодиализе
Примерно с 14 лет люди начали задавать вопрос про форму пальцев, она действительно странная , в интернете нашёл название синдрома барабанные палочки или пальцы Гиппократа .
Чем грозит мутация ? Какие у неё причины и обратима ли она ?
Для начала посетите терапевта , сдайте следующие анализы-ОАК, развёрнутый биохимический анализ крови( глюкоза, белок, мочевина ,креатинин, АЛТ,АСТ) с коагулограммой , липидный спектр ,ЭКГ ,спирометрия , ЭХО-КГ. Далее вас направят по результатам уже к узким специалистам. Не затягивайте ,ситуация запущенная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Женщина, 85 лет, артрит артроз коленных суставов. На данный момент обострение , сильные боли, посоветуйте наиболее безопасные препараты из НПСВ лучше уколы для снятия болевого синдрома. Из болезней -сердечная недостаточность и язва в прошлом.
Здравствуйте, лучше отдавать предпочтение селективным формам нпвп, эторикоксиб, целекоксиб, с обязательным прикрытием гастропротекторов омепразол, пантопразол на время приёма нпвп.